AKT1 激酶是 PI3K 激酶信号转导通路的关键效应器，该通路驱动细胞增殖并在多种肿瘤中异常激活。 近期， Nature 杂志上发表了基于结构的药物设计来开发 基于 Lys 共价抑制剂 ，选择性地针对致癌 AKT1 突变体，并避免泛 AKT 抑制剂的剂量限制毒性（10.1038/d41573-024-00197-y）。 蛋白激酶AKT也被称作蛋白激酶B（ protein kinase B，PKB ），属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，同时也是致癌基因。

恒瑞医药12月9日公告，为深入推动科技创新和国际化双轮驱动战略，进一步助力公司国际化业务的发展，公司拟发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市。 2024年12月9日，公司召开了第九届董事会第十二次会议，会议审议通过了《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市的议案》《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市方案的议案》等相关议案。 相关议案还提到，为进一步完善公司组织结构，对公司高管人员的职务名称作出相应调整，但具体职责及分工并未发生变动。

前不久，北京市气象局“基于花粉观测设备的图像自动识别技术研发”项目政府采购合同成交公告发布。 这意味着，自今年6月1日起施行《政府采购合作创新采购方式管理暂行办法》（以下简称《办法》）后，全国“首单”合作创新采购项目落地。 合作创新采购，是指政府采购领域应用部门（采购人）和供应商合作研发创新产品的一种方式，在国际上得到广泛运用。

今天，艾伯维（AbbVie）宣布，旗下的 帕金森病候选药物 Tavapadon 在3期临床试验中取得了连续胜利。 Tavapadon 是种每日一次的 口服多巴胺D1/D5受体部分激动剂 ，原本由Cerevel Therapeutics公司开发。 去年，艾伯维以 87亿美元的高价收购了Cerevel ，主要是为了获取其精神分裂症前景药物emraclidine。

据 Roche 公司在更新的2024年第三季度药物研发管线信息显示，公司已经将所有进入临床试验1期和2期的在研乙肝新药全部剔除。 当然，砍掉乙肝新药研发管线另外一个更重要的原因则是这些在研的乙肝新药临床试验表现多数不尽人意，距离研发成功上市的距离不近。 彼时强生公司手上有多款用于慢性乙型肝炎治疗的在研新药 JNJ-3989（ARO-HBV、JNJ-73763989 ）、JNJ-7744（JNJ-64457744）、JNJ-3283（JNJ-63723283）、JNJ-64530440 (JNJ-0440)、JNJ-64794964 (JNJ-4964/AL-034/TQ-A3334)，然只有RNAi疗法药物 JNJ-3989（ARO HBV-JNJ-73763989 ）在临床表现中降低乙肝表现抗原（HBsAg ）的能力较强，但也仍然没有完全达到目前理想的慢乙肝功能性治愈目标。

中国已初步建立覆盖全民的医疗保障体系，下一步需要制度的精细化设计。 党的十八大以来，医疗保障制度改革持续推进，对缓解群众看病难、看病贵问题发挥了重要作用。 中国基本医疗保险覆盖已达95%以上人口。

日前，国家医保局公布了2024年新版医保药品目录，新版目录自2025年1月1日起执行。 2024年新版医保药品目录共新增91种药品。 小编整理了新增药品和它们的主要适应症，供大家参考。

12 月 10 日，CDE 官网显示，Axsome Therapeutic 和翼思生物 （Ignis Therapeutics） 等公司联合申报的 索安非托片 （Solriamfetol） 新药上市申请获受理 。 根据临床试验进展，推测适应症为阻塞型睡眠呼吸暂停综合征 (OSA) 相关的日间过度嗜睡 (EDS) 。 日间过度嗜睡 （EDS） 是一种常见的睡眠障碍，指在白天经常感到异常困倦、难以保持清醒，常见于发作性睡病和阻塞型呼吸睡眠暂停 （OSA） 。

12 月 9 日，卫材中国宣布，其新型尿酸盐重吸收抑制剂 多替诺雷片 （商品名：优乐思） 已获得 NMPA 批准，适应症为 痛风伴高尿酸血症 。 痛风是由于嘌呤代谢紊乱和/或尿酸排泄减少导致持续高尿酸血症，形成单钠尿酸盐晶体并沉积于体内引起的晶体性关节病。 多替诺雷是一种高选择性 URAT1 抑制剂 。

随着细胞与基因治疗行业的迅猛发展，治疗产品的质量控制、全程追溯和合规管理已成为业内重点关注的核心要求。 2018年，北京百奥利盟发布了Bio-CELL细胞与基因治疗产品追溯信息系统。 通过每年更新迭代，Bio-CELL系统已成长为满足多模式需求的解决方案，不仅支持IND模式（新药临床试验）下的数字化追溯要求，还能覆盖“前院后厂”模式和IIT模式（研究者发起的临床试验）。