洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 资讯 摩熵视野
  • 100%晚期前列腺癌患者产生应答，靶向PSMA/CD3 TCE疗法早期临床结果积极
    临床研究
    100%晚期前列腺癌患者产生应答，靶向PSMA/CD3 TCE疗法早期临床结果积极
    JANX007目前正在针对晚期或转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者进行的1a期临床试验中接受评估。 试验结果显示， 在所有剂量组中观察到前列腺特异性抗原（PSA）水平的显著下降。 截至2024年11月15日的数据截止日，在1a期临床试验中，共有16名患者以每周一次的给药方案接受2-9 mg的目标剂量治疗。
    医麦客
    2024-12-12
    PSA 去势抵抗性前列腺癌 PSMA
  • 圣因生物：首次公布靶向补体C3的siRNA疗法1期临床数据
    临床研究
    圣因生物：首次公布靶向补体C3的siRNA疗法1期临床数据
    据新闻稿，SGB-9768表现 出 良好的安全性和耐受性， 同时观察到剂量依赖的、显著而持久的C3水平及补体通路活性的下降 。 2025（第三届）生物创新药产业大会。 补体抑制有望成为治疗补体介导的肾脏疾病的新靶点，而补体C3是补体系统中连接上游活化途径和终末途径的重要组成部分，C3活性抑制经验证具有显著的补体抑制作用，可作为针对这类疾病强有力的治疗靶点。
    医麦客
    2024-12-12
    补体C3
  • 百亿融资百亿交易，国内创新药多赛道成果显著
    医药投融资
    百亿融资百亿交易，国内创新药多赛道成果显著
    近年来，全球生物医药领域的发展成果有目共睹，不过其“高投资、高风险、长周期”的特点也决定其对资金的依赖程度较高。 据已发布的《2024年H1全球医疗健康产业资本报告》显示， 今年上半年全球在医疗健康领域一级市场共有1197笔融资，累计融资307亿美元，国内共完成415笔融资，共计48亿美元。 无论是全球还是国内，生物医药都是资金主要流入的细分领域，深受资本青睐。
    医麦客
    2024-12-12
    H1 百亿融资 创新药
  • 实体瘤细胞治疗新星：iNKT细胞疗法的潜力与最新进展
    前沿研究
    实体瘤细胞治疗新星：iNKT细胞疗法的潜力与最新进展
    此前，此款iNKT细胞注射液获批IND的适应症分别为拟治疗不可切除的原发性肝细胞癌和拟预防原发性肝细胞癌患者根治性切除术后高危复发。 自然杀伤T细胞（Natural killer T cell，NKT） 是T淋巴细胞的独特亚群，表达T细胞受体（TCR）和NK细胞谱系受体，起源于T细胞谱系，但在形态上与NK细胞更接近。 NKT细胞分为三个亚型：I型、Ⅱ型和Ⅲ型NKT细胞。
    医麦客
    2024-12-12
    肝细胞癌
  • 超半数患者脑部肿瘤缩小！Trop2 ADC获美国FDA突破性疗法认定
    审批动态
    超半数患者脑部肿瘤缩小！Trop2 ADC获美国FDA突破性疗法认定
    此次FDA授予BTD主要是基于TROPION-Lung05临床2期试验数据，以及TROPION-Lung01临床3期试验的支持性数据。 肺癌是全球发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一。 中华医学会肺癌临床诊疗指南（2023版）指出，2022年中国的所有恶性肿瘤新发病例中肺癌排名第1位，占18.06%；而肺癌死亡人数占中国恶性肿瘤死亡总数的23.9%，同样排名第1位。
    医麦客
    2024-12-12
    肺癌 脑部肿瘤
  • γδT细胞：肿瘤免疫治疗的新星
    前沿研究
    γδT细胞：肿瘤免疫治疗的新星
    在癌症治疗领域，免疫细胞可谓是风头正劲。 提及免疫细胞治疗，NK、CIK等疗法已为大家所熟知，还有当下很火的CAR-T疗法和新兴起的CAR-NK。 众所周知， CAR-T疗法中的“T”指的是T细胞 ，具体而言，这类常说的T细胞其实是指的 αβT细胞 ，是T细胞中含量较多的“大众选手”。
    博生吉细胞研究
    2024-12-12
    癌症 γδT细胞
  • 激活NK细胞：靶向NKG2D配体
    前沿研究
    激活NK细胞：靶向NKG2D配体
    然而，肿瘤免疫逃避机制依然存在，如何让更多的病人获益，开发更有效的治疗方案始终面临着挑战。 目前，联合疗法正成为免疫肿瘤学研究的中心。 最相关的NK细胞激活受体之一是NKG2D，其识别8种不同的NKG2D配体（ NKG2DL ），包括MICA和MICB。
    小药说药
    2024-12-12
    MICA NKG2D 肿瘤
  • 2024年FDA批准的重磅小分子药物
    审批动态
    2024年FDA批准的重磅小分子药物
    2024年是药物发现的非凡一年， FDA 批准的小分子药物中有21种推动了创新的边界，解决了一些最关键的医学挑战（图1）。 其中，罕见病在2024年迎来变革之年，药物占比23.8% 成为重中之重，反映了对解决未满足医疗需求的坚定承诺。 在这里，我们将根据2024年FDA批准的新药数据，向大家介绍2024年FDA批准的21种重磅小分子药物（文末表格附上）。
    精准药物
    2024-12-12
    FDA 小分子药物
  • KRAS家族再添“强将”！百济神州Pan-KRAS抑制剂临床获批
    审批动态
    KRAS家族再添“强将”！百济神州Pan-KRAS抑制剂临床获批
    BGB-53038作为一款Pan-KRAS抑制剂，这是该药在国内首次获得临床批件，标志着百济神州在抗癌药物研发领域取得了又一重要突破。 KRAS，即Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物，是一种广泛存在于多种肿瘤突变中的关键基因。 研究表明，约23%-25%的癌症患者携带有KRAS突变，这些突变类型多样，包括G12C、G12D、G12R、G12A等。
    精准药物
    2024-12-12
    KRAS
  • 近一个月药物研究消极进展概览
    前沿研究
    近一个月药物研究消极进展概览
    本文梳理了近一个月（2024年10月16日～2024年11月15日）在研药物的临床试验取得不佳（研发成功率降低）进展的情况，同时，对部分药物的研究情况进行简述和分析，供研发人员参考。 据统计，在检索时间范围内，共有10个药物的临床试验数据进展不佳（表1），其中有5个处于暂停阶段，分别有2个处于Ⅱ、Ⅲ期阶段。 表1：近一个月（2024年10月16日～2024年11月15日）临床试验数据不佳的药物。
    创药网
    2024-12-12
    药物
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

推荐资讯

热门资讯