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  • 维立志博生物科技递表港股IPO
    医药投融资
    维立志博生物科技递表港股IPO
    2024年11月29日，维立志博生物科技港股IPO申请获得受理，招股书正式公开。 汉康资本于2017年领投维立志博PreA轮融资，并在后续轮次继续支持。 维立志博成立于2012年，首发管线LBL-024为一款PD-L1/4-1BB双抗，2024年7月启动治疗肺外神经内分泌瘤的单臂关键性注册临床试验，2024年10月获得该适应症的突破疗法认证，有望成为该适应症的首款获批药物。
    汉康资本
    2024-11-30
  • Huimin Zhao | 机器学习的生物系统设计
    专家观点
    Huimin Zhao | 机器学习的生物系统设计
    机器学习的生物系统设计。 伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的Huimin Zhao教授和Chengxiang Zhai教授合作在ACS Synthetic Biology发表名为《Biosystems Design by Machine Learning》的文章。 机器学习的引入标志着生物设计从传统的经验驱动转向了数据驱动的工程。
    智药邦
    2024-11-30
  • 递送大分子疗法穿越血脑屏障！创新偶联物有望解决脑研究中最大难题之一
    前沿研究
    递送大分子疗法穿越血脑屏障！创新偶联物有望解决脑研究中最大难题之一
    日前，西奈山伊坎医学院的研究人员开发了一种创新、潜在“first-of-its-kind”穿越血脑屏障偶联物（BCC），并在小鼠模型和分离的人类脑组织中证实该偶联物可以安全且高效地将药物递送至大脑，为治疗多种神经和精神疾病提供了全新可能性。 血脑屏障是一道天然的防护屏障，能够防止有害物质进入大脑。 然而，它也阻碍了许多救命药物的递送，成为治疗肌萎缩性侧索硬化症（ALS）、阿尔茨海默病、成瘾症以及其他多种中枢神经系统疾病的主要障碍。
    药明康德
    2024-11-30
    TS 偶联物 血脑屏障
  • PD-1王炸搭档迎来重大突破
    前沿研究
    PD-1王炸搭档迎来重大突破
    近日，Replimune Group宣布向FDA提交溶瘤病毒疗法RP1治疗晚期黑色素瘤的生物制品许可申请（BLA），本次BLA 申请通过加速批准通道提交，同时公司宣布了FDA授予RP1联用O药在同适应症中的突破性疗法认定（BTD）。 目前全球已上市的溶瘤病毒产品有5款，其中大多数都不被市场认可，相当一部分产品疗效&安全性不获市场认可，大部分产品销量惨淡。 溶瘤病毒与RP1技术特点。
    药渡
    2024-11-30
    RP1 PD1 溶瘤病毒
  • 近70%患者肿瘤获控制！《自然》：双靶向CAR-T疗法突破实体瘤治疗难题
    前沿研究
    近70%患者肿瘤获控制！《自然》：双靶向CAR-T疗法突破实体瘤治疗难题
    在重新输回患者体内后，CAR-T细胞就能精确地寻找肿瘤，发挥杀伤性作用。 目前，CAR-T疗法已经在血液癌症治疗中取得乐观结果，包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等。 美国FDA也批准了多款用于治疗复发性或难治性血液肿瘤的CAR-T疗法。
    药明康德
    2024-11-30
    实体瘤 CAR-T
  • 本周国内新药里程碑汇总：2款国产ADC获批上市
    审批动态
    本周国内新药里程碑汇总：2款国产ADC获批上市
    国内创新药IND汇总。 11月26日，Basilea的fosmanogepix片/注射液的临床试验申请获CDE受理。 Fosmanogepix可抑制真菌糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定蛋白转移1（Gwt1）基因，对多种病原真菌具有广谱活性；对念珠菌属（除克柔念珠菌）、耳念珠菌、新型隐球菌、粗球孢子菌具有较强的体外抗菌活性，尤其是耐氟康唑耳念珠菌。
    凯莱英药闻
    2024-11-30
    耳念珠菌 ADC 新药
  • 又一ATTR重磅药上市，辉瑞的劲敌？
    审批动态
    又一ATTR重磅药上市，辉瑞的劲敌？
    当地时间2024年11月22日，BridgeBio Pharma （BridgeBio） 宣布FDA批准了研发的转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变性心肌病 （ATTR-CM） 新药——Attruby （acoraamidis） 上市 。 BridgeBio在其发布新闻稿中写道：“acoraamidis是第一个，也是唯一一个在标签中正式注明能几乎/完全稳定转甲状腺素蛋白 （TTR） 的药物。”。 ATTR-CM由TTR的解离和错误折叠导致，针对这种疾病治疗药物的开发主要分为稳定TTR解离和抑制TTR合成两种思路。
    药渡
    2024-11-30
    TTR 转甲状腺素蛋白 aco
  • 九源基因在港交所上市，华东医药为最大股东
    医药投融资
    九源基因在港交所上市，华东医药为最大股东
    11月28日，九源基因在港交所正式上市，共发行4539.88万股。 经股权结构层层剥茧后发现，九源基因与华东医药紧密相连。 中美华东作为华东医药最重要的子公司，根据IPO前的股权结构，其持股占比21.06%，是九源基因目前最大的股东。
    药渡
    2024-11-30
  • 6亿美元助力开发潜在“first-in-class”疗法，别构小分子药物已进入临床
    交易并购
    6亿美元助力开发潜在“first-in-class”疗法，别构小分子药物已进入临床
    Acadia Pharmaceuticals日前宣布，已与Saniona签署了一项独家全球许可协议，获得开发和商业化SAN711的权利。 这是一种 潜在“first-in-class”、高选择性的GABAA-α3阳性别构调节剂。 Saniona公司聚焦于开发具有高选择性，可针对特定离子通道亚型和状态的调节剂和抑制剂。
    药明康德
    2024-11-30
    别构小分子药物
  • 对话罗氏pRED传染病治疗领域全球负责人：如何布局未来100年
    专家观点
    对话罗氏pRED传染病治疗领域全球负责人：如何布局未来100年
    编者按： 抗微生物药物耐药性（Antimicrobial Resistance，AMR）是21世纪全球最严峻的健康挑战之一。 世界卫生组织（WHO）警告称，到2050年，每年可能约有1000万人死于AMR，这也将超过癌症的死亡人数，使得AMR成为致死的主要原因。 今年9月，《柳叶刀》的一项研究估计，仅在2021年，细菌性AMR就已经导致471万人死亡，相当于当年全球每16例死亡中，就有1例与细菌性AMR相关。
    药明康德
    2024-11-30
    pRED传染病治疗 pRED
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