4月18日，橙帆医药（ VelaVigo）宣布与美国Ollin Biosciences就自主研发的 首创（FIC）双特异性抗体药物VBS-102（一款IGF-1R/TSHR双抗）达成全球独家授权协议。 根据协议，Ollin公司将获得该药物在大中华区以外的全球开发、生产及商业化权益，橙帆医药保留大中华区权益。 橙帆医药披露管线包括VBC101（一款EGFR/cMet双抗ADC）、 VBS102(一款IGF-1R/TSHR双抗) 、VBC103（一款Trop2/Nectin4双抗ADC）、 VTS105（BCMA/GPRC5D/CD3 TCE）、VBC108（CDH17/CLDN18.2双抗ADC）。

近日，上海医药旗下广东天普生化医药股份有限公司（以下简称“上药天普”）捷报频频：连续八年获得了由国际权威机构颁发“中国杰出雇主”，也是境内首家获得该认证的本土生物制药企业，同时凭借原研创新能力与技术优势，获评国家级专精特新“小巨人”企业。 聚焦核心技术 坚持原研创新。 原研创新是上药天普发展的核心竞争力。

据弗若斯特沙利文数据预测， 到2030年，全球多肽药物市场规模将达到2108亿美元，其中中国市场规模占全球比重维持在15%左右 。 多肽药物市场中 ， 糖尿病、肿瘤和罕见病是拉动多肽药物市场扩容的 “三驾马车”。 1、 Elamipretide。

4月17日，华东医药发布2024年年度业绩报告。 报告显示，2024年公司合计实现营业收入419.06亿元，同比增长3.16%；实现归母净利润35.12亿元，同比增长23.72%，实现扣非归母净利润33.52亿元，同比增长22.48%。 在创下历史最好业绩的同时，华东医药还宣布了公司2024年度分红预案，拟向全体股东每10股派5.80元，将合计派发现金红利10.17亿元。

根据《中华人民共和国药品管理法》第八十三条等有关规定，国家药品监督管理局组织对安喘片等5个品种开展了上市后评价。 经评价，国家药品监督管理局决定自即日起停止安喘片、盐酸克仑特罗膜、盐酸克仑特罗栓、复方盐酸克仑特罗栓、复方羟丙茶碱去氯羟嗪胶囊在我国生产、销售、使用，注销药品注册证书。 药品上市许可持有人负责召回已被注销药品注册证书的药品。

医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。

· Orforglipron是首个成功完成3期临床研究的小分子GLP-1类药物，各剂量组平均A1C降幅为1.3%至1.6%。 · 在关键次要终点，在最高剂量下，每日一次的Orforglipron实现了平均减重7.3kg（7.9%）。 如果该药物未来获批，礼来对其实现全球充足的供应充满信心。

近年来，嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）在恶性血液肿瘤中展现出的强大实力，使其逐渐成为最有前景的肿瘤免疫疗法，然而血液肿瘤（非实体瘤）仅仅是众多癌症中较小的一部分。 该综述为全球实体瘤免疫治疗研究提供了重要方向，标志着CAR-T技术向实体瘤全面进军迈出关键一步。 突破性成果：从实验室到临床，实体瘤治疗曙光初现。

近日，北大医药收到国家药品监督管理局签发的盐酸昂丹司琼片（ 4mg ）的《药品补充申请批准通知书》，这标志该产品通过仿制药一致性评价，公司“补产品”不断取得新成果，为销售市场拓展和企业高质量发展做足战略储备。 盐酸昂丹司琼片 主要用于治疗细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐，以及预防和治疗手术后的恶心呕吐。 它是一种选择性的 5-HT3 受体拮抗剂，能有效减少患者呕吐次数和呕吐物的量，从而减轻患者的痛苦。

先前，由五个省份联合形成的 《省级医药采购平台药品挂网共识》（倡议稿） 、 《省级医药采购平台药品挂网规则共识（征求意见稿）》 、 《省级医药采购平台药品挂网规则共识（征求意见稿） 第三版 》 及 《省级医药采购平台药品挂网规则共识（征求意见稿） 第四版 》 先后 流传于医药圈。 近日，一份《省级医药采购平台药品挂网规则共识 》（以下简称《共识》）在圈内流传，引发行业关注。 该《共识》由 河北、浙江、广东、贵州、新疆 等省区医保局发起，其他省局参与。