CRM1 （染色体区域维持 1 ，也称为 exportin 1 或 XPO1 ） , 在调控肿瘤抑制蛋白（ TSPs ）、生长调节蛋白（ GRPs ）和抗凋亡蛋白的核内平衡中扮演着关键角色。 因此， CRM1 被视为治疗人类癌症和炎症性疾病的一个极具潜力的药物靶点。 近日，浙江大学侯廷军课题组结合自定义基于结构的虚拟筛选技术和生物学评估方法，成功发现一种潜在的 CRM1 拮抗剂 AN-988 。

Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球近10000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1600+，涉及疾病种类2400+，研发机构2900+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 近期，根据UmabsDB数据库的记录，默沙东在clinical trials网站上，登记了一项为ROR1ADC药物 Zilovertamab Vedotin (MK-2140)，联合 利妥昔单抗加环磷酰胺、多柔比星和泼尼松 （R-CHP） ， 在一线弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中启动一项3期临床试验 NCT06717347 ，该临床将于2024年12月启动，计划入组人数为1046例（ 全球首个：默沙东ROR1 ADC启动三期临床试验 ）。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是2021年发表在SCI杂志《BIOENGINEERED》上的文章，通讯作者为南京八一医院的华海清教授。 LncRNA HOTAIR在SMMC-7721和SK-Hep-1细胞中过表达。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是河北省沧州传染病医院的马英老师及河北医科大学第三医院的孔丽老师共同发表的文章。 研究结果表明人参皂苷Rg3可诱导细胞凋亡，其可能机制为Survivin的高表达能抑制肝癌细胞凋亡。

一例老年男性肺癌患者，右肺下叶腺癌术后1周期化疗后20天返院。 行培美联合卡铂化疗，同时联合参一胶囊治疗。 患者疾病未进展，治疗效果尚可。

近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于 昂扬®他达拉非片 增加2.5mg、5mg和10mg规格申请（sANDA）的批准函。 此次美国新增三个规格的获批， 实现了同一产品全规格中美同质量，中美市场共同销售 ，同时该产品也正在申报“一带一路”沿线国家，推动鲁南昂扬®全球畅销。 ➱ 鲁南制药他达拉非原料药上市。

位于美国俄勒冈州本德的赛默飞工厂扩建一倍，新增先进研发能力，满足日益增长的口服固体制剂解决方案需求。 近日，赛默飞制剂事业部美国俄勒冈州本德工厂新大楼盛大开业， 加快 助力客户口服固体制剂上市，达成赛默飞全球制药服务网络的又一重要里程碑 。 扩建项目耗资 1200 万美元，增加一倍工厂空间，为赛默飞制剂事业部持续提升口服固体制剂能力加码。

Raju Kucherlapati博士是哈佛医学院遗传学与医学教授，同时也在波士顿布莱根妇女医院与麻省总医院任职。 在美国，Kucherlapati博士以参与人类基因组计划而闻名遐迩，此外，他还推动了癌症基因组图谱计划，为癌症治疗带来了新希望。 在BIOHK 2024国际生物科技会议上，Kucherlapati博士分享了基因组测序技术的最新进展和精准医学的兴起，以及这些变革的全球影响。

11月28日，国家医保局公布了2024版国家医保目录调整结果，最终有91个药品新增准入，43个药品因临床已被替代或长期未生产供应被调出；117个目录外药品参加谈判或竞价，其中89个谈判竞价成功，成功率为76%，平均降价63%。 医保局表示，2024版医保目录将于2025年1月1日起正式实施。 从患者负担看，通过谈判降价和医保报销，本次调整预计未来两年将为患者减负超500亿元。

11 月 28 日上午， 国家医保局公布了《2024年版国家医保药品目录》。 今年共计有 91 种药品新增进入国家医保药品目录 ，其中 65 个是国内企业，占比超过 70% 。 同时 ，有 43 种临床已被替代或长期未生产供应的药品被调出。