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  • 软银领投，这家数字疗法企业产品已全获FDA批准
    审批动态
    软银领投，这家数字疗法企业产品已全获FDA批准
    睡眠困难和失眠，影响近美国三分之一的成年人。 据2021年美国国立医学图书馆（NIH)一项报告₁，自新冠大流行开始以来，全球睡眠障碍的患病率约为40.49%。 根据2011年美国失眠调查（AIS）的一项研究₂，美国大约 25% 的成年人患有失眠症，每年给美国工业造成的损失约为623 亿美元。
    动脉网
    2024-12-11
    失眠 数字疗法
  • 软银领投，这家数字疗法企业产品已全获FDA批准
    审批动态
    软银领投，这家数字疗法企业产品已全获FDA批准
    睡眠困难和失眠，影响近美国三分之一的成年人。 据2021年美国国立医学图书馆（NIH)一项报告 ₁ ， 自新冠大流行开始以来，全球睡眠障碍的患病率约为40.49%。 根据2011年美国失眠调查（AIS）的一项研究 ₂ ，美国大约 25% 的成年人患有失眠症，每年给美国工业造成的损失约为623 亿美元。
    动脉网-数字
    2024-12-11
    失眠 数字疗法
  • 对话2025 | 家电：内外双韧，补贴出口延续下的白银一年
    公司动态
    对话2025 | 家电：内外双韧，补贴出口延续下的白银一年
    补贴出口延续下的白银一年。 复盘：防守胜出，以旧换新提振行业景气。 年初至今中信家电板块涨幅25.0%，跑赢沪深300指数10.0pcts，位列涨跌前三且大消费居首，如以9月下旬为界则前期更优。
    华创证券研究
    2024-12-11
    TS
  • 佐力药业携聚卡波非钙片参与2024天府消化疾病学术大会
    公司动态
    佐力药业携聚卡波非钙片参与2024天府消化疾病学术大会
    “天府消化疾病学术会议”是四川省内规模最大的消化领域学术会议，展示国内外消化疾病领域的最新研究进展。 大会设置了18个会场，发言169人次，主持讨论专家近250人次，为四川本地、乃至全国的医学同道带来一场创新、前沿的消化学术盛宴。 会议邀请了国内的顶尖专家进行学术报告和专题讲座，宝贵的经验和见解为临床实践和科研工作带来新的启发和思考。
    佐力药业
    2024-12-11
    天府消化疾病
  • AI制药公司Relay将RLY-4008授权给Elevar，预付款7500万美元
    交易并购
    AI制药公司Relay将RLY-4008授权给Elevar，预付款7500万美元
    2024年12月3日，Relay Therapeutics与Elevar Therapeutics达成Lirafugratinib（RLY-4008）的全球独家许可协议。 Relay Therapeutics（Nasdaq：RLAY）是一家处于临床阶段的精准医疗公司，通过将前沿的计算和实验技术相结合，改变了药物发现过程。 Lirafugratinib是成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）的一种选择性口服小分子抑制剂 ，目前正在开发用于治疗FGFR2驱动的胆管癌（CCA）和其他FGFR2改变的实体瘤患者。
    智药邦
    2024-12-11
    FGFR2 Relay Therapeutics I RLY-4008
  • Michael Grosse将接任赛多利斯集团首席执行官
    人事变动
    Michael Grosse将接任赛多利斯集团首席执行官
    美通社消息：赛多利斯股份公司监事会日前任命Michael Grosse博士为赛多利斯首席执行官，2025年7月1日起接替Joachim Kreuzburg博士。 在此之前，Kreuzburg博士将继续领导公司。 Michael Grosse在过去的20年中曾在制药和食品包装行业担任多项管理和董事会职务。
    美通社头条
    2024-12-11
    赛多利斯
  • 天勤生物：聚焦新药研究与评价CRO服务，国内非人灵长类动物繁育的先驱
    专家观点
    天勤生物：聚焦新药研究与评价CRO服务，国内非人灵长类动物繁育的先驱
    近几年，为了满足源源不断的新药研发需求，全球实验动物平台和CRO服务也在不断发展，逐渐形成了完整的产业集群。 此外，伴随监管法规的逐步完善，此前零散的动物实验服务方式正被规模化、标准化服务商所取代，加之增量创新医疗器械进入产品合规的关键时期，实验动物平台展示了前所未有的商业价值。 实验猴作为新药临床前试验的重要基础资源，在大分子药物中，超70%需要用猴做临床前试验；在小分子药物中，10% ~ 20%需要用猴做临床前试验。
    动脉网
    2024-12-11
    天勤生物 CRO
  • 天勤生物：聚焦新药研究与评价CRO服务，国内非人灵长类动物繁育的先驱
    专家观点
    天勤生物：聚焦新药研究与评价CRO服务，国内非人灵长类动物繁育的先驱
    近几年，为了满足源源不断的新药研发需求，全球实验动物平台和CRO服务也在不断发展，逐渐形成了完整的产业集群。 此外，伴随监管法规的逐步完善，此前零散的动物实验服务方式正被规模化、标准化服务商所取代，加之增量创新医疗器械进入产品合规的关键时期，实验动物平台展示了前所未有的商业价值。 实验猴作为新药临床前试验的重要基础资源，在大分子药物中，超70%需要用猴做临床前试验；在小分子药物中，10% ~ 20%需要用猴做临床前试验。
    动脉网-最新
    2024-12-11
    天勤生物 CRO
  • 100%完全缓解率的ADC疗法；总缓解率达96%的双特异性抗体；5年生存率达93%的单抗疗法…… | ASH
    前沿研究
    100%完全缓解率的ADC疗法；总缓解率达96%的双特异性抗体；5年生存率达93%的单抗疗法…… | ASH
    在2024年美国血液学会（ASH）年会上，多项关于血液癌症治疗的研究成果成为行业焦点，展现了双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）以及小分子药物等多种治疗模式的突破性疗效。 例如， 阿斯利康（AstraZeneca）的双特异性抗体在治疗滤泡性淋巴瘤患者时取得了96%的总缓解率（ORR），而默沙东（MSD）的ADC联合疗法在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者时更是达成了100%的完全缓解（CR）率。 5年生存率达93%的CD38单抗疗法。
    药明康德
    2024-12-11
    ADC 双特异性抗体
  • 6个月无进展生存率达73%的雌激素受体降解剂；ORR达64%的潜在“first-in-class”小分子疗法……
    前沿研究
    6个月无进展生存率达73%的雌激素受体降解剂；ORR达64%的潜在“first-in-class”小分子疗法……
    6个月无进展生存率达73%，雌激素受体降解剂早期临床结果发布。 Olema Pharmaceuticals今日公布了在研 口服雌激素受体拮抗剂和降解剂palazestrant联合CDK4/6抑制剂ribociclib，治疗雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌患者 的1b/2期研究的最新临床结果。 在之前接受过CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗的患者中，6个月无进展生存率为68%。
    药明康德
    2024-12-11
    雌激素受体
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