当地时间12月12日上午，在第47届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）“新型HER2疗法”的重要壁报专场（Poster Spotlight Sessions）， 荣昌生物首次对外公布了维迪西妥单抗治疗HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者Ⅲ期临床研究数据，这是全球首个证实HER2 ADC在HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者中取得阳性结果的确证性Ⅲ期研究 ，中国医学科学院肿瘤医院王佳玉教授作汇报讨论。 SABCS是乳腺癌研究领域规模最大、最具影响力的年度盛会之一，此项重磅研究成果的公布吸引了全球专家学者的关注。 数据显示，约45%的HER2阳性晚期乳腺癌患者伴有肝转移，预后较差，5年生存率仅为8%~12%。

当地时间12月12日上午，在第47届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）“新型HER2疗法”的重要壁报专场（Poster Spotlight Sessions）， 荣昌生物首次对外公布了维迪西妥单抗治疗HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者Ⅲ期临床研究数据，这是全球首个证实HER2 ADC在HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者中取得阳性结果的确证性Ⅲ期研究 ， 中国医学科学院肿瘤医院王佳玉教授作汇报讨论。 SABCS是乳腺癌研究领域规模最大、最具影响力的年度盛会之一，此项重磅研究成果的公布吸引了全球专家学者的关注。 数据显示，约45%的HER2阳性晚期乳腺癌患者伴有肝转移，预后较差，5年生存率仅为8%~12%。

根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）优先审评公示，该药本次获批的适应症为： 治疗二线或多线系统治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成年患者 。 替朗妥昔单抗是一种靶向CD19的 抗体偶联药物（ADC） ， 瓴路药业与ADC Therapeutics成立的合资公司瓴路爱迪思拥有该药在大中华区和新加坡的权益。 公开信息显示， 替朗妥昔单抗是 国内首个 申报上市的靶向CD19的ADC药物，同时也是首款获得美国FDA批准的靶向CD19的ADC。

摘要数据显示，这一组合疗法的 12个月、15个月和18个月总生存率分别为80.8%、78.1%和72.2%。 2025（第三届）生物创新药产业大会。 中位缓解持续时间为13.5个月，中位总生存期尚未达到。

而2024年的iPSC领域则持续发展，主要应用包括疾病研究、药物筛选和细胞治疗等。 疾病研究： 通过iPSC技术可以生成来自患者的特定细胞类型，用于研究疾病的发病机制和开发新的治疗方法，这种方法可以提供更精确和个性化的疾病模型。 药物筛选： iPSC衍生的细胞类型可以用于药物筛选和毒性测试，以评估潜在药物的疗效和安全性，这有助于加速新药的研发过程。

参与本轮投资的包括新投资人Janus Henderson及老股东奥博资本、三正健康投资、涌铧投资、君联资本和骊宸投资。 安济盛是一家专注于骨骼、关节和肌肉重症疾病领域的创新药物研发公司，目前有3款生物大分子候选药物正处于临床研究阶段，旨在治疗骨质疏松症、成骨不全（OI）和脊柱融合。 其中， 该公司正在推进AGA2118和AGA2115用于治疗骨质疏松症和成骨不全症（OI）的全球临床开发。

MECP2 重复综合征 ( MECP2 Duplication Syndrome, MDS ) 是一种罕见且致命的X连锁神经发育障碍性疾病，由X染色体上 MECP2 基因重复导致的MeCP2蛋白过表达引起。 MDS主要影响男性患者，全球约有5万病例，其中约50%的患者在25岁前因并发症去世。 目前尚无针对MDS疾病的获批疗法，现有治疗仅限于对症管理和支持性护理。

药物分子进入细胞后如何通过结合靶标分子影响细胞整体生命活动是深入理解作用机制的关键。 氯霉素是世界上第一种广谱抗生素药物，结合在核糖体肽基转移中心上抑制新肽键形成，被认为是机制研究最充分的抗生素之一。 然而近年研究表明，以氯霉素为代表的一部分抗生素具有序列依赖性 (context-dependent inhibition) ，显示抗生素作用机制的多样性与复杂性 【1】 。

II型糖尿病 （type II diabetes, T2D ） 是一种以高血糖和胰岛素耐受等为特征的慢性代谢疾病，全球发病率从1990年的7%上升至近年的14%，是世界范围的重大公共卫生挑战。 T2D患者不仅易患各种慢性并发症，还面临着更高的病毒感染风险。 流行病学调查显示，在2019新型冠状病毒病 （COVID-19） 疫情期间，T2D显著增加了感染者的重症和死亡风险，且重症死亡率与T2D患者血糖水平呈正相关 【1, 2】 。

CRISPR-Cas （Clustered regularly interspaced short palindromic repeats and associated proteins） 系统是原核生物中广泛存在的一种由RNA引导靶向外源遗传物质的核酸免疫系统。 基于II型CRISPR-Cas9的基因编辑技术，获得2020年诺贝尔化学奖，并在生物医药等诸多领域产生了革命性的影响。 而III型CRISPR-Cas系统是目前发现的所有CRISPR-Cas系统中最复杂的一类系统，阐明其作用机制具有重要的科学意义和潜在的应用价值。