经企业报价、价格风险处置等程序，产生了十七省（区、兵团）药品联盟采购中选结果，现将该中选结果予以公布，同时，将十七省（区、兵团）药品联盟接续采购中选企业供应清单予以公示，公示时间为2024年12月3日至12月5日。 企业如对供应清单有异议，请提供真实有效、有针对性的证据，于公示期内提供加盖企业公章的合法有效证据材料，并上传扫描件和电子版至邮箱（邮件主题为“十七省供应清单申投诉材料+企业名称”），逾期不再受理。 1.“药闻康策”部分文章信息来源于网络转载是出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。

最新版国家医保药品目录近日公布。 让更多中国患者获益于创新药物。 近年来，位于浦东的跨国药企们一直深入参与国家的医保谈判，让更多填补“空白”的创新药惠及百姓。

公开资料显示，信诺拉生酯胶囊（X842）是上海医药6.9亿元自生诺生物引进的 一款抑酸新药，属于新一代钾离子竞争性酸阻断剂（P-CAB）口服药物 。 根据上海医药早前发布的公告，此次该产品在中国获批用于治疗 反流性食管炎 。 反流性食管炎是一种常见的消化系统疾病，其特征是胃酸从胃反流到食道，导致严重的疼痛和粘膜侵蚀。

今日（12月3日），默沙东（MSD）宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准， 联合含铂化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗，用于可手术切除的II、IIIA和IIIB期非小细胞肺癌患者 。 根据新闻稿介绍，此次获批标志着帕博利珠单抗在中国迎来 第四项肺癌适应证 ，开启帕博利珠单抗治疗早中期可手术非小细胞肺癌的新征程。 根据新闻稿，此次新适应证获批是基于全球3期临床试验KEYNOTE-671研究数据。

今日（12月3日），中国国家药监局（NMPA）官网公示，信达生物 PD-1抑制剂信迪利单抗 与和黄医药V EGFR抑制剂呋喹替尼 的联合疗法上市申请已获得批准 。 根据NMPA药品审评中心（CDE）优先审评公示，该联合疗法获批的适应症为： 既往系统性抗肿瘤治疗后疾病进展且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整（pMMR）或非微卫星高度不稳定（非MSI-H）的子宫内膜癌 。 子宫内膜癌是一种始于子宫的癌症。

曾任福建省卫健委副主任。 据“中国福建”消息，福建省人民政府近日发布一批人事任免通知，其中：任命黄昱为福建省医疗保障局局长，免去其福建省卫生健康委员会副主任职务。 针对目前医疗护理人力资源不足、医院聘用的护理员整体素质偏低等问题，黄昱建议，建立完善医疗护理员规范培训培养机制，加强在岗护理员培训，各地可依托属地高职高专医学院校设立医疗护理员培训中心；加强护理后备队伍培训，鼓励支持高职高专医学院校扩大护理类专业招生规模，采取订单定向等模式面向经济欠发达地区培养护理队伍；鼓励面向社会提供公益性在职中短期护理培训课程，为养老机构、医养结合机构培训具备医学照护基本技能的生活护理员；探索建立多方激励的长效保障机制，多措并举激励引导社会劳动力从事护理员岗位；制定出台推动各地建立“无陪护”服务收费的定价政策，完善符合适老化要求的护理价格政策；做好“无陪护”服务与长期护理保险政策衔接等。

在创新药行业，代谢领域的降糖药物无论是研发还是商业化推广，如今可谓都已经内卷到白热化的程度。 作为 全球范围内首个获批上市的GKA药物 ，华领医药旗下的 华堂宁（多格列艾汀片） 便是其中之一。 作为华领医药历时十年自主研发的全球首创、中国首发，国家一类新药， 华堂宁代表着我国创新药产品从0到1的成果 。

11月以来，多家国内Biotech企业选择在港股申报上市，如维立志博，华芢生物，翰思艾泰生物，轩竹生物，上海细胞治疗集团等等。 翰思艾泰生物的核心管线主要在于PD-1/SIRPα双抗HX009，如果该管线成功，那将是CD47靶点赛道上0的突破。 可能OX40靶向OX40的autoRx40技术平台的设计也可以作为核心管线补充逻辑。

11月30日，国药股份发布公告，董事长姜修昌因达法定退休年龄，申请辞去第八届董事会董事长、董事、董事会战略委员会主任委员、董事会提名委员会委员、董事会审计委员会委员等职务。 离任后，姜修昌不再担任国药股份任何职务。 国药股份决定其党委书记、董事蒋昕代为履行董事长职责。

2024年11月28日至12月1日，第十九届中国医师协会皮肤科医师年会暨全国美容皮肤科学大会（以下简称“2024武汉CDA年会”）于武汉光谷科技会展中心盛大举行并圆满落幕。 凯乐普生物携其专研的玻尿酸系列产品以及独树一帜的 “φ折叠美学” 理念重磅登场，与行业内的精英翘楚、资深专家学者齐聚一堂，共同开启抗衰3.0时代的华丽篇章。 两千年前，伯牙与子期在武汉这片土地上相逢，奏响了高山流水觅知音的千古佳话。