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  • 携手推动CGT创新发展,上实集团、上海医药与中国干细胞集团深化务实合作
    公司动态
    2024年,国家工业和信息化部等七部门联合印发《关于推动未来产业创新发展的实施意见》,其中特别强调要加快细胞和基因技术等前沿技术的产业化进程。 上海市人民政府亦发布《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》,强调发挥国家战略科技力量等创新平台作用,支持细胞与基因治疗等基础前沿领域和新赛道发展,为细胞和基因技术的发展注入强劲动能。 通过战略合作,上海康健生将协同推进细胞治疗领域关键核心技术的研发和产业化,在生物医药先导产业开启新征程。
    上海医药
    2024-12-03
    上实集团 干细胞集团
  • “基因之光”照亮生命希望:邦耀生物成功救治外籍镰贫患者
    前沿研究
    近日,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司(以下简称“邦耀生物”)宣布, 其针对镰刀型细胞贫血病(SCD,简称“镰贫”)基因治疗产品(管线代号:BRL-102)在与广西医科大学第一附属医院合作的一项研究者发起的临床试验(IIT)中,成功完成首例患者的输注治疗,已获得中性粒细胞植入和血小板植入,达到出院标准于2024年12月2日顺利出院,这也是国内首个基因治疗外籍镰贫患者成功的案例。 还值得一提的是,该产品是邦耀生物基于首款基因治疗产品BRL-101拓展的新适应症,此次首例患者的成功治疗也再次验证了邦耀生物造血干细胞基因疗法的安全性和有效性,意味着邦耀生物在基因治疗遗传性血液疾病领域又一次走在行业领先地位,将为全球患者带来更可及、有效的治疗方案。 邦耀生物基因治疗外籍镰贫患者获得成功。
    新药创始人
    2024-12-03
    广西医科大学 镰刀型细胞贫血病 外籍镰贫
  • 醴泽Portfolio | 「益腾科技」与国康创科签署《战略合作协议》,共推医疗影像技术和服务创新
    公司动态
    11月22日,国康创服携国康创科与益腾科技签署《战略合作协议》,益腾科技创始人邹昀,益腾科技联合创始人胡源,国康创服总经理、国康创科执行董事王伟玮,国康创服副总经理、国康创科总经理雷朝天及双方业务负责人等出席仪式。 益腾科技凭借其在射线源技术领域的深厚积累,成功研发出具有自主知识产权的高性能CT球管,为打破国际垄断、降低医疗成本提供了强有力的支撑。 国康创科致力于构建智慧医疗设备资产管理服务平台,拥有广泛的行业资源和丰富的市场运营经验。
    醴泽资本 LYZZCapital
    2024-12-03
    国康创科 Portfolio 益腾科技
  • 7款癌症新药在中国获批上市,来自辉瑞、正大天晴、科伦博泰等公司
    审批动态
    根据中国国家药监局(NMPA)官网批件信息,在刚刚过去的2024年11月,有十多款新药*在中国迎来首次获批上市,覆盖 癌症、罕见病、眼科疾病 等领域。 其中有7款新药获批治疗癌症,包括为 卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等 患者 带来了新的治疗选择。 11月5日,NMPA官网公示显示,辉瑞(Pfizer)的甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊已在中国 获批 上市, 联合恩扎卢胺用于 HRR (同源重组修复) 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成人患者 。
    医药观澜
    2024-12-03
    他拉唑帕利 癌症新药
  • 疾病控制率可达100%!针对“癌症之王”,创新单抗2期临床结果积极
    临床研究
    12月2日, Purple Biotech公司公布了其抗肿瘤在研药物CM24的随机2期临床研究结果。 CM24是一种靶向CEACAM1的单克隆抗体,旨在开发治疗胰腺导管腺癌(PDAC)患者 。 研究表明,CM24联合PD-1抑制剂治疗组在所有疗效终点上都有明显和持续的改善。
    医药观澜
    2024-12-03
    CEACAM1 PD1 胰腺导管腺癌
  • 新元素药业与康哲药业达成痛风新药独家商业化合作
    公司动态
    12月3日, 一家致力于治疗代谢和抗炎领域疾病的创新药物研发企业— 杭州新元素药业公布,与康哲药业附属公司 就 治疗痛风及高尿酸血症的1类新药ABP-671 签署在中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区的独家商业化合作协议 。 新元素药业未来有望获得持续销售产生的可观收入。 ABP-671是用于治疗痛风及高尿酸血症的化药1类创新药,目前正分别在中国和境外开展关于痛风的2b/3期临床试验,产品通过抑制尿酸盐转运蛋白1(URAT1),降低肾脏对尿酸的重吸收。
    药研网
    2024-12-03
    痛风 新元素药业
  • 博锐生物与优时比达成战略合作,加速倍捷乐®中国上市进程
    公司动态
    近日, 优时比中国与浙江博锐生物就比奇珠单抗(商品名:倍捷乐®)在中国市场的商业推广签署合作协议 ,充分发挥双方优势,加速比奇珠单抗在中国的上市进程,携手将这一创新疗法惠及更多患者。 倍捷乐 ® 战略合作签约仪式。 优时比一直致力于研发针对免疫系统和神经系统重症疾病的创新疗法,其中包括倍捷乐®在内的多款免疫药物在全球范围内已展现了卓越的临床价值和广泛的市场影响力。
    药研网
    2024-12-03
    比奇珠单抗 倍捷乐 优时比
  • 29亿美元!诺华引进 PTC 亨廷顿病项目
    交易并购
    12 月 2 日,PTC Therapeutics宣布与诺华签署独家全球许可和合作协议, 针对其 PTC518 亨廷顿病项目 ,其中包括相关分子。 根据协议,PTC 将获得10 亿美元的预付款、高达 19 亿美元 的开发、监管和销售里程碑付款、美国的利润分成以及美国以外销售的两位数分级特许权使用费。 该协议预计将于2025年第一季度完成。
    药研网
    2024-12-03
    亨廷顿病
  • 原启生物任命CGT领域资深高管Tom Farrell担任集团总裁
    人事变动
    12月2日,原启生物宣布, 任命Tom Farrell为集团总裁, 以加速推进其在全球肿瘤免疫疗法领域的开发进程。 Tom在 CGT领域积累了超过二十年的丰富经验 ,涵盖了从CMC到临床运营的全方位知识,他的专业生涯甚至可以追溯至CAR-T疗法问世前的探索时期(2006年)。 作为两家成功在纳斯达克上市的细胞治疗公司——Artiva Biotherapeutics和Bellicum Pharmaceuticals 的创始CEO, Tom 不仅成功领导团队开发了具有全球创新优势的细胞产品, 还在融资和BD方面取得了显著成绩 。
    药研网
    2024-12-03
    肿瘤 CGT
  • 《广州市创新药械产品目录》第一批入选产品⑥——人类ONECUT2/VIM基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)
    审批动态
    为推动广州生物医药产业创新发展,今年7月, 市工业和信息化局 开展广州市创新药械产品目录(第一批)征集工作 关于征集广州市创新药械产品目录(第一批)的通知 ,经遴选评审,共有24款创新药械产品入选第一批目录 关于发布《广州市创新药械产品目录》第一批入选产品的通知 ( 排名不分先后) , 人类ONECUT2/VIM基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法) 为 首批入选 产品 之一 。 基准医疗于2015年在广州国际生物岛成立,在中国和美国均设立了研发中心,致力于采用国际先进的甲基化检测技术进行癌症早筛早诊产品研发、生产和销售,并提供相应的检测服务。 基准医疗是国內将ctDNA甲基化高通量测序技术用于肿瘤早检的先行者,围绕 “一管血”和“一管尿”两大主线,开发产品覆盖肺癌、乳腺癌、消化系统癌症与泌尿系统癌症等超过70%高发癌种,贯穿癌症早期筛查、早期诊断、复发监测和伴随诊断全流程。
    广州市生物产业联盟GZBio
    2024-12-03
    基准医疗 基因甲基化检测试剂盒