11月25日，正大天晴的1类新药注射用TQB2102获得临床试验默示许可。 该药联合内分泌药物，拟用于CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2低表达复发/转移性乳腺癌的治疗。 今年以来，正大天晴已有37款1类新药获批临床，其中有20余款为抗肿瘤和免疫调节剂。

这一灾难性事件的特征是数十到数百个双链DNA（ dsDNA ）断裂，这些断裂聚集在一条或几条染色体上，随后容易发生错误的DNA片段重组。 与其他类型的染色体不稳定性一样，染色体畸变细胞增多与癌症侵袭性和预后差有关。 过去几年的泛癌研究表明， 30-50% 的癌症显示出染色体畸变细胞增多的证据。

Monte Rosa Therapeutics 是一家专注于分子胶降解剂（ Molecular glue degrader ， MGD ）开发的公司，其研发管线聚焦于难成药靶点（ GSPT1 、 VAV1 、 NEK7 ）。 目前研究最为深入的分子胶降解剂是以 E3 泛素连接酶 CRBN 为基础的分子胶降解剂，这类药物也被称为 CRBN 调节药物（ Cereblon modulating drugs ， CELMoDs ）。 ——CRBN 靶蛋白空间探索 ——。

近日，西安交通大学医学部药学院在 J Med Chem 上发表了其研究成果，通过对配体与靶标相互作用的 原位升级 ， 由氢键改造为共价键 ，开发了PI3Kδ蛋白激酶靶标的 Lys靶向共价抑制剂 。 构效（SAR）优化 反应性、靶标抑制活性、细胞抗增殖、选择性。 1.1、 PI3Kδ赖氨酸TCIs研究的意义。

江湖篇：秉承在个人当前认知下，客观公正地针对 疾病、靶点、技术分类下的不同药物进行临床数据的对比分析，让我们一起品优劣、鉴江湖，哓古今、探未来、索真知。 先说两点吧，根据大家反馈在逐渐完善。 对照药选择 ： 是不是标准的治疗药物选择，能不能代表目前临床实践，尤其不同药物进行数据对比时，相同的对照药物更能说明问题。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛、康欣梅等人共同发表的文章，目的是观察小剂量环磷酰胺(CTX)联合参一胶囊治疗III、IV期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。 研究表明，III、IV期NSCLC患者化疗后联合应用小剂量CTX联合参一胶囊治疗是一种安全有效的治疗方法，可以提高患者的生存质量及生存期。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是徐舒、冯高飞等人共同发表的文章，目的是探讨参一胶囊维持治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者患者炎症因子的影响。 研究表明，参一胶囊维持治疗可使晚期NSCLC患者TNF-α、IL-1β及IL-6的低表达，提示调节炎症反应可能是参一胶囊维持治疗抑制NSCLC进展的机制之一。

一例男性肺癌术后患者，诊断明确，行术后辅助化疗。 参一胶囊口服不良反应少，安全性好，临床试验数据充分，化疗基础上应用参一胶囊提高化疗耐受性。 （1）患者男性，59岁。

2024年11月27日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司”，6990.HK)宣布， 公司首款针对既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者的国产靶向人滋养细胞表面抗原2（TROP2）的抗体药物偶联物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，前称SKB264/MK-2870)(佳泰莱 ® )获国家药品监督管理局(NMPA)批准于中国上市 。 这是首个国产TROP2 ADC在中国获批上市，也是中国首个获得完全批准上市的国产ADC。 该项批准是基于一项针对既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性TNBC成人患者的随机、对照3期OptiTROP-Breast01研究的积极结果。

近日，大分子CDMO企业碧博生物宣布，将在全球首创的3万升超大规模不锈钢生物反应器及生产线成功投产的基础上，进一步加大投资力度，总计新增产能超过35万升。 同时，碧博生物将出席 2024年11月30日至12月1日 在 广州 举办的 第九届医药创新与投资大会（CBIIC） ，与业界同仁和投资者分享“ 引领生物药制造第四次浪潮 ”的精彩演讲。 根据扩产实施计划，到2025年12月投入运营后，碧博不但是全球唯一拥有超大规模哺乳动物细胞生产线的企业，还会一举跃升为全球生物药CDMO领域拥有最大微生物发酵产能的企业。