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  • “药材”好，“药”才好！
    招标采购
    “药材”好，“药”才好！
    它汇聚了数十味精选中药，历经繁琐工序精心熬制，仅需少量服用，便能发挥显著疗效。 因此，药材的品质，无疑是膏方效果的关键所在。 “三月茵陈四月蒿，五月砍来当柴烧。
    胡庆余堂
    2024-11-29
    药材
  • 行业研究 | 2024年Q3制药巨头多肽资产销售业绩
    财报业绩
    行业研究 | 2024年Q3制药巨头多肽资产销售业绩
    中肽生化
    2024-11-29
  • 道转载｜华道生物首款实体瘤CAR-T细胞疗法获批
    审批动态
    道转载｜华道生物首款实体瘤CAR-T细胞疗法获批
    免疫治疗被誉为肿瘤药物治疗史上的第三次革命，其中，CAR-T细胞疗法被业界认定为“突破性疗法”。 位于松江区的生物制药重点企业华道（上海）生物医药有限公司（以下简称“华道生物”）近日在技术上又有了新突破，其第四款CAR-T细胞疗法管线——HD004细胞正式获批，这也是全球首个针对CLDN18.2表达阳性的晚期实体瘤恶性腹腔积液的细胞治疗候选药物。 细胞治疗技术屡获突破性进展。
    华道生物
    2024-11-29
    CLDN18 HD 实体瘤
  • IPHASE/汇智和源 代谢酶相关DDI评估之CYP酶诱导
    前沿研究
    IPHASE/汇智和源 代谢酶相关DDI评估之CYP酶诱导
    在临床应用中患者经常会同时使用多种药物，这些药物可能会产生药物-药物相互作用（Drug-drug interaction，DDI，简称药物相互作用），有可能导致严重不良反应或改变治疗效果。 因此，有必要对DDI发生的可能性和严重性及其影响程度进行科学评估。 其中代谢酶介导的药物相互作用评估主要包括三个方面：药物代谢酶表型鉴定的研究，药物代谢酶的抑制作用评估以及药物代谢酶的诱导作用评估。
    IPHASE
    2024-11-29
  • 组织蛋白酶B：背后蕴藏的Linker“切割”力量
    前沿研究
    组织蛋白酶B：背后蕴藏的Linker“切割”力量
    抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是近年来肿瘤靶向治疗领域发展最快的药物类别之一。 连接子(Linker)连接着细胞毒性药物和抗体，是ADC药物的关键部件之一。 ADC中的连接子可分为可裂解和不可裂解两种形式，目前的ADC研究主要集中在可裂解连接子上。
    IPHASE
    2024-11-29
    组织蛋白酶B 联药 肿瘤
  • AASLD2024：Imdusiran（AB-729）的HBV靶点在慢性乙型肝炎患者中高度保守
    前沿研究
    AASLD2024：Imdusiran（AB-729）的HBV靶点在慢性乙型肝炎患者中高度保守
    Imdusiran（AB-729，IDR）是一种 N-乙酰半乳糖胺结合的小干扰 RNA（siRNA），目前正在进行多项联合用药研究，包括聚乙二醇干扰素-a2a（AB-729-201，IM-PROVE I）和免疫疗法 VTP-300（AB-729-202，IM-PROVE II）。 在此，研究人员将分析范围扩大到参加 2a 期研究 IM-PROVE I 和 IM-PROVE II 的受试者，并提供来自 100 多名基线受试者的全面 AB-729 靶点序列和 HBV 基因型分析。 慢乙肝受试者参加了临床研究AB-729-001、IM-PROVE I或IM-PROVE II。
    肝脏时间
    2024-11-29
    HBV 慢性乙型肝炎 AB-729
  • AASLD2024：Imdusiran (AB-729） 联合IFN治疗慢乙肝可溶性免疫生物标志物图谱分析
    前沿研究
    AASLD2024：Imdusiran (AB-729） 联合IFN治疗慢乙肝可溶性免疫生物标志物图谱分析
    Imdusiran (AB-729） 是一种正在进行研究的 RNA干扰（RNAi）疗法，使用共价共轭N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）递送技术，实现皮下递送，旨在降低所有HBV病毒蛋白和抗原，包括乙型肝炎表面抗原。 聚乙二醇干扰素 alfa-2a (IFN) 是一种已获批准的 HBV 治疗药物，具有抗病毒和免疫调节作用。 评估的对象是接受核苷（酸）类似物（NA）治疗后病毒得到抑制的HBeAg阴性慢性乙型肝炎受试者，在接受24周imdusiran 治疗后，再接受12周或24周IFN治疗 ± imdusiran 用药。
    肝脏时间
    2024-11-29
    IFN HBV imd
  • AASLD2024重磅公布！在研乙肝新药Imdusiran (AB-729）与短程干扰素联用可实现慢乙肝功能性治愈
    临床研究
    AASLD2024重磅公布！在研乙肝新药Imdusiran (AB-729）与短程干扰素联用可实现慢乙肝功能性治愈
    Imdusiran (AB-729） 是一种正在进行研究的 RNA干扰（RNAi）疗法，使用共价共轭N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）递送技术，实现皮下递送，旨在降低所有HBV病毒蛋白和抗原，包括乙型肝炎表面抗原。 聚乙二醇干扰素 alfa-2a (IFN) 是一种已获批准的 HBV 治疗药物，具有抗病毒和免疫调节作用。 评估的对象是接受核苷（酸）类似物（NA）治疗后病毒得到抑制的HBeAg阴性慢性乙型肝炎受试者，在接受24周imdusiran 治疗后，再接受12周或24周IFN治疗 ± imdusiran 用药。
    肝脏时间
    2024-11-29
    IFN HBV 干扰素
  • 艾博生物与瑞金医院携手成立研究院， 加速mRNA药物临床转化
    公司动态
    艾博生物与瑞金医院携手成立研究院， 加速mRNA药物临床转化
    研究院旨在进一步探索mRNA药物在肿瘤及自身免疫疾病的应用，全面加速mRNA药物创新和临床转化。 这是继双方在今年6月签署战略合作协议后的又一里程碑事件， 标志着瑞金医院和艾博生物的合作进入到实践落地的阶段。 加速转化：研究院将推动双方。
    医麦客
    2024-11-29
    瑞金医院 肿瘤
  • 突破瓶颈！E-CAR让CAR-T疗法更持久有效 | Immunity
    前沿研究
    突破瓶颈！E-CAR让CAR-T疗法更持久有效 | Immunity
    尽管，CAR-T疗法已在一些如白血病、淋巴瘤等的非实体瘤中展现了显著的疗效，但是肿瘤复发始终是让CAR-T疗法有局限性的一个关键因素。 受限于低抗原肿瘤的免疫逃逸和细胞持久性不足，如何提高CAR-T疗法的细胞免疫力成为了一个亟待解决的问题。 与 T细胞受体（TCR） 相比，CAR形成的 免疫突触（Immunological synapse, IS） 结构杂乱无章， 膜近端信号传递效率低下，导致CAR对抗原的敏感性降低。
    医麦客
    2024-11-29
    TCR 白血病 淋巴瘤
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