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  • 【案例报道】首次证明！ESR1和PIK3CA突变同时发生，联合方案可行
    前沿研究
    【案例报道】首次证明！ESR1和PIK3CA突变同时发生，联合方案可行
    目前，HR+/HER2-的转移性乳腺癌（MBC）的标准治疗方案是内分泌治疗（ET）联合CDK4/6抑制剂。 其中， ESR1 基因突变可能会削弱ETs的临床疗效。 另外， PIK3CA 基因突变是一个不良预后的标志物。
    允英
    2024-12-09
    HER2 乳腺癌 PIK3CA
  • 安进的减肥药迷局
    前沿研究
    安进的减肥药迷局
    自2023年以来，因其在减肥、阿尔茨海默病等疾病领域频传佳绩，大大拉升了投资人的预期，礼来市值一路扶摇直上，频频刷新纯制药企业的市值记录。 安进也希望借助减肥药，逆天改命。 安进对MariTide对预期极高，认为它将成为减肥药领域的BIC。
    药渡
    2024-12-09
    减肥 减肥药
  • 开发“first-in-class”药物的关键——11月哪些靶点值得关注？（附PDF下载）
    前沿研究
    开发“first-in-class”药物的关键——11月哪些靶点值得关注？（附PDF下载）
    药明康德内容团队盘点了2024年11月发布于国际知名科研期刊中的潜力靶点，供各位医药界的朋友们参考。 它们有的是在减少热量摄入的同时还能增加能量消耗的新型肥胖症靶点，有的为包括色素性视网膜炎在内的剪接体相关疾病提供了新的治疗思路，有的解析了酒精在大脑中作用的分子机制，为酒精使用障碍提供了新靶点。 应用： 降低食物摄入并增加能量消耗的肥胖症靶点。
    药明康德
    2024-12-09
    酒精 肥胖
  • 消除致命脑瘤！《科学》：创新CAR-T有望变革治疗格局
    前沿研究
    消除致命脑瘤！《科学》：创新CAR-T有望变革治疗格局
    CAR-T是近年来涌现出的明星抗癌疗法。 这种疗法先从患者体内分离出免疫T细胞，并在体外对它们进行基因改造，装上识别癌细胞表面抗原的“嵌合抗原受体”（CAR）。 因为CAR需要靶向肿瘤细胞表面特有的抗原，才能精准识别并消除肿瘤细胞。
    药明康德
    2024-12-09
    肿瘤 脑瘤 CAR-T
  • “癌症之王”患者6个月生存率达97%的KRAS靶向小分子；100%晚期前列腺癌患者应答的创新疗法…… | 一周盘点
    前沿研究
    “癌症之王”患者6个月生存率达97%的KRAS靶向小分子；100%晚期前列腺癌患者应答的创新疗法…… | 一周盘点
    药明康德内容团队整理。 RMC-6236：公布两项1/1b期临床试验的新数据。 分析显示，RMC-6236单药作为转移性PDAC患者二线疗法时显示出显著疗效，支持3期临床试验RASolute 302的持续推进，具体数据如下：。
    药明康德
    2024-12-09
    KRAS 前列腺癌
  • TCE双抗盘点：国内154条在研管线
    审批动态
    TCE双抗盘点：国内154条在研管线
    文 l 猎药人俱乐部 TCE是一种特殊双抗，一端（或2端）连接TAA（肿瘤相关抗原）定位肿瘤细胞，另一端连接T细胞的CD3表位，激活T细胞，发挥T细胞的肿瘤杀伤作用。 相比ADC用细胞毒素杀伤， TCE双抗本质是激活T细胞的免疫疗法，因此相比ADC对靶点表达量要求低、但是肿瘤特异性要求更高。 相比于个性化、定制化的CAR-T疗法，“现货”型TCE双抗在便利性、可及性和生产成本上都具备优势。
    生物药知识云享
    2024-12-09
    CD3 肿瘤 TCE
  • ​特科罗公司新一代JAK1/Tyk2抑制剂TDM-180935临床I/IIa试验申请获NMPA批准
    临床研究
    ​特科罗公司新一代JAK1/Tyk2抑制剂TDM-180935临床I/IIa试验申请获NMPA批准
    2024年12月9日，临床阶段生物医药公司特科罗生物科技（成都）有限公司（以下简称“特科罗”）正式发布消息： 特科罗公司针对特应性皮炎、湿疹的Jak1/Tyk2双靶点抑制剂TDM-180935外用软膏的临床I/IIa试验申请已于近期获得中国国家药监局批准。 TDM-180935是针对特应性皮炎临床症状呈现致病机理而设计的一款Jak1/Tyk2双靶点抑制剂外用软膏，其目的是更加有效地阻断与特应性皮炎、湿疹疾病发生密切相关的两条主要的免疫信号通路（TH2/TH1信号通路）。 TDM-180935已于2023年在美国完成一期临床试验（单一剂量和多剂量递增两个研究组）。
    药渡
    2024-12-09
    特应性皮炎 I/IIa JAK1
  • 近80%患者肿瘤3个月后完全消失，创新疗法3期临床结果发布
    临床研究
    近80%患者肿瘤3个月后完全消失，创新疗法3期临床结果发布
    UroGen Pharma日前在美国泌尿肿瘤学会（SUO）年会上，公布了3期临床试验ENVISION的疗效和安全性结果。 目前FDA已经接受为这款疗法递交的新药申请，如果获批， UGN-102将成为FDA批准治疗这一患者群体的首款药物。 在ENVISION试验中， 接受首次治疗后3个月时，患者完全缓解率达到79.6% 。
    药明康德
    2024-12-09
    肿瘤
  • 潜在“best-in-class”基因疗法积极2期临床结果公布，改善致盲疾病患者视力指标
    临床研究
    潜在“best-in-class”基因疗法积极2期临床结果公布，改善致盲疾病患者视力指标
    Beacon Therapeutics日前公布了在研基因疗法laru-zova（AGTC-501），在治疗X连锁视网膜色素变性（XLRP）患者的2期临床试验DAWN中获得的3个月中期安全性和疗效数据。 Laru-zova在所有参与者中均具有良好的耐受性，未报告与研究药物相关的治疗伴发不良事件，包括无眼部炎症不良事件。 目前，Beacon Therapeutics公司正在进行关键性2/3期临床试验VISTA，开发laru-zova作为XLRP患者的潜在疗法，患者注册正在进行中。
    药明康德
    2024-12-09
    基因疗法 致盲
  • 国内Biotech港股扎堆申报上市
    医药投融资
    国内Biotech港股扎堆申报上市
    11月以来，多家国内Biotech企业选择在港股申报上市，如维立志博，华芢生物，翰思艾泰生物，轩竹生物，上海细胞治疗集团等等。 翰思艾泰生物的核心管线主要在于PD-1/SIRPα双抗HX009，如果该管线成功，那将是CD47靶点赛道上0的突破。 可能OX40靶向OX40的autoRx40技术平台的设计也可以作为核心管线补充逻辑。
    药渡
    2024-12-09
    OX40 Biotech
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