人类有可能战胜皱纹吗？ 该论文提出一种 基于mRNA技术的疗法，不仅 让皮肤胶原蛋白生成能力提升了200% ，更可能彻底改写皮肤衰老的剧本 。 mRNA技术究竟是如何在细胞的微观世界中重塑青春的。

近期，FDA对 Bluebird Bio旗下基因疗法Skysona 的调查力度加大，基因疗法再次成为的焦点。 Skysona最初被批准用于治疗 患有脑肾上腺脑白质营养不良（CALD）的儿童 ，这是一种严重的遗传疾病。 最近的报告却显示，这种疗法可能存在安全隐患。

中国上海和香港，2024年11月28日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“ 德琪医药 ”，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布， 希维奥 ® （塞利尼索片）新增一项适应症纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称“国家医保目录”）， 医保支付范围为：既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）成人患者。 新版国家医保目录将于2025年1月1日起正式生效。 2024年7月，继首次被批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）之后，希维奥 ® 在中国获批第二项适应症，用于治疗R/R DLBCL。

1. 国家心血管病中心心肌病专科联盟, 等. 中国循环杂志,2023,38(1):1-33.。 2. Ommen SR, et al; American Heart Association/American College of Cardiology Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2024;149(23).。 4. 国家心血管病专家委员会心力衰竭专业委员会, 中国医师协会心力衰竭专业委员会, 中华医学会心血管分会心力衰竭学组, 等. 中国肥厚型心肌病指南 2022. 中华心力衰竭和心肌病杂志, 2022, 6(2): 80-105. DOI: 10.3760/cma.j.cn1101460-20220805-00070.

当前，全球心力衰竭（心衰）患者估计6430万人。 而我国心衰流行病学的最新调查结果显示，35岁及以上的居民患病率为1.3%，估计现有心衰患者约为890万人。 生物标志物的应用有助于心衰的预防、诊断和治疗，其重要性日益受到关注。

IND2025 主会场授课已被预定 ，大会 第一天下午 茶歇前授课时间段预定开始，咨询热线：177 0186 0390。 新版目录将于2025年1月1日起实施。 在今年的调整中， 有 91 种药品新增进入国家医保药品目录，其中 89 种以谈判/竞价方式纳入（ 其中，肿瘤26种，罕见病13种 ） ，另有 2 种国家集采中选药品直接纳入，同时 43 种临床已被替代或长期未生产供应的药品 被调出 。

标准形式的重组兔单抗通常储存于含牛血清白蛋白 (BSA) 等载体蛋白以及甘油和叠氮化钠等添加剂的磷酸盐缓冲液 (PBS) 中。 BSA 与一抗争相与目标标记物结合，大大降低了偶联效率。 叠氮化钠还会干扰抗体偶联，并且抑制辣根过氧化物酶 (HRP) 的活性。

SimpleStep ELISA ®。 为此Abcam推出免疫检测新方案： 384孔 SimpleStep ELISA ® 试剂盒。 384孔 SimpleStep ELISA ® 试剂盒。

一种用于结直肠癌早期诊断的简化且高效的基于细胞外囊泡蛋白质组学策略。 高达4000+ EV蛋白。 北京恩泽康泰生物科技有限公司成立于 2017 年，坐落于被誉为“中国药谷”的北京大兴生物医药产业基地，是致力于外泌体技术开发与临床转化的创新型高科技公司。