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  • 人到老年患癌风险反而降低？中国博后一作Nature论文揭开衰老的双刃剑作用
    前沿研究
    人到老年患癌风险反而降低？中国博后一作Nature论文揭开衰老的双刃剑作用
    事实上，长久以来，癌症认为是一种衰老相关疾病，因为癌症发病率通常随着年龄的增长而稳步上升。 这篇论文来自美国纪念斯隆凯特琳癌症中心 （MSK） 的 Tuomas Tammela 教授团队 （博士后 壮雪倩 为第一作者） ，论文题为： Ageing limits stemness and tumorigenesis by reprogramming iron homeostasis .。 该研究表明， 在衰老的早期，癌症的发病率会提高；但在衰老后期，衰老的基因组调控导致细胞干性下降，反而会抑制癌症的发生发展 。
    药渡
    2024-12-10
    衰老
  • 基石药业：披露潜在“同类最佳”抗ROR1 ADC首次人体试验最新研究数据
    临床研究
    基石药业：披露潜在“同类最佳”抗ROR1 ADC首次人体试验最新研究数据
    近日，基石药业在第 66 届美国血液学会年会（ASH 2024）上，披露CS5001单药治疗晚期淋巴瘤的最新临床数据。 CS5001是一款以受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）为靶点的抗体偶联药物（ADC） ，也是 首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC，具有潜在“同类最佳”的治疗潜力。 本次披露的最新进展的试验是一项首次人体 (FIH) 1a/1b 期研究，以评估 CS5001 在晚期 B 细胞淋巴瘤和实体瘤患者中的安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性。
    药渡
    2024-12-10
    ROR1 实体瘤
  • 《生物安全法案》再遇挫，药明系周一开盘大涨！
    研发注册政策
    《生物安全法案》再遇挫，药明系周一开盘大涨！
    据各方消息，此前在医药圈掀起轩然大波的《生物安全法案》并未被夹带其中。 此次消息宣布后，不少二级市场投资者情绪高涨，看涨一众被《生物安全法案》纳入名单中的中国药企。 周一开盘，药明康德、药明生物等均一度涨超5%。
    药渡
    2024-12-10
    药明系
  • 华南疫苗重磅BD交易！里程碑付款超2亿元，销售提成近20亿元
    交易并购
    华南疫苗重磅BD交易！里程碑付款超2亿元，销售提成近20亿元
    2024年接近尾声，疫苗行业迎来了一项疫苗重磅BD交易，将为后续不断增加的疫苗合作交易提供合作条款、付款节点、里程碑付款、利润分成比列等实际的参考~。 一品红 2024年12月9日公告，公司董事会同意公司控股 子公司广东华南疫苗 股份有限公司(简称“华南疫苗”)与珠海市丽珠单抗生物技术有限公司(简称“丽珠单抗”)签署《流感重组蛋白疫苗项目专利及技术转让协议》(简称“协议”)，根据协议约定，华南疫苗拟将基于项目技术开发的最终销售形态的 三价流感重组蛋白疫苗及/或四价流感重组蛋白疫苗的 项目权利转让给丽珠单抗。 本次交易总金额2.1亿元，其中包含首付款500万元，里程碑付款总计2.05亿元。
    生物药知识云享
    2024-12-10
    丽珠单抗
  • 无癌生存超9个月！易慕峰纳米抗体CLDN 18.2 CAR-T疗法获美国FDA快速通道资格
    审批动态
    无癌生存超9个月！易慕峰纳米抗体CLDN 18.2 CAR-T疗法获美国FDA快速通道资格
    IMC002是一款基于高特异性VHH纳米抗体选择靶向CLDN18.2的自体CAR-T候选药物。 这种 高特异性VHH抗体有望提升IMC002的耐受性和扩展临床剂量范围 ，并有助于扩展其在前线治疗、联合/序贯治疗等应用场景，最终突破实体瘤治疗的难题。 CLDN18.2在包括胰腺癌和胃癌在内的多种肿瘤中高度表达，是CAR-T细胞治疗的理想靶点。
    医麦客
    2024-12-10
    CLDN18 FDA 纳米抗体
  • 因诺惟康眼科AAV基因疗法再获美国FDA批准IND
    审批动态
    因诺惟康眼科AAV基因疗法再获美国FDA批准IND
    公开资料显示， IVB103是因诺惟康自主研发的一款 可玻璃体内给药的AAV基因治疗候选药物 。 此前，今年7月，IVB103获美国FDA的IND许可，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）； 今年10月， IVB103获得国家药品监督管理局审评中心（CDE）的临床许可，用于治疗nAMD。 IVB103注射液是因诺惟康利用其自主研发的EASI-AAV技术平台开发的一款创新药，通过对载体进行改造和优化，以提高其在人体内的感染效率和靶向性。
    医麦客
    2024-12-10
    AAV
  • 约半年时间！核药新锐完成又一轮亿元轮融资，来自法伯新天
    医药投融资
    约半年时间！核药新锐完成又一轮亿元轮融资，来自法伯新天
    本轮融资由中核产业基金管理有限公司管理的北京同辐创新产业投资基金合伙企业（有限合伙）（以下简称“同辐基金”）领投， 融资资金将主要用于法伯新天现有管线的研发及放射性药物产业化基地建设 。 今年5月，法伯新天宣布完成亿元左右A轮融资首关。 融资由鋆昊资本领投，财通资本及战略投资者跟投。
    医麦客
    2024-12-10
    核药
  • BEAMION LUNG-1研究的最新数据：zongertinib展现振奋人心的疗效，为HER2突变非小细胞肺癌经治患者带来希望
    前沿研究
    BEAMION LUNG-1研究的最新数据：zongertinib展现振奋人心的疗效，为HER2突变非小细胞肺癌经治患者带来希望
    zongertinib是中国生物制药和勃林格殷格翰在中国大陆的战略合作产品之一。 勃林格殷格翰在2024年ESMO亚洲大会（于12月6日至8日在新加坡举行）上公布了BEAMION LUNG-1试验 Ib期队列1的最新研究数据，评估zongertinib（BI 1810631）在治疗携带人表皮生长因子受体-2（HER2）突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者中的疗效。 即将召开的大会上，将公布中位PFS和中位DoR的成熟数据。
    正大制药订阅号
    2024-12-10
    HER2 勃林格殷格翰 非小细胞肺癌
  • 剑桥启迪科技园PocDoc完成英国数字医疗史上最大Pre-A轮融资
    医药投融资
    剑桥启迪科技园PocDoc完成英国数字医疗史上最大Pre-A轮融资
    剑桥启迪科技园入驻企业PocDoc 是一家英国健康科技初创公司。 近日， 该公司宣布成功完成了500万英镑的Pre-A轮融资 。 截至目前， PocDoc 筹集的 A 轮前融资总额超过 1000 万英镑 ，这也是迄今为止 英国数字医疗领域规模最大的Pre-A轮融资 ！
    启迪控股
    2024-12-10
    Pre-A 剑桥启迪科技园 PocDoc
  • 肿瘤免疫中的CD8+T细胞耗竭
    前沿研究
    肿瘤免疫中的CD8+T细胞耗竭
    阻断耗竭的CD8+T细胞（ CD8+Tex ）表面共抑制受体，如程序性死亡受体1（ PD-1 ），可以重新激活T细胞的细胞溶解作用。 在癌症中，CD8+Tex对肿瘤细胞同样反应低下。 这些丧失功能的CD8+Tex表达高水平的PD-1，主要存在于肿瘤微环境（ TME ）中，通过检查点阻断剂（ ICB ）的作用可以将这些表达PD-1的细胞从无反应、耗竭状态中拯救出来。
    小药说药
    2024-12-10
    CD8 PD1 癌症
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