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  • 超18亿美元!石药集团与百济神州达成新药授权合作
    交易并购
    12月13日,石药集团刚刚公告宣布,其已与百济神州就石药集团的新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂(SYH2039),以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品(相关产品)在全球的开发、制造及商业化订立独家授权协议。 根据该协议并按照其中的条款及条件,石药集团同意授予百济神州在全球开发、制造及商业化SYH2039及相关产品产品的独家授权。 石药集团将收取总计 1.50亿美元 的预付款,并有权收取最高 1.35亿美元 的潜在开发里程碑付款及最高 15.50亿美元 的潜在销售里程碑付款,以及根据该产品的年度销售净额计算的分层销售提成。
    医药时间
    2024-12-13
  • 【行业资讯】第十批国采拟中选结果出炉,2025年4月落地执行(附名单)
    招标采购
    12月13日凌晨,上海阳光医药采购网官方正式公布了第十批国采拟中选结果,明年4月第十批国采中选结果落地。 234家药企385个产品拟中选。 每年采购需求量达90亿片。
    广为医药
    2024-12-13
    国采
  • 司美格鲁肽更新标签获EMA支持
    审批动态
    12月12日,Novo Nordisk宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP) 已 对其重磅疗法Ozempic(司美格鲁肽,semaglutide)更新标签纳入降低肾病相关事件风险的信息发布了积极意见 ,该决定基于FLOW肾脏结局试验的积极数据。 FLOW 临床试验是一项随机双盲 、安慰剂对照的临床试验,旨在检视每周一次皮下注射 1.0 mg Ozempic 与安慰剂相比,作为标准治疗的辅助疗法,在患有 CKD 和 2 型糖尿病的患者中预防肾损伤的进展,以及肾和心血管死亡风险的效果,这些事件包括估算肾小球滤过率( eGFR )持续下降 ≥ 50% 、 eGFR 持续低于 15 ml/min/1.73 m ²、启动慢性肾替代治疗、肾病相关死亡或心血管相关死亡。 该试验招募了 3533 名患有 CKD 和 2 型糖尿病的患者。
    药研网
    2024-12-13
    肾病 2型糖尿病 EMA
  • 超18亿美元!石药集团与百济神州达成全球独家授权协议
    交易并购
    12月13日,石药集团公告宣布,其 已与百济神州就石药集团的新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂(SYH2039) ,以及 后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品(相关产品)在全球的开发、制造及商业化订立独家授权协议。 根据该协议并按照其中的条款及条件,石药集团同意授予百济神州在全球开发、制造及商业化SYH2039及相关产品产品的独家授权。 石药集团将收取总计1.50亿美元的预付款,并有权收取最高1.35亿美元的潜在开发里程碑付款及最高15.50亿美元的潜在销售里程碑付款,以及根据该产品的年度销售净额计算的分层销售提成。
    药研网
    2024-12-13
  • Cell子刊 | 曹雪涛院士团队再取突破,增强抗肿瘤免疫、破解ICB耐药机制!
    前沿研究
    免疫检查点阻断( ICB )疗法改善了恶性肿瘤患者的预后。 然而,大多数癌症患者几乎没有从ICB治疗中受益。 2024年12月12日,南开大学/中国医学科学院 曹雪涛团队 在Cancer Cell(IF=48.8)在线发表题为 Inhibiting intracellular CD28 in cancer cells enhances antitumor immunity and overcomes anti-PD-1 resistance via targeting PD-L1 的研究论文,该研究发现 抑制癌细胞细胞内CD28可以增强抗肿瘤免疫,并通过靶向PD-L1克服抗PD-1耐药性。
    Being科学
    2024-12-13
    PD1 CD28 PDL1
  • 18亿+美元!石药集团授权百济神州,针对可有效抑制多种MTAP缺失突变的实体瘤药物
    交易并购
    根据该协议并按照其中的条款及条件,石药集团同意授予百济神州在全球开发、制造及商业化 SYH2039 及相关产品产品的独家授权。 SYH2039是石药集团通过AI驱动的小分子药物设计平台获得的临床候选药物。 该平台通过 AI技术分析 靶标蛋白与化合物分子的结合模式,对分子成药性进行针对性优化设计,最终筛选得到的高活性、高选择性的小分子MAT2A抑制剂。
    Being科学
    2024-12-13
    实体瘤 实体瘤药物
  • 百济神州宣布签署MAT2A抑制剂全球许可协议
    交易并购
    SYH2039是一种新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂,正被开发用于治疗实体肿瘤。 SYH2039靶向的是具有MTAP缺失突变的实体肿瘤。 据估算,这种基因突变出现在15%的各类癌症患者人群中,最常见的癌种包括胶质母细胞瘤、胰腺癌和非小细胞肺癌等。
    百济神州
    2024-12-13
    MAT2A
  • 诡异的临床数据,FDA居然认可了!
    临床研究
    近日,FDA已经同意uniQure正在进行的AMT-130的I/II期临床,可以作为提交生物制剂许可申请(BLA)的主要依据。 具体而言,FDA允许uniQure使用综合 亨廷顿舞蹈症(HD) 评定量表作为中间临床终点、以及 脑脊液中神经丝轻链的 降低 水平作为AMT-130的疗效证据,支持 AMT-130的 上市申请。 AMT-130是由一种携带有 microRNA疗法,通过 AAV5载体进行递送, AMT-130旨在通过 沉默亨廷顿基因来抑制突变 亨廷顿蛋白的产生。
    生物制药小编
    2024-12-13
    HD FDA 临床数据
  • 梅花已投企业「光因科技」完成数亿元A轮融资,产业化再加速
    医药投融资
    融资资金将主要用于技术研发、产线建设以及市场拓展,加速钙钛矿光伏技术的商业化进程。 光因科技成立于2022年11月,是一家专注于钙钛矿太阳能电池研发和产业化的高科技企业,致力于推动相关技术突破与市场应用,于2023年4月初完成5000万天使轮融资,为钙钛矿光伏行业最大单笔天使投资。 2023年6月,光因科技建成并成功运行10MW的小试线,创下了两个半月从筹建到投产的最快纪录,并在小试线建成4个月即打破了30cm*40cm大尺寸组件认证效率打破世界纪录,其后半年时间内连续打破7次世界效率纪录,展现出高效的技术突破实力。
    梅花创投
    2024-12-13
    光因科技 梅花
  • 进击的印度双抗!姑侄联手打造近百亿市值biotech,勇闯纳斯达克
    公司动态
    长三角新药创新者峰会 扫码免费 报名。 注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。 “了不起的基兰女士”(Kiran Mazumdar-Shaw)用40多年时间打造了 印度最大 的 生物制药公司 Biocon 。
    药融圈PHARNEX
    2024-12-13
    纳斯达克