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  • 平均降价63%！
    招标采购
    平均降价63%！
    预计2025年将为患者减负超500亿元。 目录内药品总数增至3159种。 经调整，2024年国家医保药品目录，共新增91种药品，其中：。
    苏州发布
    2024-11-29
    降价
  • 中国生物制药的11月：创新研发持续加速 未来增长充满信心
    公司动态
    中国生物制药的11月：创新研发持续加速 未来增长充满信心
    今年前三季度，公司营收约213.5亿元，同比增长约11.9%。 第三季度营收约54.7亿元，同比增长约14.3%。 公司管理层表示，中国生物制药已进入创新产品的密集收获期，对未来持续增长充满信心。
    正大制药订阅号
    2024-11-29
  • 揭秘Toll样受体的前世今生
    前沿研究
    揭秘Toll样受体的前世今生
    TLRs是抵御微生物病原体的第一道防线，TLR可以分为细胞表面和内体亚家族，识别不同的PAMP，并激活常见和特定的信号通路以形成免疫反应。 尽管具有保护功能，TLR的异常反应仍会导致炎症和自身免疫性疾病。 了解TLR激活和调节机制之间的微妙平衡对于破译它们在免疫防御和疾病发病机制中的双重作用至关重要。
    小药说药
    2024-11-29
    TLR
  • Best-in-class GLP-1 药物花落谁家？Viking or Amgen？
    前沿研究
    Best-in-class GLP-1 药物花落谁家？Viking or Amgen？
    11月17日，诺和诺德宣布减重版司美格鲁肽（商品名“诺和盈”）正式登陆 拥有超1.8亿肥胖人群 的中国市场，领先于礼来。 今年6月，司美格鲁肽（semaglutide）就获得中国药监局批准，随后7月，礼来的替尔泊肽（tirzepatide）也被批准用于减肥，但尚未在中国推出。 至此无论是糖尿病还是减肥市场， 诺和诺德都抢占着头把交椅 。
    小药说药
    2024-11-29
    减肥
  • 【JMC】高效选择性SMARCA2降解剂的设计
    前沿研究
    【JMC】高效选择性SMARCA2降解剂的设计
    2024 年 11 月 21 日，美国研发公司 SK Life Science Labs 在 JMC 上发表了题为 “Discovery of Potent, Highly Selective, and Efficacious SMARCA2 Degraders ” 的文章，报道了选择性 SMARCA2 降解剂的发现。 然而， SMARCA2 和 SMARCA4 ATP 酶活性的抑制可以影响 SMARCA4 改变的癌细胞和 SMARCA4 野生型细胞。 双重抑制导致严重的细胞应激和潜在的细胞死亡，并可能导致耐受性问题或降低治疗指数。
    精准药物
    2024-11-29
    SMARCA2 SMARCA4 降解剂
  • 共价药物体外时间依赖性抑制（TDI）数据分析和解读
    前沿研究
    共价药物体外时间依赖性抑制（TDI）数据分析和解读
    共价药物（Covalent drug）是指在结构中包含反应性的官能团，能与靶蛋白形成共价键，实现与靶蛋白长期结合，从而提供独特的药效学特征。 自KRAS靶点在癌症中的作用被发现以来，近30年间研究者使用传统药物发现方法一直没有突破这一靶点的不可成药性，而共价抑制剂Sotorasib（Lumakras）和Adagrasib（Krazati）打破了KRAS“不可成药靶点”的魔咒。 近年来，多款共价药物成功上市，包括针对EGFR、BTK、KRAS等靶点的抑制剂。
    精准药物
    2024-11-29
    KRAS 体外
  • 人参皂苷Rg3对肺癌术后长期生存的影响观察
    前沿研究
    人参皂苷Rg3对肺癌术后长期生存的影响观察
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是新乡医学院第一附属医院张清琴、寇小格等人共同发表的文章，目的是观察人参皂苷Rg3对非小细胞肺癌(NSCLC)术后长期生存的影响及机制。 研究表明，非小细胞肺癌(NSCLC)根治术后单药应用人参皂苷Rg3治疗具有抗肿瘤作用，尤其与化疗药物联合应用有提高长期生存期的优势，其机制可能与Rg3抗肿瘤血管生成等有关。
    亚泰制药
    2024-11-29
    非小细胞肺癌
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌22】
    前沿研究
    “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌22】
    一例老年男性患者，诊断肺鳞癌晚期6个月，淋巴结转移IV期。 采用化疗＋免疫＋参一胶囊治疗，效果较好。 既往无放化疗及靶向药物治疗史。
    亚泰制药
    2024-11-29
    参一 肺癌 肺癌22
  • 中药干预晚期非小细胞肺癌治疗的临床研究
    临床研究
    中药干预晚期非小细胞肺癌治疗的临床研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本研究是由中国中医研究院广安门医院林洪生教授牵头开展的国家十五攻关课题，采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，以非手术Ⅲa~Ⅳ期非小细胞肺癌为对象，旨在对中西医结合治疗及中医药治疗两套方案进行系统性评估，在规范的临床验证的基础上明确回答中医药在肿瘤治疗中的作用和地位。 本研究共入选符合原发性非小细胞肺癌首治患者共586例进入临床试验，中西医结合组（化疗+参一胶囊）和西医治疗组采用随机，双盲，多中心方法，入组414例（治疗组199例对照组215例），同期入组中药治疗组173例。
    亚泰制药
    2024-11-29
    参一 非小细胞肺癌 中药干预
  • 浅议证据关联性判断在药品行政处罚中的适用
    研发注册政策
    浅议证据关联性判断在药品行政处罚中的适用
    《中华人民共和国行政处罚法》（2021年修订）第五条第二款规定：“设定和实施行政处罚必须以事实为依据，与违法行为的事实、性质、情节以及社会危害程度相当。” 今年8月1日起施行的《药品监督管理行政处罚裁量适用规则》第二十五条规定：“药品监督管理部门作出行政处罚决定前，应当依法、全面、客观收集下列可能影响行政处罚裁量的证据：（一）证明违法行为存在的证据；（二）证明从轻、减轻、不予行政处罚的证据；（三）证明从重行政处罚、情节严重的证据。”。 据此，药品监管部门要对当事人的违法行为作出行政处罚，必须依据证据查明当事人确有应受行政处罚的违法行为以及相应的裁量情节事实。
    中国医药报
    2024-11-29
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