刚刚，这个战场传来捷报：礼来公布小分子GLP-1受体激动剂 orforglipron 的首个 3 期临床试验结果，战功卓著，减重、降糖效果双丰收。 昨天公布是代号为 ACHIEVE-1的一项III期临床数据，结果显示， 在第 40 周时， orforglipron 达到主要终点，即相较安慰剂显著降低糖化血红蛋白水平，平均从基线的 8.0 个百分点下降了 1.3 至 1.6 个百分点。 此外，在另一关键次要终点中，接受最高剂量 orforglipron 治疗的患者平均体重减轻 16.0 磅（ 7.9% ），且患者在研究结束时尚未达到体重减轻平台期。

近日，神曦生物（NeuExcell Therapeutics）创始人陈功教授领衔的暨南大学科研团队联合广州医科大学范小英研究员团队，在《Cell Reports》（IF=8.8）发表重要研究成果，首次通过单细胞多组学技术系统解析NEUROD1诱导星形胶质细胞转分化为神经元的分子规律，捕获了单细胞水平的基因表达谱与染色质顺式调控图谱，揭示了其中的关键调控机制，为脑卒中和阿尔茨海默病等神经类疾病的再生治疗进一步提供理论依据。 文章题目 ： Identification of the core regulatory program driving NEUROD1-induced neuronal reprogramming。 星形胶质细胞作为中枢神经系统中可增殖的胶质细胞，被视为内源性神经再生的理想“细胞库”。

2025年4月11日至15日，第35届欧洲临床微生物学与传染病学会年会 （ESCMID Global 2025） 在奥地利维也纳圆满落幕。 作为全球最具影响力的微生物学、感染学及分子诊断领域的重要会议之一， ESCMID Global 由欧洲临床微生物和感染病学会（ ESCMID ）主办。 大会汇聚了来自全球的专家、研究人员和医疗设备制造商，展示了最前沿的微生物检测、分子诊断、感染控制等创新技术与产品。

世界卫生组织的数据显示，包括帕金森在内的中枢神经系统疾病是全球人类致残的主要原因。 目前的估计表明，2019 年，帕金森病导致 580 万个残疾调整生命年（DALYs），自 2000 年以来增加了 81%，并造成 329，000 人死亡，自 2000 年以来增加了 100%以上。 然而，目前市场上尚无任何有效的药物可以逆转帕金森病患者脑部神经细胞的退化过程。

Vanda Pharmaceuticals再次与FDA诉诸了法庭。 近日， Vanda在美国德克萨斯州南区地方法院对 FDA再次提起了上诉， Vanda 指控 其侵 犯了《第一修 正 案》赋予公司向医生提供其已获批药物相关信息的权利。 这次的诉讼是为了拓展已上市药物 Hetlio z 标 签外的用途—治疗时差障碍，这是此前已 被FDA拒绝批准的适应症。

CTLA-4抗体能够特异性地与 CTLA-4 结合， 阻断 其与 CD80/CD86 等配体相互作用，增强免疫的作用。 Botensilimab是一种 Fc 增强型 抗 CTLA - 4 抗体，对常规免疫疗法反应不佳的肿瘤有效。 Botensilimab 重塑肿瘤微环境。

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中侵袭性较强的亚型，约占全球NHL病例的25%-30%。 根据世界卫生组织（WHO）2016年分类标准，MYC和BCL-2蛋白双重表达（不伴随染色体重排，称为双表达淋巴瘤）或伴有MYC与BCL-2和/或BCL-6基因重排的高级别B细胞淋巴瘤（HGBCL）（分别对应"双打击"和"三打击"淋巴瘤），在接受标准一线化学免疫治疗后更易复发。 值得注意的是，这类患者的复发往往发生在一线治疗后的12个月内。

帕金森病 （Parkinson’s Disease, PD ） 是一种常见的神经退行性疾病，全球患者人数预计到2040年将超过1400万。 该病的主要病理特征是中脑多巴胺能神经元的进行性丧失，导致运动功能障碍 （如震颤、僵硬和运动迟缓） 以及非运动症状 （如认知障碍和情绪问题） 。 细胞疗法作为一种潜在的治疗策略，旨在通过移植新的多巴胺能神经元来替代退化的神经元，从而恢复大脑功能。

蛋白质磷酸化和去磷酸化修饰是 RNA聚合酶II （ RNAPII ）转录周期中的重要调控手段。 其中，RNAPII及其辅助因子的可逆磷酸化对于基因表达的速度和质量控制尤为重要，其控制着正常细胞的生长发育过程，并且在癌细胞中经常处于被错调或篡改的状态。 RNAPII的转录过程除了在转录起始阶段受到转录因子的调节，在转录起始后，还受到各种转录延伸机制的调控。