近日，中源协和旗下协和干细胞基因工程有限公司临床级的HLA纯合子脐带血CBMC来源诱导多能干细胞（iPSC）细胞系成功获得国际人类多能干细胞注册平台（hPSCreg）的认证（注册号：UNIONi001-A），相关细胞系信息已在该平台公开发布。 同时，可以承接iPS细胞定制化制备和个人存储业务。 细胞系链接：UNIONi001-A · Cell Line · hPSCreg。

标志着铨通医疗在神经介入领域的。 弹簧圈作为神经介入治疗中 颅内动脉瘤栓塞的核心器械， 其性能直接关乎手术效果与患者预后。 该产品适用于颅内动脉瘤、动静脉畸形和动静脉瘘的填塞。

医疗器械检验服务项目：。 刚刚，国家药品监督管理局决定废止YY/T 1000.1—2005《医疗器械行业标准的制定 第1部分：阶段划分、 代码和程序》等5项医疗器械行业标准， 自公告发布之日起废止， 名单如下：。 医疗器械行业标准废止信息表。

艾伯维进一步拓展CNS产品线；全球首款！ 脐血造血干细胞疗法获批上市…… 国家药监局药审中心关于发布《疫苗佐剂非临床研究技术指导原则》的通告（2025年第36号）。

关于优化药品挂网申报流程的通知。 为进一步规范我省药品挂网工作，根据国家和省医保部门医药价格管理有关规定，按照《广东省药品挂网规则》要求，我省优化完善药品挂网申报流程，现就有关事项通知如下：。 （二）《广东省药品挂网规则》自2025年9月1日起实施，9月1日前提交但未成功挂网药品，请企业在“ 药品挂网采购-新增挂网申报-提交申报 ”功能模块，按新挂网规则确认药品信息和价格资料，无误后重新提交申报。

近日，浙江理工大学生命科学与医药学院 付彩云教授 课题组在国际 肿瘤学期刊 Cancer Letters 发表了题为 Synergistic targeting of FASN and HMGCS1 by cerulenin enhances tumor cell ferroptosis sensitivity through rewiring lipid metabolism and blocking GPX4 biosynthesis 的研究论文， 该研究通过高通量筛选技术筛选鉴定了一种新型铁死亡增敏剂 Cerulenin ，并揭示 Cerulenin 可通过双靶点 FASN/HMGCS1 发挥促铁死亡功能 。 该研究不仅揭示了一种全新的铁死亡代谢调控机制，更重要的是为解决肿瘤铁死亡 抵抗 问题提供了 “ 一石二鸟 ” 的创新性治疗策略，为发展下一代精准抗癌疗法奠定了坚实的理论基础。 铁死亡是由铁离子依赖的脂质过氧化物积累所导致的一种新型细胞死亡方式，其在形态学、遗传学和生物化学上均不同于其他已知的细胞死亡方式。

炎症性肠病患者 罹患 结直肠癌 的风险显著增加，但结肠炎 - 癌转化进程中的关键调控分子仍知之甚少 。 近日 ，南京大学 生命科学学院、医药生物技术全国重点实验室 孙洋 团队 ，联合 上海 交通大学附属 第六人民医院 陈红旗 副主任医师 、 南京中医药大学 程海波 教授 和 江苏省中医院 凌亭生 教授 在 Advanced Science 杂志上发表题为 KLK1 as an epithelial-specific brake inhibits colorectal tumorigenesis by suppressing B1R-mediated fibroblast phenotypic transition 的研究论文， 发现 组织激肽释放酶 1 （ KLK1 ）在 结肠 炎症和癌变过程中 逐步 下调，其补充能够维护 肠黏膜屏障完整性 ，并抑制结直肠癌发生发展 。 机制上， KLK1 通过调控 B1 受体介导的成纤维细胞表型转变 和 细胞外基质重塑 发挥保护作用 。

中国是肝病大国，肝纤维化是各种慢性肝病向肝硬化、肝癌等终末期肝病发展过程中的关键步骤。 2023 年世界卫生组织统计数据显示肝病每年导致约 200 万人死亡， 而 肝硬化和肝细胞癌 是肝病患者死亡的主要原因 【 1 】 。 衰老是多种慢性肝病的风险因素。

衰老会显著增加患癌风险，并对免疫系统的功能和组成产生深远影响，导致对慢性及急性感染的免疫应答能力下降，并易引发自身免疫性疾病 。 尽管衰老与癌症对免疫系统 具有重大 影响，但两者对免疫细胞命运和功能的协同效应尚不明确。 淋巴瘤导致年轻T细胞显著减少 ， 然而老年CD4 ⁺ 和CD8 ⁺ T细胞数量在荷瘤状态下保持不变 ，并且 老年对照组与荷瘤小鼠的正常B细胞和NK细胞数量相近，而年轻荷瘤小鼠这些 细胞 显著减少 ， 表明衰老保护免疫细胞免受淋巴瘤诱导的细胞数量减少。

现阶段广泛应用的 美国分子遗传学和基因组学学院 / 分子病理学协会 （ ACMG/AMP ） 遗传 变异分类 系统 根据 致病性证据将变异划分为 “致病性”、“可能致病性”、“意义不明 （ variants of uncertain significance ， VUS ） ”、“可能良性”或“良性”五个类别 。 本 研究以 SPINK1 相关 慢性胰腺炎 为 概念验证 模型， 系统解析其 遗传复杂性以及变异的变异效应谱 ，为疾病变异 分类 提供新框架 。 SPINK1 具有 1 ）其致病剂量效应明确，不同程度 L o F 变异与疾病风险呈梯度相关； 2 ） SPINK1 变异谱系完整， GWAS 与非 GWAS 数据涵盖从高外显至低风险变异 ； 3 ）功能证据充分，多数变异已获实验验证； 4 ） 变异 - 环境相互作用 已有探索 等优势， 以 其 作为模型 可提供更为精细的变异分类框架。