胰腺癌，作为"癌中之王"，其恶性程度高、预后差，给患者和医疗界带来了巨大的挑战。 胰腺癌作为一种恶性程度极高的肿瘤，给患者和家庭带来了沉重的负担。 其术后复发风险高，大多数患者在手术后均面临着复发、转移的风险。

Anavex Life Sciences日前宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了在研疗法blarcamesine的上市许可申请（MAA），用于治疗阿尔茨海默病。 新闻稿指出，这是blarcamesine在全球范围内的首个上市申请。 Blarcamesine是一款每日口服一次的小分子SIGMAR1激活剂。

Alpheus Medical日前宣布，其针对复发或难治性高级别胶质瘤患者的1/2期临床试验取得了积极结果。 研究表明， 该公司专有的SDT疗法具有良好的安全性，并显著延长了患者的中位总生存期（OS）和无进展生存期（PFS） ，相较于历史数据展现出明显优势。 这项1/2期试验是一项开放标签、多中心、治疗时长递增的研究，旨在评估Alpheus Medical专有SDT平台的安全性、最佳剂量和疗效。

昨日，2024版国家医保药品目录正式发布，2025年1月1日起正式执行。 2024版国家医保药品目录公布。 91种药品新增、43种调出。

新药研发，是一场需要勇气和信念的征程。 无数医药健康产业的创新者们心怀新药研发的梦想，为了人类健康的未来，不断挑战未被满足的疾病需求，将新药好药带给病患。 24载光阴荏苒，2000年创立至今，药明康德有幸见证和参与了科技与创新的日新月异，以及无数创新药物和疗法的诞生。

2024年11月，美国VBI Vaccines公司宣布：公司破产终止运营。 VBI Vaccines 公司总部位于美国马萨诸塞州剑桥市，公司拥有专有包膜VLP（“eVLP”）平台技术，用于开发模仿病毒自然表现的候选疫苗，以靶向和克服重大传染病，包括乙型肝炎、冠状病毒和巨细胞病毒（CMV）以及包括胶质母细胞瘤（GBM）在内的侵袭性癌症。 2021年12月1日，VBI Vaccines公司宣布，美国FDA已批准第三代乙肝病毒（HBV）疫苗PreHevbri（Sci-B-Vac）上市，用于在18岁及以上成年人中预防所有已知HBV亚型引起的感染。

凭借“认知牌”、“价值牌”和“责任牌”这三张明牌，诺和诺德携诺和盈 ® 在海外持续进击，大概率也将主导国内市场。 诺和诺德并不排斥竞争。 正如诺和诺德全球总裁兼首席执行官周赋德（Lars Fruergaard Jørgensen）所说，“挑战不在于竞争，而在于人们对于肥胖作为一种疾病的认知。”。

文 l momo 2024 年蛋白降解领域备受瞩目，交易频繁且发展强劲。 自 2019 年起每年都有多笔交易，当年 Arvinas 的两款在研 PROTAC 药物（ ARV - 471 和 ARV - 110 ）启动临床试验，吸引众多跨国药企关注并布局，后续热度持续上升。 2024 年上半年交易热度依旧，共发生 12 笔交易，金额达 67.3 亿美元。

这种疗法需要在体外对T细胞进行修饰，转基因扩增后再回输入人体，它们可特异性识别肿瘤细胞并产生杀伤作用。 该合并协议已获得Poseida董事会的一致批准，Poseida的董事会一致建议Poseida股东在收购要约中出售其股份。 目前预计本次交易将于2025年第一季度完成。

创新药BD持续落地，优质赛道头部企业彰显全球竞争力。 11月以来，GSK引进恩沐的TCE三抗、BioNTech并购普米斯和默沙东引进礼新医药PD-1/VEGF双抗，国产创新药连下三城，再度验证了国产创新药的出海潜力。 趋势：创新药出海再创新高，BD与M&A成为行业发展新引擎。