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  • 基石药业公布靶向ROR1的ADC新药最新临床数据
    临床研究
    根据新闻稿介绍,CS5001是一款在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。 本次ASH公布了CS5001 作为单药治疗晚期淋巴瘤 的临床安全性和疗效数据。 CS5001是一款在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。
    医药观澜
    2024-12-09
    ROR1 淋巴瘤 实体瘤
  • 8家创新药公司完成新一轮融资!2家来自中国
    医药投融资
    这些获得资本市场青睐的新锐公司正在开发 创新小分子偶联药物、双特异性抗体、多肽药物、小分子激活剂药物等 药物类型 ,专注的疾病领域涵盖癌症、神经系统疾病、代谢性疾病 等 。 12月2日,上海亲合力生物医药科技股份有限公司(简称“亲合力”)母公司亚飞生物宣布已完成B2轮融资,本轮投资额超过4亿元人民币 。 亲和力公司打造了 只在肿瘤微环境激活 的多特异性智能偶联药物技术平台,包括 肿瘤微环境激活小分子偶联药物,肿瘤微环境激活抗体、双抗药物和肿瘤微环境激活ADC 为核心的一体化研发创新体系,已开发20个以上用于治疗肿瘤等重大疾病的创新候选药物。
    医药观澜
    2024-12-09
    联药 亲合力 癌症
  • 脑机接口|比马斯克Neuralink进度更快,上海首例脑机接口植入患者“已可以完成脑控喝水”!
    前沿研究
    还记得今年年初,马斯克宣布Neuralink植入的首个大脑芯片人类患者已经完全康复,只需意念就能控制鼠标吗。 在11月6日,瘫痪4年的小董在复旦大学附属华山医院的神经外科手术台上,正准备迎接一项新的治疗技术,这项技术听起来甚至有些科幻——一个硬币大小的脑机接口体内机即将被嵌入他的颅骨外,成功采集到小董大脑中感觉运动区域的神经信号。 该系统采用无线微创设计,不损伤大脑细胞,手术后仅一周,患者便可出院回家。
    上海科技
    2024-12-09
    华山医院 脑机接口植入
  • 陈润生研究组联合陈畅研究组破译枸杞子基因组图谱并揭示其生物活性成分及其合成路径
    前沿研究
    枸杞( Lycium barbarum )作为中国传统的药食同源植物,含有丰富的果胶多糖。 枸杞果胶多糖(Lycium barbarum pectin polysaccharides,LBPPs)是枸杞的主要生物活性成分,具有抗氧化、免疫调节、抗衰老等多种功效。 首次揭示了LBPPs的完整生物合成途径,并鉴定了关键合成酶及糖代谢调控相关的RNA。
    大屯路15号
    2024-12-09
    陈润生 枸杞子基因组 陈畅
  • 癌症疫苗开发中的监管考虑
    研发注册政策
    摘要: 本章节提供了疫苗开发和市场批准的监管方面的急需总结,更具体地关注癌症疫苗。 本章节聚焦于疫苗的临床评估,并强调了疫苗开发所需的文件。 “癌症”是指异常细胞增殖的疾病类别,有可能扩散到其他身体部位并侵入它们。
    药时空
    2024-12-09
  • 过往序章,百济神州、信达生物、诺诚健华三季度财报肿瘤药亮点
    财报业绩
    秋去冬来,各大制药公司的三季度财报纷纷落地。 肿瘤这个市场份额最大的医药细分领域历来都是各大企业的必争之地,前有国内外各大pharma凭多款“重磅炸弹”药物奋力前奔,后有百济神州、信达生物、诺诚健华携核心产品百悦泽®、达伯舒®、宜诺凯®等紧追不舍。 据相关预测,百济神州将在2024年四季度或2025年一季度实现盈亏平衡。
    药时空
    2024-12-09
  • 每周给药一次!「伊坦长效生长激素」报上市
    审批动态
    12 月 9 日,天境生物与济川药业联合宣布伊坦长效生长激素上市申请已获 NMPA 受理, 有望为 中国生长激素 缺乏症患儿 提供安全、有效且每周一次给药的便利治疗选择。 2021 年 11 月,天境生物与济川药业就伊坦长效生长激素达成战略合作,加速其在中国大陆的产品开发、生产及商业化进程。 天境生物将作为上市许可持有人 (MAH) 负责向国家药品监督管理局递交伊坦长效生长激素的上市许可注册申请,并向济川药业供药。
    Insight数据库
    2024-12-09
    生长激素 伊坦
  • 17 家制药公司完成新一轮融资
    医药投融资
    Insight 投融资数据库显示,上周全球制药领域发生 17 起投融资事件( 截至 12 月 6 日 ):。 从药物类型来看,除了小分子和抗体,备受资本看好的领域还有 细胞与基因疗法、偶联药物、溶瘤病毒、T 细胞接合器 等;。 在中国, 凯德维斯、希格生科、亚飞生物、逸达生技 等多家公司完成新一轮融资;。
    Insight数据库
    2024-12-09
    亚飞生物
  • 完全缓解率100%!默沙东ROR1 ADC有望建立DLBCL一线治疗新标准|第一现场
    前沿研究
    美国东部时间2024年12月8日,默沙东宣布在第66届美国血液学学会(ASH)年会上首次以口头报告形式呈现了zilovertamab vedotin的一项2期临床试验结果。 当下, ROR1是肿瘤治疗领域一个备受瞩目的靶点。 此次在ASH年会上公布的是一项名为WaveLINE-007的2期临床试验结果,试验评估了不同剂量zilovertamab vedotin联合R-CHP治疗先前未治疗的DLBCL患者的疗效与安全性。
    研发客
    2024-12-09
    ROR1 ADC
  • 《慢性心力衰竭芪苈强心临床应用的专家共识》正式发布,开辟临床心衰治疗新途径
    临床研究
    12月7日,《慢性心力衰竭芪苈强心临床应用的专家共识》(以下简称《共识》)正式发布,旨在规范慢性心力衰竭的临床治疗,特别是芪苈强心胶囊在心衰患者中的合理应用,以提高心衰患者的治疗效果和生活质量。 中国科学院院士、复旦大学附属中山医院葛均波。 特别是作为《共识》主要循证依据的QUEST研究,已在国际权威医学期刊《自然医学》(Nature Medicine)上发表。
    以岭药业订阅号
    2024-12-09
    芪苈强心 复旦大学附属中山医院 慢性心力衰竭