ADC（抗体药物偶联物）是肿瘤领域中发展最快的药物类别之一，尤其是在自身免疫性疾病和癌症中，ADC的探索如火如荼。 这类疗法的机制特点在于将药物的递送限制在表达特定mAb靶抗原的细胞上，从而拓宽所链接药物的治疗窗口。 根据协议条款， GSK将预先支付3,000万美元预付款及其他行权前里程碑付款 ，以获得在全球范围内（中国大陆、香港地区和澳门地区除外）推进DB-1324研发和商业化的独家授权许可。

艾伯维（AbbVie）今日公布其关键性3期TEMPO-2试验的积极顶线结果。 分析显示，其在研小分子疗法tavapadon作为灵活剂量单药治疗早期帕金森病（PD）患者时达成主要终点。 试验的完整结果将在未来的医学会议上公布， 艾伯维预计于2025年向美国FDA提交该药物的新药申请（NDA）。

阿斯利康（AstraZeneca）日前公布3期临床试验AMPLIFY的积极结果。 分析显示，其布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Calquence（acalabrutinib）与venetoclax联用，在初治成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，与标准化学免疫疗法相比，在无进展生存期（PFS）方面表现出统计学显著性和临床意义的改善。 分析显示，中位随访 41 个月时，与标准免 疫化学疗法相比， acalabrutinib 联合 venetoclax 将疾病进展或死亡风险降低了 35% （ HR = 0.65 ； 95% CI ： 0.49-0.87 ； p=0.0038 ）。

清除衰老细胞有望缓解甚至治疗这些衰老相关疾病 ，这一观点已在领域内形成共识。 然而，如何安全、有效且精准地清除衰老细胞仍然是目前亟待攻克的难题。 日前，浙江大学医学院附属第二医院/转化医学研究院王本教授团队在 Nature Aging 期刊在线发表论文，提出了一种全新的、安全且可持续的清除衰老细胞的方法。

细胞和基因疗法（CGT）已经在治疗多种血液癌症和罕见遗传病领域展现出惊人的疗效。 这一治疗模式有望通过一次治疗，给患者带来治愈的希望。 在正在举行的美国血液学会（ASH）年会上。

阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，美国FDA授予其Trop2靶向抗体偶联药物（ADC）datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）突破性疗法认定（BTD），用于治疗携带局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变（EGFRm）的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这些患者在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）和铂类化疗后疾病仍出现进展。 根据新闻稿，这是datopotamab deruxtecan首次获得突破性疗法认定。 此次 FDA 授予突破性疗法认定主要是基于 TROPION-Lung05 临床 2 期试验数据，并加上 TROPION-Lung01 临床 3 期试验的支持性数据。

由海南斯达制药有限公司生产的乳果糖口服溶液于2024年12月获批上市（国药准字H20249475）。 注册分类：化药4类（视同通过一致性评价）。 乳果糖口服溶液是治疗便秘的一线药物，各年龄段患者均可使用；。

依科赛FSP500优级胎牛血清持续赋能，助力课题组高分学术成果。 依科赛作为 销量领先的全球胎牛血清制造商 ，将为中国及海外市场提供更多 安全、纯净、高品质 的胎牛血清，助力全球生物产业的快速发展！ 《Nature Cell Biology》。

集采大背景下，骨科器械领域的创新进展及投资热却丝毫未减。 2024年的COA学术大会相比过往，反倒更为繁忙。 不止于此，今年骨科器械厂商积极创新。

调节性T细胞（Treg）、MDSC（髓系来源的抑制细胞）等免疫抑制细胞数量众多、手段多样，是压制 CD8 + T 细胞杀伤肿瘤的重要力量，往往会阻碍免疫治疗的效果。 那么，能不能有一种方法， 既减少Treg细胞的免疫抑制作用，同时又将补给和兵源精确投送给肿瘤内的免疫激活细胞 CD8 + T 呢 ？ 日前，清华大学傅阳心教授团队和中国科学院生物物理研究所彭华研究员（现广州国家实验室研究员）团队合作，构建了一款双功能融合蛋白，实现了这一目标。