洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 资讯 摩熵视野
  • 维立志博在港交所递交IPO申请，10款癌症创新药正在开发
    医药投融资
    维立志博在港交所递交IPO申请，10款癌症创新药正在开发
    维立志博，一家自2012年成立以来专注于临床阶段的生物医药企业， 于11月29日正式向港交所提交了IPO申请。 该公司专注于研发创新疗法，旨在治疗肿瘤、自身免疫性疾病等严重疾病。 特别引人注目的是，其核心产品LBL-024，这是一种针对PD-L1和4-1BB的新型双特异性抗体，目前正处于关键性临床试验阶段。
    抗体圈
    2024-11-30
    4-1BB 癌症
  • 免疫耐受的几个关键调控因素
    前沿研究
    免疫耐受的几个关键调控因素
    该过程受多种因素调控，如磷酸酶 PTPN22 和 SHP1 可抑制 TCR 信号，MHC: 肽复合物与 TCR 的亲和力、相互作用的时间和质量等也影响 T 细胞功能。 TCR 信号在胸腺 Treg 细胞生成中的作用 ：TCR 信号强度和亲和力对胸腺中 T 细胞的分化命运至关重要。 高亲和力 TCR 信号促进胸腺细胞向 Treg 细胞分化，低亲和力则可能导致细胞凋亡或无能。
    佰傲谷BioValley
    2024-11-30
    TCR 免疫耐受
  • FDA拒绝批准，股价大跌80%
    审批动态
    FDA拒绝批准，股价大跌80%
    近日（ 11月27日 ），Applied Therapeutics宣布FDA已就公司核心管线 govorestat 的新药上市申请(NDA)发出了一封完整回应函（CRL），表示因临床应用缺陷（ deficiencies in the clinical application ）目前无法批准 govorestat 上市。 消息披露 当天 ，Applied股价盘后暴跌近80%。 该公司表示计划与FDA会面， 探讨 重新提交NDA或对该决定提出上诉的可能性，并强调了govorestat的潜在获益。
    佰傲谷BioValley
    2024-11-30
    FDA
  • 中国之声丨北京协和医院陈有信教授团队牵头全国多中心研究在Nature子刊发表：基于UWF图像的人工智能模型可用于慢性肾脏病筛查
    专家观点
    中国之声丨北京协和医院陈有信教授团队牵头全国多中心研究在Nature子刊发表：基于UWF图像的人工智能模型可用于慢性肾脏病筛查
    现有研究表明，眼部视网膜血管与肾脏、心脏和脑血管具有解剖、发育和功能上的相似性，视网膜血管能够反映全身血管的状态，甚至反映肾脏的健康水平。 慢性肾脏病 (CKD) 是一种晚期治疗棘手且费用高昂的疾病，早发现、早治疗至关重要。 目前，慢性肾脏病（CKD）已成为全球重大公共卫生问题。
    国际眼科时讯
    2024-11-30
    北京协和医院 陈有信 慢性肾脏病
  • 5万人，一千多种疾病，复旦团队破译最全人类健康与疾病蛋白质图谱
    前沿研究
    5万人，一千多种疾病，复旦团队破译最全人类健康与疾病蛋白质图谱
    “血液检测阿尔茨海默病”展开的宏大构想。 最初的想法是从研究阿尔茨海默病开始的。 “大家都知道，阿尔茨海默病 （痴呆的主要类型） 发病之后，干预已经晚了。
    药时代
    2024-11-30
    阿尔茨海默病 复旦 疾病蛋白质
  • 因安全风险，300万美元天价基因疗法遭FDA调查
    审批动态
    因安全风险，300万美元天价基因疗法遭FDA调查
    当地时间2024年11月17日，FDA发布公告，宣布将就经Skysona治疗后出现的血液系统肿瘤风险进行评估调查。 Skysona （elivaldogene autotemcel ，eli-cel ） 为BlueBird 研发产品，于2022年9月获FDA加速批准上市，用于治疗一种罕见病——早期活动性脑肾上腺脑白质营养不良 （Cerebral Adrenoleukodystrophy, CALD） ，治疗费高达300万美元。 事实上，治疗后出现的血液系统肿瘤风险是这款药的已知风险。
    药时代
    2024-11-30
    肿瘤 天价基因疗法
  • 刘如谦最新论文：优化LNP递送RNP，实现更安全更高效的碱基编辑和先导编辑
    前沿研究
    刘如谦最新论文：优化LNP递送RNP，实现更安全更高效的碱基编辑和先导编辑
    刘如谦 教授先后开发了两种精准基因编辑工具—— 碱基编辑器 （Base Editor） 和 先导编辑器 （Prime Editor） ，相比CRISPR-Cas9，这两种新型基因编辑工具不会产生DNA双链断裂 （DSB） ，被认为是更安全的新一代基因编辑工具。 限制碱基编辑和先导编辑应用的主要障碍是递送，对于体内基因编辑，目前的标准递送方式是使用病毒载体，然而，碱基编辑和先导编辑及其guideRNA超过了 慢病毒 （LV） 和 腺相关病毒 （AAV） 的载体容量限制。 病毒载体自身还可能带来整合风险。
    药时空
    2024-11-30
    RNP LNP
  • 利用微生物基因作为抗癌疫苗
    前沿研究
    利用微生物基因作为抗癌疫苗
    摘要: 癌症是全球死亡的原因之一。 其成因包括生理、化学和有机毒素。 19世纪首次确认使用微生物基因治疗癌症。
    药时空
    2024-11-30
    癌症 微生物基因
  • 百亿CDMO，合成生物新布局!
    公司动态
    百亿CDMO，合成生物新布局!
    11月26日， 九州药业 宣布和 复旦大学药学院 签署战略合作协议，共推合成生物产业创新。 双方将探索校企人才合作、科技合作新模式，已在小分子药物的生物绿色制造方面取得进展，并积极与国内外高校合作，加快科技成果应用与转化。 九州药业成立于1993年，此前专注于化学原料药和中间体的研发和生产，而后 积极推进 CDMO 业务的转型。
    药时空
    2024-11-30
    合成生物 CDMO
  • 中国药科大学徐寒梅团队综述核酸药物的历史发展、最新进展及未来展望
    专家观点
    中国药科大学徐寒梅团队综述核酸药物的历史发展、最新进展及未来展望
    几十年来，高效、选择性和细胞靶向性的治疗药物一直是研究的热点领域。 目 前，大多数临床批准的治疗药物是小分子或蛋白质/抗体生物制剂。 如今，其中许多挑战可以通过核酸疗法来解决， 核酸药物 （Nucleic acid drug，NAD） 已成为新药开发领域的热门研究主题 。
    药时空
    2024-11-30
    核酸药物
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

推荐资讯

热门资讯