中国 南京，美国 马里兰州盖瑟斯堡｜2024年12月9日，药捷安康（南京）科技股份有限公司（“药捷安康”，“公司”）宣布， 公司在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia）上公开核心产品tinengotinib联合阿替利珠单抗 ( Tecentriq ®) 针对胆道系统肿瘤（BTC）的最新研究成果。 题目: Tinengotinib (TT-00420) in Combination with Atezolizumab in Chinese Patients with Biliary Tract Carcinoma (BTC): Efficacy and Safety Results from a Phase Ib/II Study。 此次发表的Ib/II期数据展示了Tinengotinib与阿替利珠单抗联用治疗晚期BTC的疗效与安全性。

2024年12月9日，先声药业集团（2096.HK）旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的Polθ抑制剂SIM0508用于晚期实体瘤的临床研究已于近日在复旦大学附属肿瘤医院实现 全球首例患者用药 。 同源重组是细胞应对DNA双链断裂的重要修复途径。 该分子可通过抑制Polθ的活性，阻断MMEJ修复，进而选择性抑制HRD肿瘤细胞的增殖，并可与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂或化疗药物联用，产生显著的 协同增效 作用，以 解决临床耐药问题 。

12月6日至8日，2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）在新加坡召开。 11月，安罗替尼的第10个适应症——联合派安普利单抗一线治疗晚期肝细胞癌的上市申请获CDE受理，标志着安罗替尼正式进入消化道肿瘤领域。 从首次获批用于晚期非小细胞肺癌三线治疗，到治疗领域不断拓展的一线治疗，安罗替尼展现了抗血管生成药物广阔的应用前景。

12月8日，2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）圆满结束。 11月，安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗晚期肝细胞癌的上市申请获CDE受理，标志着安罗替尼正式进入消化道肿瘤领域。 截至目前，安罗替尼已获批上市或受理10个适应症，从三线治疗到一线治疗，抗血管生成药物的应用前景愈发广阔。

12月8日晚上，天合光能公告终止筹划控股子公司分拆上市。 天合光能于 2024 年 12 月 6 日召开的董事会会议审议通过了《关于终止筹划控股子公司分拆上市的议案》，公司决定终止筹划分拆控股子公司天合富家能源股份有限公司（以下简称“天合富家”，原名为江苏天合智慧分布式能源有限公司）上市事宜。 目前公司注册资本20亿元。

有资料显示，卒中后1年复发率为8.2%、。 5年复发率为41%，且预后差，。 其1年后致死及致残率为33.4%-33.8% 。

作为全麻的辅助用药或在重症监护病房起肌松作用，它可以松弛骨骼肌，使气管插管和机械气易于进行。 内毒素检查法的研究中，苯磺顺阿曲库铵对内毒素的抑制作用是被公认的，但对于消除该抑制作用的缓冲剂选择描述却很模糊。 为更准确地测定该品种中细菌内毒素的含量，我们采用动态显色法对其内毒素进行测定。

一、生殖系统和AAV简介。 生殖系统的器官有雌雄区别，但按其功能均由生殖腺、生殖管道和附属器官等组成。 已有很多研究测试了不同血清型对生殖系统的感染效果，常用血清型有AAV6和AAV9（表1）。

一、胰腺和AAV简介。 胰腺是一个狭长的腺体，横置于腹后壁1~2腰椎体平面，质地柔软，呈灰红色。 组织特异性启动子AAV用来追踪特定的胰腺细胞类型是研究糖尿病，胰腺炎和胰腺癌的非常强大的工具。

近日（12月4日），Merus的 HER2/HER3双抗Zenocutuzumab获得 FDA加速批准其上市，用于治疗神经调节蛋白1融合非小细胞肺癌 (NSCLC) / 胰腺导管腺癌 (PDAC) 患者 ，商品名为Bizengri。 Zenocutuzumab是全球首个获批的 HER3靶向药， 也是FDA批准的 首个 针对 NRG1+PDAC和NSCLC的新疗法。 Zenocutuzumab是一种HER2/HER3双特异性抗体，可与表达在细胞表面（包括肿瘤细胞）的HER2和HER3的细胞外结构域结合，抑制HER2与HER3形成二聚体并阻止NRG1与HER3的结合。