阿尔茨海默病 （ AD ） 是一种严重的神经退行性疾病，其病理特征包括脑中淀粉样斑块和过度磷酸化的tau蛋白的沉积 【1】 。 然而，在AD中，小胶质细胞的反应可能会加剧神经退行性变，而不是帮助清除病理蛋白 【3】 。 现有的研究结果表明，小胶质细胞可能会减少淀粉样斑块和tau蛋白的清除，或主动地播种和扩散这些蛋白聚集体。

2024年12月2日，南京恒道医药科技股份有限公司收到国家药品监督管理局下发的复方托吡卡胺滴眼液《药品注册证书》，信息如下：。 恒道医药是一家集研发及商业化的综合型MAH&CXO企业，拥有完善的MAH&GMP&CNAS质量体系，目前MAH工作走在全国前列，打造了江苏省内首家MAH持有人转化共享平台，取得了江苏省研发型企业首张药品生产许可证和首个MAH产品。 恒道医药目前依托MAH制度，拥有专业的药品、器械一站式研发服务团队和药品器械MAH全生命周期管理能力，结合公司的MAH&药学研发GMP体系、药品第三方检测CNAS体系、药品器械研发生产知识产权管理体系，三体系有机结合，能很好的在中药、化学药、保健品、食品、医疗器械等多个领域为医药大健康领域提供全方位的服务和产品合作。

未来即通医疗将与Inari通力合作，开展ClotTriever、FlowTriever以及其他系列产品在大中华地区的注册和推广工作。 ClotTriever是一款专为深静脉血栓研发的创新机械取栓装置，于2017年获得美国FDA批准；FlowTriever是全球第一款用于治疗肺栓塞的机械血栓清除系统，于2015年获得美国FDA批准。 目前这两款产品均已进入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查程序。

过敏性鼻炎（AR）主要归因于暴露于特定的过敏原，即免疫球蛋白E（IgE）。 已有文献表明，免疫球蛋白G4（IgG4）可以抑制过敏原与IgE的相互作用。 此外，血液中sIgG4水平升高与AR患者症状的缓解有很强的相关性， 特异性IgG4（sIgG4）可作为评估AR治疗效果的潜在生物标志物 。

中国上海，2024年12月3日–保诺-桑迪亚，一家值得信赖的全球化合同研究、开发和生产公司（CRDMO）， 今日宣布任命Alan Findlater为首席商务官。 Findlater在生命科学和制药服务行业有着超过25年的高级商业领导经验，成功管理多达150专业人员组成的高效能团队，擅长管理复杂的产品和服务组合，且与安进、辉瑞和罗氏等行业内知名企业建立高价值合作伙伴关系，并在全球范围内成功推动战略增长。 Findlater拥有华威大学商学院MBA学位和斯特拉斯克莱德大学的化学荣誉学士学位。

2024年12月2日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》（受理号：CYSB2400311），由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（研发代码：HDM3001/QX001S）用于儿童斑块状银屑病的补充申请获得受理。 关于乌司奴单抗注射液。 HDM3001（QX001S）是原研产品Stelara ® （喜达诺 ® ，乌司奴单抗注射液）的生物类似药，作用机理为阻断IL-12和IL-23共有的p40亚基与靶细胞表面的IL-12Rβ1受体蛋白的结合，从而抑制IL-12和IL-23介导的信号传导和细胞因子级联反应。

2024年12月 2 日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）宣布， 其针对镰刀型细胞贫血病（ SCD，简称“镰贫”）基因治疗产品（管线代号：BRL-102）在与广西医科大学第一附属医院合作的一项研究者发起的临床试验（IIT）中， 成功完成首例患者的输注治疗，已获得中性粒细胞植入和血小板植入，达到出院标准于2024年12月2日顺利出院，这也是国内首个基因治疗外籍镰贫患者成功的案例。 还值得一提的是，该产品是邦耀生物基于首款基因治疗产品BRL-101拓展的新适应症，此次首例患者的成功治疗也再次验证了邦耀生物造血干细胞基因疗法的安全性和有效性，意味着邦耀生物在基因治疗遗传性血液疾病领域又一次走在行业领先地位，将为全球患者带来更可及、有效的治疗方案。 邦耀生物基因治疗外籍镰贫患者获得成功。

希格生科（深圳）有限公司（以下简称“希格生科”）今日宣布，公司获得超过7000万元人民币的Pre-A轮融资及项目资助。 此次融资用来支持首条管线SIGX1094的一期临床试验以及加速第二条管线的IND申报进程。 公司的A轮融资正在进行，由黎曼猜想作为公司的独家财务顾问。

12月2日，威立特尔寡核苷酸摩尔级GMP生产基地项目在望城经开区铜官工业片区正式开工， 该 项目全面投产后可实现年产120-150公斤核酸药物，年产值达28亿元 。 望城经开区党工委副书记、管委会主任周剀宣布项目开工，园区领导周飞、谭利辉、姚罗光出席。 项目占地约3万平方米 ，建设包括综合楼、丙类车间、丙类仓库、污水处理站在内的 摩尔级寡核苷酸生产 项目，预计2026年6月投入运营。

2024 年 12 月 2 日，原启生物日正式宣布任命 Tom Farrell 为集团总裁, 旨在进一步加速推进其在全球肿瘤免疫疗法领域的开发进程。 Tom 在 CGT 领域积累了超过二十年的丰富经验，涵盖了从 CM C 到临床运营的全方位知识，他的专业生涯甚至可以追溯至 CAR-T 疗法问世前的探索时期（ 2006 年)。 (NASDAQ:BLCM) 的创始 CEO, Tom 不仅成功领导团队开发了具有全球创新优势的细胞产品, 还在融资和 BD 方面取得了显著成绩。