今日（12月3 日），中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示， 盛世泰科1类新药 森格列汀 （曾用名：盛格列汀） 的上市申请已正式获批 。 根据 盛世泰科早前发布的新闻稿 ， 森格列汀 作为一种新型口服DPP-4抑制剂，具有高选择性和强抑制性等优点，本次获批的适应症为 治疗2型糖尿病 。 DPP-4中文全称为二肽基肽酶-4，DPP-4抑制剂是治疗糖尿病的主要药物类型之一。

公开资料显示， 普托马尼（pretomanid）是由全球结核病药物开发联盟（TB Alliance）开发的新分子实体，该药于 2019年 获美国FDA批准上市，与贝达喹啉和利奈唑胺联用， 治疗特定高度耐药肺结核患者 。 根据世界卫生组织（WHO）最新数据，2022年，全世界估计有1060万人感染结核病。 2022年，只有约五分之二的耐药结核病患者获得治疗。

第 66届 美国血液学会（ ASH 年会 ） 将于2024年12月7日-10日在美国圣迭戈举行，作为全球血液学领域规模最大、涵盖范围最广、备受瞩目的国 际学术盛会之一，ASH每年都会吸引来 自全球众多国家的血液学专家和 相关医疗专业人士参会，分享最前沿的血液学进展和突破性临床数据。 本届年会上，派金生物自主研发的 1类创新药TPO受体多肽类激动剂PN20在肿瘤治疗致血小板减少患者（CIT）中的I期临床研究成果 将于本届ASH年会上以壁报（Poster Abstract）形式展示。 此前，本公司研发的 聚乙二醇化尿酸酶项目的临床研究结果（A PEGylated Mammalian Uricase Suitable for Intramuscular Administration to Patients with Refractory Chronic Gout） 在今年11月召开的美国风湿病学会ACR 2024年会上以壁报展示 。

默沙东注射用亚胺西瑞在华获批。 为临床应对CRE感染挑战带来创新选择。 该下一代CD3/CD19 双特异性抗体对于B细胞恶性肿瘤和 自身免疫性疾病具有应用潜力。

默沙东PD-1抑制剂可瑞达 ® 在华获批可切除非小细胞肺癌治疗新适应证。 这是可瑞达 ® 在中国获批的第四个肺癌适应证，。 中国上海，2024年12月3日—— 默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其PD- 1抑制剂帕博利珠单抗 1 （商品名：可瑞达 ® ） 已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合含铂化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗，用于可手术切除的II、IIIA和IIIB期非小细胞肺癌患者。

希格生科（深圳）有限公司（以下简称“希格生科”）今日宣布，公司获得超过7000万元人民币的Pre-A轮融资及项目资助。 此次融资用来支持首条管线SIGX1094的一期临床试验以及加速第二条管线的IND申报进程。 公司的A轮融资正在进行，由黎曼猜想作为公司的独家财务顾问。

根据协议，新元素药业将从康哲药业获得首付款及里程碑款项，同时新元素药业将根据协议约定向康哲药业支付市场推广服务费。 新元素药业未来有望获得持续销售产生的可观收入。 新元素药业目前正在包括中国和美国的全球范围内开展关于ABP-671的2b/3期临床试验，ABP-671通过抑制尿酸盐转运蛋白1（URAT1），降低肾脏对尿酸的重吸收。

近日，苏州齐禾生科生物科技有限公司（以下简称“齐禾生科”）完成超2亿元人民币A轮融资。 本次融资由知名基金和老股东共同投资，凯乘资本将继续助力后续A+轮融资。 齐禾生科创立于 2021 年，是一家全球领先的专注于以开发自主可控新型基因编辑技术为核心、创制卓越生物性状和产品的生物科技企业。

2024年终制药领域再出收购大单，诺华斥资10亿美元预付款获取了美国制药公司PTC Therapeutics的亨廷顿舞蹈症（Huntington's disease, HD）药物PTC518的许可。 如果达到特定开发、监管和商业里程碑，PTC还有可能从诺华获取19亿美元的潜在付款。 两家公司将按 40/60 的比例（40% PTC 和 60% 诺华）分享美国市场的利润。

2024年11月28日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》全面发布。 新版药品目录将于2025年1月1日在全国范围内正式实施，广大参保人将有更多、更好的药品可供选择使用，临床医生也有更丰富“武器”对抗疾病。 XJ06BB 特异性免疫球蛋白。