强生（Johnson & Johnson）公司日前公布了3期临床试验CARTITUDE-4的最新研究结果。 CARTITUDE-4研究是一项3期临床试验，评估cilta-cel与标准疗法相比在接受过至少一次治疗的RRMM患者中的疗效。 在中位随访期为34个月时，可评估患者的MRD阴性率在cilta-cel治疗组中是标准治疗组的两倍以上（89%比38%；p

文 l 猎药人俱乐部 据不完全统计，2024年11月，全球生物医药累计发生54起投融资事件：从药物类型来看主要包括 细胞与基因疗法、抗体偶联药物、融合蛋白、 合成致死疗法、蛋白降解 疗法、双抗、ADC、外泌体 等；从金额来看， 开发下一代肿瘤治疗药物的临床阶段生物技术公司 Avenzo Therapeutics 融资金额最高， 达到2.36亿美元 ，近日也因8亿美元 引进橙帆医药Nectin-4/TROP2双抗ADC而备受关注 。 不过，国内发生融资事件22起，相比上月15起大幅提升。 其中，12家企业融资金额破亿， 现将这些企业具体 信息进行介绍：。

创新药市场的竞争，已不再是简单的资金与技术的比拼，而是策略与智慧的较量。 《孙子兵法》有言：“上兵伐谋”，意思就是要以谋略取胜，强调了智慧和策略在达成目标中的重要性。 在创新药市场中，这样的策略随处可见。

近日，重庆博腾制药科技股份有限公司（简称“博腾股份”或“博腾”）与奥金生命科学（宜兴）有限公司（简称“奥金生命科学”或“奥金”）共同宣布达成战略合作伙伴关系。 博腾围绕XDC偶联药物为奥金提供 中国和美国两地申报IND的CMC药学研究与GMP生产整包CDMO服务 ，博腾将依托近20年端到端一体化CDMO服务经验，组建原 液制剂技术融合和大小分子学科交叉的复合型项目团队 ，全方位赋能和加速推进客户项目获批进入临床。 奥金生命科学（宜兴）有限公司是一家致力于通过XDC偶联药物的方式，开发药物精准递送技术平台和药物的生物科技公司，由江苏金丝利药业股份有限公司和香港奥迪曼药业科技有限公司联合创办，核心技术管理团队拥有30多年MNC和Biotech公司药物开发经验。

受全球经济下行压力和生物制药资本寒冬影响，生物医药行业裁员现象日益普遍。 裁员原因包括被并购、产品开发失利、业务重组、降低管理成本等多方面。 KronosBio宣布，为了削减成本，将在今年年底前将其员工人数削减约83%。

2. 被人忽略的TGCT。 3. 同类最佳的CSF-1Ri。 MANEUVER试验达终点。

近日回看罗氏2024年三季度业绩文件，发现罗氏又停止了4项乙肝领域管线，分别为RG6449、RG7854、RG6346及RG6084。 这些项目分别处于I期/II期临床阶段，并在早前有部分临床试验数据公布。 四款被弃管线中， RG6449 （RO7565020） 目前处于I期临床阶段，是一款抗HBsAg、IgG1单克隆抗体，被开发用于慢性乙型肝炎感染的治疗。

氨基观察-创新药组原创出品。 因为不仅仅是减肥、降糖，GLP-1还有能治一切的潜力。 密歇根大学安娜堡分校的肥胖专家兰迪·西利甚至说，我们正处在一个将GLP-1药物，视为几乎可以治疗所有疾病的潜在神药的阶段。

乌帕替尼缓释片（upadacitinib）是一种JAK抑制剂，此前已在中国获批治疗多种其它适应症。 今年7月，艾伯维已经完成向美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）提交该产品用于治疗成年巨细胞动脉炎（GCA）患者的新适应症申请。 GCA是一种自身免疫性疾病，导致颞动脉和其他颅内动脉、主动脉以及其他大中型动脉的炎症。

此外，柯美玲也表示，安进在中国的战略重心将保持不变，并希望与和员工共度这段变革期，迎接转型挑战。 据了解，在找到继任者之前，柯美玲将兼任安进中国区临时总经理，领导中国区业务。 此次离职的许蔼龄，正是三年前从柯美玲接过了安进中国区总经理的指挥棒。