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  • 免疫识别理论的演变
    前沿研究
    免疫识别理论的演变
    为了应对宿主每天面临的威胁，免疫系统必须识别并阻止或减轻来源广泛的攻击物，保护自身结构（ 即必须有自我耐受性 ）和外来非攻击物（ 即必须对共生和互惠生物有耐受性 ）。 目前，克隆选择理论（ CST ）是当前用于解释免疫识别和免疫记忆的基础和核心。 然而，CST对许多问题，比如自身免疫耐受的局限、抗原变异和多样性以及交叉反应等无法做出完美解释。
    小药说药
    2024-12-11
    免疫识别
  • 一种基于大环肽的BRD蛋白靶向降解剂
    前沿研究
    一种基于大环肽的BRD蛋白靶向降解剂
    新型E3连接酶：CUL3 KLHL20。 靶向蛋白降解（TPD） 作为一种新型的治疗策略，近些年来获得了足够的关注，也由此产生了众多蛋白质降解剂，靶向各种蛋白质。 因此，发现和开发新型E3连接酶，并发现其配体具有非常重要的价值和意义。
    精准药物
    2024-12-11
    大环肽
  • 人参皂苷Rg3、索拉非尼和奥沙利铂不同联合方式抗裸鼠肝癌移植瘤血管生成的作用研究
    前沿研究
    人参皂苷Rg3、索拉非尼和奥沙利铂不同联合方式抗裸鼠肝癌移植瘤血管生成的作用研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是南京八一医院全军肿瘤中心的孙荣、华海清、秦叔逵等人发表在《临床肿瘤学杂志》上的文章。 研究表明，人参皂苷Rg3具有一定的抗血管生成作用，其机制可能与下调VEGF、HIF-1α、VEGFR-2及MVD的表达有关。
    亚泰制药
    2024-12-11
    HIF-1α VEGFR2 肝癌
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌34】
    前沿研究
    “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌34】
    一例女性肺腺癌Ⅲ期患者，采用化疗联合靶向治疗，期间一直服用参一胶囊治疗，疗效尚可，推荐患者长期口服参一胶囊，增效减毒。 否认高血压、心脏病、糖尿病等个人慢性疾病史。 petct和胸部ct提示肺癌可能。
    亚泰制药
    2024-12-11
    参一 肺腺癌 肺癌34
  • 人参皂苷Rg3诱导人肝癌细胞凋亡作用的研究
    前沿研究
    人参皂苷Rg3诱导人肝癌细胞凋亡作用的研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 目的是研究人参皂苷Rg3抑制人肝癌细胞生长及诱导凋亡作用机制。 结果表明人参皂苷Rg3具有抑制人肝癌细胞生长作用，与促进细胞凋亡机制有关。
    亚泰制药
    2024-12-11
    肝癌 人肝癌 细胞凋亡
  • 拜耳Co.Lab共创平台在华再迎三家入驻企业 | 新闻稿
    公司动态
    拜耳Co.Lab共创平台在华再迎三家入驻企业 | 新闻稿
    •益杰立科、伊米诺康、锐正基因签约入驻拜耳Co.Lab，加速细胞与基因疗法创新突破；。 •拜耳将利用全球创新与合作网络以及在细胞和基因疗法领域的专长，赋能生物技术初创企业快速成长。 益杰立科和伊米诺康已正式入驻拜耳Co.Lab，锐正基因下月初即将入驻。
    研发客
    2024-12-11
    伊米诺康 Co.Lab
  • 《2024中国生物降解材料行业研究报告》： 900页 涉及PBAT/PBS/PLA/PHA/PPC/PGA/淀粉基等7大品种
    前沿研究
    《2024中国生物降解材料行业研究报告》： 900页 涉及PBAT/PBS/PLA/PHA/PPC/PGA/淀粉基等7大品种
    我国 塑料污染治理的总体目标的最后期限——2025年 即将到来，在海南、河南、青海黄南州和海南州等地政策刺激下，生物基和可降解塑料产业仍保持快速发展态势。 价格方面，生物基和可降解塑料都进入调整期，部分改性产品更接近传统塑料，给一次性塑料制品的替代留足了想象空间。 资本市场方面，降解行业有 恒鑫生活、 富岭股份、 众鑫股份、 扬州惠通 4家公司IPO过会。
    新材料在线
    2024-12-11
    PBAT 淀粉基
  • 华东医药引进的自免疾病新药在中国获批第二项适应症
    审批动态
    华东医药引进的自免疾病新药在中国获批第二项适应症
    今日（12月10日），中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，华东医药 全资子公司中美华东申报的 注射用利纳西普新适应症上市申请已获得批准。 这是中美华东与Kiniksa Pharmaceuticals全资子公司合作开发的一款 IL-1抑制剂 ， 已经于今年11月在中国 获批 首个适应症，治疗冷吡啉相关周期性综合征（CAPS）。 根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）优先审评公示， 该药本次获批的新适应症为： 治疗成人和12岁及以上青少年复发性心包炎（RP）以及降低复发风险。
    医药观澜
    2024-12-10
    IL-1 自免疾病
  • 刚刚！CD19靶向ADC癌症新药在中国获批，瓴路药业联合开发
    审批动态
    刚刚！CD19靶向ADC癌症新药在中国获批，瓴路药业联合开发
    今日（12月10日），中国国家药监局（NMPA）官网最新公示， ADC Therapeutics和瓴路药业联合申报的 注射用替朗妥昔单抗（曾用名：泰朗妥昔单抗， loncastuximab tesirine） 上市申请已获得批准。 公开资料显示，这是一款 靶向CD19的抗体偶联药物（ADC） ，瓴路药业与ADC Therapeutics成立的合资公司瓴路爱迪思拥有该药在大中华区和新加坡的权益。 根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）优先审评公示，该药本次获批的适应症为： 治疗二线或多线系统治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成年患者。
    医药观澜
    2024-12-10
    CD19 瓴路爱迪思
  • 默沙东PD-1抑制剂在华获批首个宫颈癌适应证
    审批动态
    默沙东PD-1抑制剂在华获批首个宫颈癌适应证
    12月10日，默沙东（MSD）宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准， 联合放化疗用于国际妇产科联盟（FIGO）2014 III-IVA期宫颈癌患者的治疗 。 根据默沙东新闻稿介绍，这是帕博利珠单抗在中国境内获批的首个宫颈癌适应证。 流行病学数据显示，约有37%的宫颈癌患者确诊时已处于局部晚期，尽管近年来我国宫颈癌诊疗水平已有大幅进步，但由于局部肿瘤体积大，且常伴有淋巴结转移及宫旁浸润等高危因素，治疗后易发生远处转移，5年总生存率较低，仅为50%-60%。
    医药观澜
    2024-12-10
    PD1 宫颈癌 PD-1
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