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  • 超100亿美元!两公司联手开发数十款罕见病药物
    交易并购
    2024年11月26日,Arrowhead Pharmaceuticals与Sarepta Therapeutics达成合作协议,Sarepta将获得多达13个管线项目的权利,其中包括4个已经进入临床阶段和2款临床前管线的项目,这些项目主要关注罕见疾病。 根据协议Arrowhead将收到5亿美元预付款和3.25亿美元股权投资,同时在未来5年收到2.5亿美元额外付款,Arrowhead还将收到3亿美元近期临床入组里程碑金额,额外的103亿美元里程碑金额(每个项目17.2亿美元),以及一定比例的销售分成。 双方合作覆盖管线包括ARO-DUX4、ARO-DM1、ARO-MMP7、ARO-ATXN2、ARO-HTT、ARO-ATXN1、ARO-ATXN3等。
    罕见病信息网
    2024-11-28
    罕见病
  • 2024年国家医保目录调整结果出炉 新增91种药品 38个是“全球新”
    医保动态
    11月28日,国家医保局召开新闻发布会,宣布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录( 2024年 )》(以下简称医保目录)调整工作全面完成。 新增的91种药品中有90个为5年内新上市品种,其中38个是“全球新”的创新药,无论是比例还是绝对数量都创历年新高。 另有43种临床已被替代或长期未生产供应的药品被调出目录。
    中国医药报
    2024-11-28
    医保
  • 默克旗下创新药物盐酸特泊替尼纳入国家医保目录
    医保动态
    2024年11月28日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(以下简称国家医保目录)正式公布。 默克旗下的创新药物盐酸特泊替尼被正式纳入国家医保目录,用于治疗携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 新版国家医保目录将于2025年1月1日起正式启用。
    默克Merck
    2024-11-28
    创新药物 默克
  • 中国新药临床试验靶点TOP10
    临床研究
    值得注意的是,2023年中国新药临床试验靶点TOP10中(以开展临床试验的药物数量统计), GLP-1R和CD3并列排列第一。 中国新药临床试验靶点TOP10。 数据显示,2023年中国新药临床试验靶点TOP10中(以开展临床试验的药物数量统计),GLP-1R和CD3并列排列第一,都有21个品种开展临床试验。
    赛柏蓝
    2024-11-28
    GLP-1R CD3 临床试验靶点
  • 医保谈判结果最新出炉!消化领域首个1.2类创新中药闯关成功!
    医保动态
    功能性消化领域首个获批的1.2 类创新中药——枳实总黄酮片(商品名 奥兰替 ® )成功入围;为我国1.35亿功能性消化不良(FD)患者迎来了新选择。 国内功能性消化不良领域首个获批的 1.2 类创新中药。 成功跻身 2024 年国家医保目录。
    赛柏蓝
    2024-11-28
    功能性消化不良 中药
  • 刚刚!2024版医保药品目录发布(附目录下载)
    医保动态
    刚刚,2024版国家医保药品目录正式发布,2025年1月1日起正式执行。 关注赛柏蓝,进入主页发消息界面 发送 【2024医保目录】 获取。 91种药品新增、43种调出。
    赛柏蓝
    2024-11-28
    医保
  • 大批医药电商人跑杭州
    公司动态
    在数字化浪潮席卷全球的当下,医药健康行业正站在互联网变革的前沿。 蓝亭叙2024医药健康互联网大会将于12月14-15日在杭州盛大召开, 本次大会汇聚各方智慧与力量,聚焦行业热点趋势,致力于为医药健康领域的从业者打造一场前所未有的知识盛宴和交流合作平台。 趋势洞察:把握医药健康互联网发展脉搏。
    赛柏蓝
    2024-11-28
    医药电商人
  • 国谈新动态:联瑞制药舒速达®非诺贝特酸胆碱缓释胶囊助力血脂管理
    前沿研究
    11月28日,国家医疗保障局联合人力资源和社会保障部正式发布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》。 目前,国内市场上仅有原研及联瑞制药两家企业生产的非诺贝特酸胆碱缓释胶囊,其中联瑞制药研发生产的舒速达®是国内首仿上市的产品。 中国高甘油三酯血症(HTG)的患病率高达15%,HTG 是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)及急性胰腺炎的危险因素之一,且与超重/肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病、慢性肾脏病有明确关联 。
    赛柏蓝
    2024-11-28
    非诺贝特酸胆碱 联瑞制药 动脉粥样硬化
  • 华东医药两款创新药获批上市
    审批动态
    11月27日,国家药监局网站显示,华东医药的两款创新药获批上市,一款为索米妥昔单抗(IMGN853/HDM2002),另一款为利纳西普。 索米妥昔单抗获批用于治疗既往接受过1-3线系统治疗、FRα阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。 2020年10月,华东医药与ImmunoGen达成协议,以4000万美元首付款和最高2.65亿美元里程碑付款以及约定比例的销售额提成费获得索米妥昔单抗在中国的开发和商业化权益,而ImmunoGen则保留该产品中国以外地区的所有权益。
    求实药社
    2024-11-28
    FRα 创新药
  • 泽德曼医药「本维莫德乳膏」获批上市
    审批动态
    11月27日, 国家药监局官网显示, 泽德曼医药 的 本维莫德乳膏( TAP-1503 )获批上市,用于治疗特应性皮炎 。 TAP-1503的活性成分本维莫德是陈庚辉博士、李健雄博士及John M. Webster教授创立的Welichem Biotech开发的一种芳香烃受体(AhR)激动剂,是从土壤线虫的共生细菌代谢产物中分离出的天然化合物,属于非甾体类抗炎药。 欣比克是目前唯一一款不含类固醇类激素的银屑病局部治疗药物。
    求实药社
    2024-11-28
    特应性皮炎 乳膏