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  • 病例实战丨警惕！进展缓慢的结膜无痛性肿瘤可能是恶性
    前沿研究
    病例实战丨警惕！进展缓慢的结膜无痛性肿瘤可能是恶性
    患者5年前查出左眼无痛性肿瘤，进展缓慢，未重视。 5年后复查，发现肿瘤已侵袭至巩膜，为恶性肿瘤。 患者女，77岁，5年前出现左眼无痛性肿瘤，未重视。
    医信眼科
    2024-12-03
    恶性肿瘤 结膜无痛性肿瘤
  • OptiVitro CHO无血清瞬转培养基CE06，助力提升生物药早研效率
    前沿研究
    OptiVitro CHO无血清瞬转培养基CE06，助力提升生物药早研效率
    生物药研发加速：瞬转技术的关键角色。 近年来，生物药行业发展迅猛，从抗体药物到基因治疗产品，全球市场对 高质量、高效率 研发流程的需求日益增加。 瞬转技术的最大优势在于 无需稳定细胞株构建，即可快速获得高表达的重组蛋白或抗体 ，从而显著缩短研发周期。
    依科赛生物
    2024-12-03
    生物药早研
  • Nat Mach Intell｜一种分子集合表示模型，用于分子性质的多任务预测
    前沿研究
    Nat Mach Intell｜一种分子集合表示模型，用于分子性质的多任务预测
    分子的计算表示可以采用多种形式，包括图结构、图的字符串编码、二进制向量或实值向量形式的学习分子表示。 作者提出了一个基于集合表示学习的分子机器学习框架。 研究表明，在最常用的化学基准数据集上，仅在原子不变集合上学习就可以达到最先进的基于图的模型的性能，并且在图神经网络（GNN）中引入集合表示层可以超越现有的化学和生物学领域中已建立的方法的性能。
    智药邦
    2024-12-03
    Nat Mach 分子性质
  • 【学术前沿】双达方案+化疗四药模式为EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌患者带来治疗新突破
    前沿研究
    【学术前沿】双达方案+化疗四药模式为EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌患者带来治疗新突破
    非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。 随着靶向治疗的发展，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）已成为EGFR突变NSCLC患者的标准治疗方案，与一代EGFR-TKI相比，三代EGFR-TKI能够显著延长患者的无进展生存期（PFS）。 然而，随着治疗的进行，患者不可避免地会出现对EGFR-TKI的耐药性，EGFR-TKI耐药后的NSCLC属于难治性肺癌，既往缺乏一锤定音的标准治疗方案，且治疗选择有限，效果不尽如人意。
    信达生物
    2024-12-03
    EGFR 非小细胞肺癌 双达方案
  • 【普利新品上市】中美双报品种，抗支原体感染经典用药-普利制药注射用盐酸多西环素获国家药品监督管理局批准上市
    审批动态
    【普利新品上市】中美双报品种，抗支原体感染经典用药-普利制药注射用盐酸多西环素获国家药品监督管理局批准上市
    中美双报 ，抗感染经典用药。 普利制药 注射用盐酸多西环素。 获国家药品监督管理局。
    普利制药300630
    2024-12-03
    盐酸多西环素 支原体感染 抗支原体感染
  • 乐普生物：PD-1+EGFR ADC鼻咽癌取得突破疗效
    临床研究
    乐普生物：PD-1+EGFR ADC鼻咽癌取得突破疗效
    乐普生物将在此次年会上口头汇报EGFR ADC新药MRG003联合PD-1抗体普特利单抗治疗EGFR突变、复发性或转移性鼻咽癌的二期临床最新数据。 该二期临床入组为一线铂类化疗治疗后进展的患者，入组患者接受 3.0mg/kg 普特利单抗 +2.0mg/kg MRG003 （均为每三周一次）治疗。 截至 2024 年 6 月 30 日，共计入组 30 例患者， 29 例（ 96.7% ）为 PD-(L)1 抗体治疗后进展的患者， 2 例患者达到 CR ， 18 例患者达到 PR ， 8 例患者达到 SD ， 确认的 ORR 为 66.7% ， DCR 为 93.3% 。
    乐普生物科技股份有限公司
    2024-12-03
    PD1 EGFR 鼻咽癌
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业齐禾生科完成超2亿元A轮融资，加快基因编辑技术研发与产业化
    医药投融资
    进展 I 杏泽资本伙伴企业齐禾生科完成超2亿元A轮融资，加快基因编辑技术研发与产业化
    近日， 苏州齐禾生科生物科技有限公司 （以下简称“齐禾生科”） 完成超2亿元人民币A轮融资 。 本次融资由北京市医药健康产业投资基金领投，昌发展集团、铭哲资产参与跟投，老股东辰德资本持续加持。 齐禾生科 是一家以开发新型基因编辑技术为核心、创制卓越生物性状和产品的生物科技企业。
    杏泽资本
    2024-12-03
    基因编辑技术
  • 希格生科获超7000万元Pre-A轮融资及项目资助，加速推进类器官+AI驱动的癌症创新药研发
    医药投融资
    希格生科获超7000万元Pre-A轮融资及项目资助，加速推进类器官+AI驱动的癌症创新药研发
    希格生科（深圳）有限公司（以下简称“希格生科”）今日宣布，公司获得超过7000万元人民币的Pre-A轮融资及项目资助。 此次融资用来支持首条管线SIGX1094的一期临床试验以及加速第二条管线的IND申报进程。 公司的A轮融资正在进行，由黎曼猜想作为公司的独家财务顾问。
    希格生科
    2024-12-03
    癌症 Pre-A轮融资
  • 【首发】希格生科获超7000万元Pre-A轮融资及项目资助，加速推进类器官+AI驱动的癌症创新药研发
    医药投融资
    【首发】希格生科获超7000万元Pre-A轮融资及项目资助，加速推进类器官+AI驱动的癌症创新药研发
    希格生科（深圳）有限公司（以下简称“希格生科”）今日宣布，公司获得超过7000万元人民币的Pre-A轮融资及项目资助。 此次融资用来支持首条管线SIGX1094的一期临床试验以及加速第二条管线的IND申报进程。 公司的A轮融资正在进行，由黎曼猜想作为公司的独家财务顾问。
    动脉网
    2024-12-03
    癌症 Pre-A轮融资
  • 【首发】VFLO Medical（即通医疗）宣布与Inari Medical战略合作并完成8000万美元B轮融资
    医药投融资
    【首发】VFLO Medical（即通医疗）宣布与Inari Medical战略合作并完成8000万美元B轮融资
    未来即通医疗将与Inari通力合作，开展ClotTriever、FlowTriever以及其他系列产品在大中华地区的注册和推广工作。 ClotTriever是一款专为深静脉血栓研发的创新机械取栓装置，于2017年获得美国FDA批准；FlowTriever是全球第一款用于治疗肺栓塞的机械血栓清除系统，于2015年获得美国FDA批准。 目前这两款产品均已进入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查程序。
    动脉网
    2024-12-03
    创新医疗 Inari Medical
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