SARS-CoV-2 是导致COVID-19的病原体，目前已进化出多种亚变异株和血清型。 长新冠 （Long COVID） ，即SARS-CoV-2感染的急性后遗症，患病率不断增加，已成为一个重大公共卫生问题。 长新冠可影响多个器官系统，并导致认知障碍和情绪障碍 。

近日， 士泽生物医药（苏州）有限公司（Roche Accelerator Member；姑苏重大创新团队；以下简称“士泽生物”）联合上海市东方医院（同济大学附属东方医院）刘中民团队等顺利完成 “临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞治疗渐冻症（肌萎缩侧索硬化症；ALS）”的全球首例患者入组。 此前，经过多轮严格评审，本项临床研究正式由国家两委局批准，作为国家级干细胞备案临床研究项目正式开展： 本临床研究项目是我国首个及迄今唯一正式获批开展的iPSC衍生细胞药治疗渐冻症的临床研究 ，也是全球首例/首个异体通用型临床级iPSC衍生神经细胞再生治疗渐冻症的临床研究。 “渐冻症”（萎缩侧索硬化症；ALS） 是一种运动神经元病及进行性神经退行性疾病，渐冻症患者俗称渐冻人。

11月27日， 华东医药宣布 两款创新药获批上市，一款创新产品NDA受理。 其中，全球首创药物 索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®/ELAHERE®） 获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于 既往接受过1—3线系统性治疗的叶酸受体α阳性的铂类耐药卵巢癌（PROC） 适应症。 索米妥昔单抗注射液在中国、美国和欧盟均为首个也是 目前唯一一个批准用于治疗PROC的靶向FRα的ADC药物 ，开创了卵巢癌治疗新途径，正式标志着PROC治疗进入了ADC时代。

值得注意的是，2023年中国新药临床试验靶点TOP10中（以开展临床试验的药物数量统计），GLP-1R和CD3并列排列第一。 中国新药临床试验靶点TOP10。 数据显示，2023年中国新药临床试验靶点TOP10中（以开展临床试验的药物数量统计），GLP-1R和CD3并列排列第一，都有21个品种开展临床试验。

速腾聚创已快速成长为一家机器人技术平台公司 。 财报显示， 今年 前三季度 ， 速腾聚创总收入约11.3亿元，同比增长91.5%， 已 超2023年全年营收 规模。 今年前三季度，速腾聚创的毛利约1.7亿元，同比增长375.4%。

智谱是最早探索Agent的大模型企业之一。 本文为IPO早知道原创。 据IPO早知道消息，作为最早探索 Agent 的大模型企业之一，智谱于11月29日带来了多个新进展：。

北京市2024年新增医疗保障定点医疗机构名单公示。 根据《关于印发的通知》（京医保发〔2021〕30号）等文件规定， 对115家2024年新增医疗保障定点医疗机构进行公示，公示时间自2024年11月29日至2024年12月5日。 公示期内，可就上述医疗机构是否符合国家和本市新增医疗保障定点医疗机构相关规定的情况向北京市医疗保险事务管理中心反映。

水合氯醛糖浆纳入2024年国家医保目录。 成都施贝康生物医药科技有限公司（以下简称“公司”）欣喜地宣布，经过相关部门的评审和审核，公司研发的水合氯醛糖浆正式纳入2024年国家医保药品目录。 水合氯醛糖浆由施贝康自主研发，主要用于儿童检查、操作前的镇静、催眠，质量稳定且易于保存，用药安全性和依从性大大提高，是国内首个儿童专用水合氯醛单糖浆上市制剂，满足了迫切的儿童用药需求。

尽管CAR T细胞在一些血液恶性肿瘤中取得了巨大的成功，但它对实体癌患者的疗效有限。 近年来的一些尝试是通过给CAR-T加装额外的共表达细胞因子来实现对肿瘤免疫微环境的改善。 CAR T细胞在实体瘤患者中的疗效有限，部分原因是肿瘤微环境（TME）中存在抑制性信号，这些信号会阻断免疫反应，同时缺乏肿瘤特异性T细胞存活和发挥最佳功能所需的辅助因子，例如说细胞因子（如IL-15，IL-2等等）。

ALN-TTRsc04 主要是通过沉默肝脏中变异和野生型 TTR（因为GalNAc主要就是靶向肝脏，对于疾病或技术不了的请先看 Alnylam研发日材料 ，去年元旦假期翻译的，真是闲的...），来减少循环TTR的水平，阻止或清除组织淀粉样蛋白沉积，以延缓或改善症状。 值得注意的是， ALN-TTRsc04开发基于 IKARIA平台，旨在减少给药频率，达到 每年一次 ，2年前研发日材料时定的目标是300mg/y，使TTR水平降低90%以上。 先看 ALN-TTRsc04，试验设计如下，健康人剂量递增，所以没有NT-proBNP，hs-Troponin T，或 6MWT这种指标，主要终点是安全性， 单次给药 ，12个月评估期。