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  • 恒瑞医药拟港股IPO，发行股份不超过10%
    医药投融资
    恒瑞医药拟港股IPO，发行股份不超过10%
    恒瑞医药拟港股IPO的计划发行规模不超过发行后公司总部分10%，并授予整体协调人不超过上述H股股数15%的超额配售权。 恒瑞医药董事会增选周纪恩威独立董事，最新董事会构成包括执行董事5席、非执行董事1席、独立董事4席。 今年前三季度，恒瑞医药 营 收201.89亿元人民币，同比增长18.67%，净利润46.20亿元人民币，同比增长32.98%。
    医药笔记
    2024-12-10
  • 2024 ASH | 与标准治疗相比，CARVYKTI® 显著提高了复发或难治性多发性骨髓瘤患者MRD阴性率
    前沿研究
    2024 ASH | 与标准治疗相比，CARVYKTI® 显著提高了复发或难治性多发性骨髓瘤患者MRD阴性率
    近期报道的总生存期（OS）获益数据让CARVYKTI ® 成为首个且唯一一款在多发性骨髓瘤中相较于标准疗法能够显著延长OS的细胞疗法。 具有里程碑意义的3期研究CARTITUDE-4数据在第66届美国血液学会（ASH）年会暨展览会上作了口头报告。 1 MRD阴性率是多发性骨髓瘤患者生存期延长的重要预后标志。
    金斯瑞生物
    2024-12-10
    多发性骨髓瘤 Carvykti
  • 2024 ASH | 与标准治疗相比，CARVYKTI® 显著提高了复发或难治性多发性骨髓瘤患者MRD阴性率
    前沿研究
    2024 ASH | 与标准治疗相比，CARVYKTI® 显著提高了复发或难治性多发性骨髓瘤患者MRD阴性率
    近期报道的总生存期（OS）获益数据让CARVYKTI ® 成为首个且唯一一款在多发性骨髓瘤中相较于标准疗法能够显著延长OS的细胞疗法。 具有里程碑意义的3期研究CARTITUDE-4数据在第66届美国血液学会（ASH）年会暨展览会上作了口头报告。 1 MRD阴性率是多发性骨髓瘤患者生存期延长的重要预后标志。
    传奇生物
    2024-12-10
    多发性骨髓瘤 Carvykti
  • 国家医保局 国家卫生健康委员会关于完善医药集中带量采购和执行工作机制的通知
    医保动态
    国家医保局 国家卫生健康委员会关于完善医药集中带量采购和执行工作机制的通知
    维护医保基金安全，人人有责！ 打击欺诈骗保举报电话：010-89061396，010-89061397；邮箱：。
    国家医保局
    2024-12-10
    国家医保局
  • 《国家医保局 国家卫生健康委员会关于完善医药集中带量采购和执行工作机制的通知》政策解读
    医保动态
    《国家医保局 国家卫生健康委员会关于完善医药集中带量采购和执行工作机制的通知》政策解读
    为深入贯彻习近平总书记关于“三医联动”改革的重要指示批示精神，落实党的二十大、二十届三中全会精神和2024年《政府工作报告》有关部署，近日国家医保局会同国家卫生健康委印发《关于完善医药集中带量采购和执行工作机制的通知》（医保发〔2024〕31号，以下简称《通知》）。 《通知》在原有政策基础上进一步完善医药集中带量采购和执行工作机制，引导医疗机构、医药企业遵循并支持集中带量采购机制，巩固深化药品、医用耗材集中带量采购改革成果，让更多患者受益。 《通知》重点从集采药品耗材的进院、使用、监测、考核、反馈等各环节提出细化措施，体现出部门间协同监管、优先使用中选产品的政策导向。
    国家医保局
    2024-12-10
    国家医保局
  • 三元基因三季度业绩亮眼：营收净利双增长，创新研发助力未来发展
    财报业绩
    三元基因三季度业绩亮眼：营收净利双增长，创新研发助力未来发展
    财经报道网消息，10月30日，北交所上市企业三元基因(837344)发布三季度报告。 公告显示，公司前三季度营业总收入1.68亿元，同比增长10.50%;净利润1185.45万元，同比增长8.33%;归属于上市公司股东的扣除非经常损益后的净利润1018.30万元，同比增长19.55%。 公司目前已获授权的发明专利达到52项，包括美国、日本、韩国等国授权的发明专利，被国家知识产权局评定为国家知识产权示范企业。
    三元基因医药资讯
    2024-12-10
  • 德琪医药于ASH 2024上公布塞利尼索的两项后期临床研究成果
    临床研究
    德琪医药于ASH 2024上公布塞利尼索的两项后期临床研究成果
    德琪医药
    2024-12-10
    ASH 2024
  • 再树行业新标杆！ 夏尔巴生物助力客户第三例上市后细胞株变更成功获批
    审批动态
    再树行业新标杆！ 夏尔巴生物助力客户第三例上市后细胞株变更成功获批
    近日，夏尔巴生物团队再创佳绩，协助客户创新药托莱西单抗注射液成功完成了上市后细胞株变更，并获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准！ 这是夏尔巴生物团队第三次助力客户顺利实现上市后细胞株变更，同时也包揽了国内所有已知的上市后细胞株变更成功获批的案例，进一步巩固了夏尔巴生物在该领域的标杆地位。 近年来，PCSK9已成为治疗心血管疾病药物研发的重要靶点。
    夏尔巴生物
    2024-12-10
    细胞株变更 夏尔巴生物
  • 阿斯利康双抗+ADC联合治疗入局HER2表达胆道癌临床试验
    临床研究
    阿斯利康双抗+ADC联合治疗入局HER2表达胆道癌临床试验
    近日，阿斯利康两款新药—— AZD2936和DS-8201a 成功获得中国国家药监局关于局部晚期或转移性HER2表达胆道癌患者一线治疗的临床试验默示许可。 胆道癌与HER2靶点。 胆道癌是全球罕见但致命性极高的恶性肿瘤，因早期症状不明显，其确诊时往往已进入晚期，治疗选择有限。
    医药速览
    2024-12-10
    HER2 胆道癌 ADC
  • 礼来“拉踩”诺和诺德？！最新研究结果公布，Zepbound比semaglutide减重效果更好！
    临床研究
    礼来“拉踩”诺和诺德？！最新研究结果公布，Zepbound比semaglutide减重效果更好！
    礼来公司今日正式公布了SURMOUNT-5临床3b期试验的药结果。 这项试验针对的是患有肥胖/超重、且至少有一种超重并发疾病（如高血压、血脂 异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病）、且无糖尿病的成年人。 该试验在美国和波多黎各随机分配了751名参与者，接受最大耐受剂量的Zepbound或Wegovy治疗。
    医药速览
    2024-12-10
    血脂异常
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