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  • Cancer Discovery | 不同性别在NOTCH1驱动肝细胞癌中产生差异抗肿瘤免疫反应的原因
    前沿研究
    Cancer Discovery | 不同性别在NOTCH1驱动肝细胞癌中产生差异抗肿瘤免疫反应的原因
    肝癌中最常见的肝细胞癌 （HCC） 是全球癌症相关死亡的第四大原因。 阿特珠单抗 (αPD-L1) 加贝伐单抗 (αVEGFA) 的客观缓解率 （ORR） 可达29.8%，是所有HCC疗法中最高的，但大多数患者未表现出治疗反应，因而迫切需要确定反应的生物标志物，以便更好地进行患者分层。 HCC具有强烈的性别二态性，男性发病率是女性的2-3倍，但性别在HCC免疫治疗反应中的作用仍不清楚。
    BioArt
    2024-12-09
    肝细胞癌
  • ​Science丨剪接体核心蛋白介导RNA可变剪接调控
    前沿研究
    ​Science丨剪接体核心蛋白介导RNA可变剪接调控
    RNA剪接为绝大部分真核基因表达所必须，由剪接体催化的两步转酯反应完成。 早先的研究发现人类超过90%的基因具有可变剪接，其紊乱常导致遗传性疾病、神经退行性病变及肿瘤的发生 【1】 。 虽然RNA可变剪接具有重要的生物学和病理学意义，但是调节剪接位点选择的分子机制目前仍然不太清楚。
    BioArt
    2024-12-09
    RNA可变剪接
  • ​Cancer Cell丨抑制EZH2可诱导淋巴瘤免疫原性并改善T细胞功能增强T细胞免疫疗法
    前沿研究
    ​Cancer Cell丨抑制EZH2可诱导淋巴瘤免疫原性并改善T细胞功能增强T细胞免疫疗法
    针对CD19的嵌合抗原受体T细胞 （CAR-T） 疗法已经改变了难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 （B-NHL） 的治疗方法，包括弥漫大B细胞淋巴瘤 （DLBCL） 和多发性复发性滤泡性淋巴瘤 （FL） 。 然而，只有30%-40%的DLBCL和FL患者在五年后能够维持持久的完全缓解。 而这不同结果背后的原因仍然不明，目前施用细胞免疫疗法时并没有考虑会促进或损害持久反应的潜在生物学或免疫学属性。
    BioArt
    2024-12-09
    EZH2 淋巴瘤免疫原性
  • 天境生物/济川药业：长效生长激素申报上市
    审批动态
    天境生物/济川药业：长效生长激素申报上市
    12月9日， 天境生物官方宣布 ， 伊坦生长激素（eftansomatropin alfa，TJ101）治疗儿童生长激素缺乏症(PGHD)的生物制品上市申请(BLA)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。 据其新闻稿， 作为 国内申报阶段和已上市产品中首款且唯一一款融合蛋白长效生长激素 ，该创新疗法有望为儿童生长激素缺乏症患者带来安全、有效且更具便利性的治疗方案。 在2023年半年报中， 天境生物曾提到伊坦生长激素对比Norditropin（诺泽）治疗儿童生长激素缺乏症的III期研究达到非劣效性主要终点 。
    药研网
    2024-12-09
    生长激素 诺泽
  • 癌症疫苗的生存数据和治疗结果
    前沿研究
    癌症疫苗的生存数据和治疗结果
    摘要: 癌症患者接受治疗性癌症疫苗（CV）以增强自身免疫反应，以摧毁癌细胞。 还有一些疫苗可以保护健康个体免受某些病毒相关癌症的侵害。 与流感或水痘免疫类似，这些疫苗提供针对特定病毒的保护。
    生物制品圈
    2024-12-09
    癌症 癌症疫苗
  • 治疗系统性红斑狼疮，精准生物首款自免CAR-T产品获批临床
    审批动态
    治疗系统性红斑狼疮，精准生物首款自免CAR-T产品获批临床
    2024年12月6日，重庆精准生物自主研发的MC-1-50细胞制剂获国家药品监督管理局审评中心（CDE）默示许可开展临床试验，用于治疗≥18周岁难治性系统性红斑狼疮。 截止目前，精准生物已获得4个CAR-T细胞国家I类生物新药临床批件，覆盖血液肿瘤、实体肿瘤、自身免疫疾病等10项适应症。 MC-1-50细胞制剂产品是基于公司自主研发的PRIMCAR®平台开发的第二代靶向CD19的CAR-T细胞产品，采用了一种新型、更快、更有效的CAR-T制备方案，具备更低剂量、更小副作用、更持久的特点。
    细胞与基因治疗领域
    2024-12-09
    系统性红斑狼疮 CAR-T
  • 锐讯生物完成数千万元C2轮战略融资
    医药投融资
    锐讯生物完成数千万元C2轮战略融资
    近期， 苏州锐讯生物科技有限公司（简称“锐讯生物”）正式完成C2轮数千万元人民币战略融资。 所募集资金将用于数字PCR产品国内外临床注册，欧洲市场推展和新产品研发，为锐讯生物持续在数字PCR领域和mRNA LNP领域保持领先地位提供强劲保障。 作为国内数字PCR及mRNA LNP的领军企业之一，锐讯生物始终坚持关键核心技术的自主化，产品取得多项国内外发明专利授权，数字PCR产品市占率位于国产品牌前三，海外市占率为国产品牌中领先，产品装机国内三甲医院，知名院校及业内企业。
    细胞与基因治疗领域
    2024-12-09
    锐讯生物
  • ADC行业 | 偶联药物行业现状与发展趋势
    公司动态
    ADC行业 | 偶联药物行业现状与发展趋势
    但随着市场的逐步成熟和竞争格局的形成，行业领先企业的市场份额将逐渐扩大。 未来几年，全球ADC药物市场规模将持续增长，2028年预估达到260亿美元。 预估全球ADC药物市场份额，将由2021年占据抗体药物市场的3%，增长至2030年占比14%。
    生物制品圈
    2024-12-09
  • 千亿收购CGT CDMO龙头被欧盟正式批准
    交易并购
    千亿收购CGT CDMO龙头被欧盟正式批准
    2024年12月7日，欧盟委员会正式无条件批准了诺和诺德子公司Novo Holdings对CGT CDMO龙头公司Catalent的收购案。 据悉，其收购 总价高达165亿美元（约1190亿人民币）。 此 批准为该交易在全球范围内推进注入了一剂强心针，预计 美国联邦贸易委员会 在 本月对此交易的批准 做出决定。
    细胞与基因治疗领域
    2024-12-09
  • 石药集团：任命新执行董事
    人事变动
    石药集团：任命新执行董事
    12月6日，石药集团发布公告，自2024年12月6日起， 姜昊博士因工作调整已辞任本公司执行董事 ，将继续担任本集团业务拓展部总经理； 陈卫平先生获委任石药集团执行董事 。 陈卫平，45岁，于2004年7月加入石药集团，现任石药集团执行总裁及总计划调度中心总经理，主要负责集团的生产运营业务。 陈卫平先生曾任石药集团全资附属公司石药集团维生药业（石家庄）有限公司车间主任、总经理助理、副总经理、总经理，以及石药集团第二制造中心总裁等职位。
    细胞与基因治疗领域
    2024-12-09
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