• 新型 FGFR2b 抗体-药物偶联物 (ADC) ALK201 获得美国 FDA 的 IND 批准。 • 在澳大利亚的 1 期临床试验中成功给首位患者给药。 美国食品药品监督管理局 (FDA) 刚刚批准了该公司的新药临床试验 (IND) 申请，首位患者已在澳大利亚成功给患者给药。

2024年12月2日，由合成生物学大牛James J. Collins和Timothy Lu（卢冠达）等人所联合创立的Senti Biosciences，公布了其首个临床阶段候选药物CAR-NK细胞治疗SENTI-202的1期临床试验积极的初步数据。 同日，Senti Bio还宣布完成了总收益约为3760万美元的超额认购的私募配售，用以推进SENTI-202项目的持续开发和生产规模扩大，以及其他研发活动和一般公司用途。 受到两大利好消息的影响，截止当日收盘，Senti Bio的股价暴涨362.96%，报10美元/股。

江苏金迪克生物技术股份有限公司成立于 2008 年 12 月，注册资本 12,320 万元。 公司位于江苏省泰州市郁金路 12 号（中国医药高新产业技术开发区内）。 目前公司正在新建四价流感病毒疫苗新产能，达产后年产能将新增 3,000 万剂。

今天（12月3日）上午，复旦大学与上海浦东发展银行股份有限公司（下文简称“浦发银行”）签署全面战略合作协议。 金融强国与教育强国建设密切关联、相辅相成。 浦发银行是中国金融领域享有盛名的领军企业，复旦是中国最早建立金融学科的高校之一。

HRR缺陷 （HRR deficiency, HRD） 是决定肿瘤细胞对PARP抑制剂 (PARP inhibitor, PARPi)敏 感性的关键因素。 利用或促进肿瘤HRD来提高PARPi治疗敏感性已成为提高肿瘤治疗效果的可行方案。 胰腺腺癌 （Pancreatic adenocarcinoma, PAAD） 作为全球最致命的癌症之一对传统治疗方式高度抵抗，其5年生存率低于10%。

病毒的传播机制主要分为两种基本模式：一是经典的非细胞接触感染 （cell-free infection） ，通过将病毒颗粒释放到细胞外扩散而感染下一个细胞；二是通过细胞与细胞间的直接接触感染，称为细胞间传播 （cell-cell transmission） 【1】 。 丙型肝炎病毒 （Hepatitis C virus, HCV） 是非常经典的可以利用细胞间接触进行传播的病毒 【2】 。 有研究表明，细胞间传播是HCV逃逸宿主免疫反应形成慢性感染的关键因素之一 【3】 。

减数分裂是产生单倍体生殖细胞的保守细胞分裂过程，是维持精子发生和遗传稳定的关键过程。 减数分裂前期I期历时相对较长且程序复杂，根据染色体形态可细分为四种时期：细线期、偶线期、粗线期和双线期，其包含大量染色体行为，如DNA双链断裂 （DSB） 产生、同源重组、同源染色体联会和解联会、性染色体失活 （Meiotic Sex Chromosome Inactivation，MSCI） 等，且基因表达模式呈高度有序的动态变化。 减数分裂异常可致哺乳动物不育、非整倍体出生缺陷和妊娠失败。

大量研究发现，间充质样状态 （MLS） 是一种特别重要的、反复选择的表型可塑性产物，可在不同的癌症环境中驱动肿瘤进展和治疗耐药性。 MLS的表型特征包括激活抗凋亡机制、改变代谢需求、降低细胞增殖、增加转移能力以及改变肿瘤微环境以避免免疫细胞监测。 因此，迫切需要确定MLS的药理学治疗弱点，这些弱点可推广到间充质样癌症群体。

寨卡病毒 （ ZIKV ） 是一种正义单链RNA病毒，可以从 母体垂直传播 到子宫内的胎儿，造成神经系统感染并引起 先天性寨卡综合征 （ CZS ） 。 CZS是一种多器官疾病，其症状包括宫内生长受限、小头畸形、 脑钙化、脑室肿大、脑积水、皮质移位、脑回缺失等。 近日，来自杜克-新加坡国立大学医学院的 Ashley L. St. John 研究团队在 Cell 上发表题为 Differential contributions of fetal mononuclear phagocytes to Zika virus neuroinvasion versus neuroprotection during congenital infection 的文章，发现 寨卡病毒感染的卵黄囊内巨噬细胞前体细胞可能会迁移到胎儿体内造成胎儿大脑感染，胎儿的小胶质细胞可以抵抗寨卡病毒感染，但是原始巨噬细胞和单核细胞可以促进神经炎症，并可能可以作为潜在的治疗靶点 。

内质网 (Endoplasmic Reticulum, ER) 是真核细胞内一种广泛存在的内膜系统，具有多种重要的生物学功能，包括蛋白质合成、运输、折叠及修饰，脂质合成，钙离子储存及释放，细胞器互作网络的构建 (Bravo et al , 2013; Schröder, 2008; Zhang & Hu, 2016) 。 在基础状态下，ER-phagy保持活跃，精细调控ER大小和功能 (Chino & Mizushima, 2020; Dikic, 2018; Grumati et al , 2018; Molinari, 2021) 。 尽管ER-phagy在细胞稳态和应激响应中扮演关键角色，但不同细胞类型、组织和器官中的具体调控机制仍知之甚少。