11 月 28 日，鲁南制药集团与湖北医药学院举行 战略合作签约仪式 。 湖北医药学院 党委书记郑丹凤， 鲁南制药集团党委书记、董事长、总经理张贵民出席 。 未来， 希望双方在人才培养、临床研究、成果转化等领域展开广泛交流， 在深化合作中双向赋能，在聚力共赢中彼此成就，为医药行业高质量发展，推动中国式现代化建设贡献力量。

注射用MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的中国Ⅲ期临床试验已于近日成功完成并达到了主要疗效终点； 本次临床试验的成功有望使得注射用MRX-4首先在中国获批上市并实现商业化。 近日，上海盟科药业股份有限公司（“盟科药业”，688373.SH）开展的 注射用MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的中国Ⅲ期临床试验已成功完成，并达到了主要疗效终点 。 公司将积极推进注射用MRX-4治疗复杂性皮肤和软组织感染适应症在中国的新药申报上市进程。

• 对于资金非常紧张的Biotech公司来说，NewCo确实是一条出路，但对于不缺现金流的公司来说，未必是一个好的选择。 • 不同的公司，对NewCo有不同的期待。 • 博奥信最近完成的一笔交易，正在开启一种新的出海模式。

· Muvalaplin是一种通过新机制干扰脂蛋白(a)形成的每日一次口服药物，在一项为期12周的2期临床研究中取得积极成果。 Muvalaplin是一种在研的用于降低脂蛋白(a)的每日一次口服药物。 Lp(a)是一种遗传相关的且和心血管疾病有关的危险因素。

《2024年药品目录》自2025年1月1日起正式执行，现行的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称《2023年药品目录》）同时废止。 在《2024年药品目录》中，精华制药集团股份有限公司 70%以上 的品种被收载。 精华制药的 产品大多有着广泛的历史背景和深厚的文化底蕴， 原在 《2023年药品目录》的品种 全部被保留 在 《2024年药品目录》 中 ：。

11月28日，2024年医保谈判结果，终于在行业的万众瞩目中正式公布。 作为国务院审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》后的首次国家医保谈判，此次的国谈过程，没有了以往全网疯传的“灵魂砍价，泪洒当场”的爽剧小视频，取而代之的是更从容有序的谈判过程。 医保正从“价低者得”的简单药品配置，转向为“创新价值购买”。

2024年11月28日，港股上市的Biotech企业来凯医药（2105.HK）宣布，其自主研发的LAE123（单克隆抗体，针对ActRIIA/IIB的双靶点抑制剂）达到PCC（临床前候选化合物）要求，正式进入针对重症创新疗法的IND支持性研究（IND-enabling study）阶段。 这是继LAE102与礼来达成合作、全速推进肥胖适应症中美I期临床研究之后，来凯医药在自主研发领域取得的又一个原创成果。 LAE123是一种针对ActRIIA/IIB双靶点的单克隆抗体，可有力阻断 ActRIIA/IIB与其配体（包括肌生长抑制素、激活素和生长/分化因子）之间的相互作用。

11月27日，科伦博泰生物发布公告，公司首款用于既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者的国产靶向人滋养细胞表面抗原2（TROP2）的抗体药物偶联物（ADC）芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，前称SKB264/MK-2870）（佳泰莱）获国家药监局批准于中国上市。 芦康沙妥珠单抗此项批准，是基于一项针对既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性TNBC成人患者的随机、对照3期OptiTROP-Breast01研究的积极结果。 该药物是国产首个、也是全球第二个获批上市的TROP2 ADC药物。

同心医疗宣布其自主研发的。 全磁悬浮左心室辅助装置 BrioVAD ®。 在美国埃默里大学医院。

九源基因创立于1993年，拥有 逾30年 的生物药品及医疗器械研发、生产及商业化经验，专注于 骨科、代谢疾病、肿瘤及血液 等四大治疗领域，已建立 6个 产品开发平台，能持续开发及推进管线产品。 药械组合产品骨优导在2023年中国骨修复材料市场中按销售收益计排名第一，市场份额达 21.8% 。 九源基因董事长、总经理傅航。