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  • 上海莱士发布2024年报，技术赋能重构增长边界
    财报业绩
    上海莱士发布2024年报，技术赋能重构增长边界
    4月18日，上海莱士（002252.SZ）发布2024年年度报告。 公司报告期内营业收入达到81.76亿元，同比增长2.67%；归母净利润达到21.93亿元，同比增长23.25%。 在业绩亮眼的基础上，公司运营质量持续优化，归母净资产达319.26亿元，资产负债率优化至5.03%，流动比率提升1.74，资金储备为43.81亿元，展现出稳健的财务水平。
    上海莱士
    2025-04-18
  • 德睿论文 | 双重注意力机制+对抗学习赋能AI药物设计
    前沿研究
    德睿论文 | 双重注意力机制+对抗学习赋能AI药物设计
    高质量的分子表示对 AI 驱动的药物发现至关重要。 尽管图神经网络（GNN）在该领域取得了一定进展，但由于标注分子数量有限，数据不平衡和过拟合等问题仍然存在。 同时，面对分子数据的稀疏性与复杂性，对抗式增强也易引入噪声。
    德睿智药
    2025-04-18
    德睿 AI
  • 华东医药：2024 年报创历史最好成绩，创新管线集中爆发
    财报业绩
    华东医药：2024 年报创历史最好成绩，创新管线集中爆发
    4 月 17 日晚间，华东医药发布 2024 年年度报告，全年 营业收入达 419.06 亿元，同比增长 3.16% ；实现归母净利润 35.12 亿元，同比增长 23.72%，实现扣非归母净利润 33.52 亿元，同比增长 22.48%。 报告中指出， 2024 年年度经营业绩达到自成立以来历史最好水平 ，并已 顺利达成股票激励计划设定的 2024 年度公司绩效总体目标。 与此同时，华东医药还宣布了 2024 年度分红预案，将派发现金红利 10.17 亿元 。
    Insight数据库
    2025-04-18
  • TCR-T细胞疗法：癌症治疗的新希望
    前沿研究
    TCR-T细胞疗法：癌症治疗的新希望
    TCR-T细胞疗法：癌症治疗的新希望。 生物医药领域，TCR-T细胞疗法正逐渐成为一颗耀眼的新星，为众多癌症患者带来了新的希望。 什么是TCR-T细胞疗法。
    深圳普瑞金生物药业股份有限公司
    2025-04-18
    癌症 癌症治疗 TCR
  • 纽欧申医药 (NeuShen Therapeutics) 完成数千万美元A轮融资 | 融资
    医药投融资
    纽欧申医药 (NeuShen Therapeutics) 完成数千万美元A轮融资 | 融资
    中国上海和美国波士顿 - 2025年4月18日 - 纽欧申医药 (以下简称“公司”) 是一家临床阶段的国际化生物技术公司，专注于开发针对神经和精神类疾病的创新疗法。 公司今天宣布完成数千万美元的A轮融资。 本轮融资由上实资本旗下的上海生物医药基金领投，现有股东龙磐投资继续支持，谢诺投资等多家机构共同参与。
    新药创始人
    2025-04-18
    A轮融资
  • 橙帆医药首创双抗达成全球授权合作 | 合作
    公司动态
    橙帆医药首创双抗达成全球授权合作 | 合作
    中国上海/美国波士顿，2025年4月18日——专注于多特异性抗体及抗体偶联药物（ADC）研发的创新型生物技术企业橙帆医药（ VelaVigo）今日宣布， 与美国Ollin Biosciences公司就自主研发的首创（FIC）双特异性抗体药物VBS-102达成全球独家授权协议 。 根据协议，Ollin公司将获得该药物在大中华区以外的全球开发、生产及商业化权益，橙帆医药保留大中华区权益。 此次合作是橙帆医药在短短半年内达成的第二项国际授权协议，充分验证了公司创新研发平台的国际竞争力 。
    新药创始人
    2025-04-18
    双抗
  • 辉瑞刚失败，礼来口服减肥药临床却超预期！GLP-1厮杀战场进入新阶段！
    临床研究
    辉瑞刚失败，礼来口服减肥药临床却超预期！GLP-1厮杀战场进入新阶段！
    美东时间4月18日，礼来公布了其口服GLP-1受体激动剂 orforglipron 的首个三期临床试验数据。 数据显示，该药物 在降血糖与减重方面的疗效与注射类药物司美格鲁肽（商品名Ozempic/Wegovy）相当， 但较礼来自身二期试验的数据略有下降。 这标志口服GLP-1药物在糖尿病和肥胖治疗领域迈出重要一步。
    Being科学
    2025-04-18
    减肥
  • 半年两次，12.4亿美元！橙帆医药又又成功出海
    交易并购
    半年两次，12.4亿美元！橙帆医药又又成功出海
    4月18日， 橙帆医药（ VelaVigo） 宣布，与美国Ollin Biosciences公司就自主研发的双特异性抗体药物 VBS-102 达成全球独家授权协议。 Ollin公司将获得该药物在大中华区以外的全球开发、生产及商业化权益，橙帆医药保留大中华区权益。 此次合作是橙帆医药在半年内达成的第二项国际授权协议。
    Being科学
    2025-04-18
  • 泰煜投资Portfolio | 多禧生物STEAP1/PSMA双靶点ADC启动一期临床
    医药投融资
    泰煜投资Portfolio | 多禧生物STEAP1/PSMA双靶点ADC启动一期临床
    DXC008为多禧生物首款双靶点ADC新药，同时靶向STEAP1和PSMA。 PSMA为前列腺癌重要靶点，诺华PSMA核药已经获批上市，多款PSMA/CD3双抗在临床阶段。 DXC008为全球首款STEAP1/PSMA双靶点ADC新药。
    泰煜投资
    2025-04-18
    PSMA STEAP1 前列腺癌
  • 新药前沿｜FDA批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗作为原发性肝癌成年患者的一线治疗
    审批动态
    新药前沿｜FDA批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗作为原发性肝癌成年患者的一线治疗
    4月11日，美国FDA完全批准PD-1抑制剂纳武利尤单抗联合CTLA-4抑制剂伊匹木单抗的联合疗法用于治疗不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）成人原发性肝癌患者的一线治疗。 3月31日，这一疗法已获得NMPA批准，成为目前中国首个且目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法。 C he ckMate-9DW研究：双免疫疗法的突破性成果。
    博志研新
    2025-04-18
    肝细胞癌 FDA
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