DPYD 药物基因组学检测的关键作用。 基于氟嘧啶（FU）的化疗可能导致严重毒性，甚至对患有二氢嘧啶脱氢酶（DPD）缺乏的患者构成生命威胁。 据估计，FU 化疗的死亡率为0.5% - 1% ，这意味着每年在美国有 700- 1400 名 患者因 FU 毒性死亡。

2024 年12月13日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，公司自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体-受体重组蛋白药物 阿沐瑞芙普α (IMM0306) 两项临床创新研究成果获选第66届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会，均以摘要壁报(Abstract Poster)形式展示。 2024 ASH 阿沐瑞芙普α (IMM0306)研究摘要信息：。 Amulirafusp Alfa (IMM0306) 在复发或难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期试验的最新结果。

美通社消息，炎症性肠病（Inflammatory bowel disease, IBD）主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，是一种使人衰弱的自身免疫性疾病，也会增加结肠炎相关癌症的风险。 近期研究表明，粘膜修复与患者预后改善相关，这使得粘膜修复情况正在成为IBD患者疾病活动性的重要评估指标。 近期，英矽智能研发团队利用自有多元化生成化学引擎Chemistry42发现了一款新型肠道限制性PHD抑制剂，该分子显示出修复肠道粘膜屏障和调节IBD免疫反应的双效潜力。

12月12日午后，网络上流出康方生物两款全球首创双抗卡度尼利和依沃西的国谈最终价格。 有机构按挂网价格进行测算，卡度尼利年费用约为15.1万元人民币，依沃西年费用近16万元。 受此消息影响，康方生物午后股价突然大涨近6%。

又一款IL-17抗体药物接近上市。 2024年12月11日，国内Biotech公司鑫康合生物医药宣布，其自研的国内首创IL-17A/F抗体药物XKH004，已经完成治疗强直性脊柱炎(AS)的III期临床研究首次分析， 结果显示成功达到试验的临床终点。 这种竞争格局，简直是PD-1领域的像素级复制。

该药物是首款进入III期阶段的单靶点GLP-1双周制剂。 甘李药业还开发了GZR18的每日1次口服片剂剂型。 GZR18片剂已完成一项减重I期研究。

12月12日，国家药监局官网显示，两家药企拿下司来帕格片的首仿。 原研司来帕格是 Nippon Shinyaku与 Actelion Pharmaceuticals（已被强生收购）合作开发的一款前列腺素I2（PGI2）受体激动剂，于2015年12月首次在美国获批上市，用于治疗 肺动脉高压（PAH，WHO I组），以延缓疾病进展并降低因PAH住院的风险。 原研司来帕格的化合物中国专利已于2022年到期。

根据该协议并按照其中的条款及条件，石药集团同意授予百济神州在全球开发、制造及商业化SYH2039及相关产品产品的独家授权。 石药集团将收取总计1.50亿美元的预付款，并有权收取最高1.35亿美元的潜在开发里程碑付款及最高15.50亿美元的潜在销售里程碑付款，以及根据该产品的年度销售净额计算的分层销售提成。 SYH2039是石药集团通过AI驱动的小分子药物设计平台获得的临床候选药物 。

为了让我们的身体更有抵抗力，健健康康成长，我们从小就开始接种疫苗。 近几十年，科学家们还发现，有一种来源天然、成分安全的复合多糖，也能帮助我们调节免疫。 为了解答这个问题，我们今天和具有丰富复合多糖研究经验的无限极一起来探索一下。

据第一三共官网消息，近期第一三共将在上海张江投资共约11亿人民币用于筹建ADC新生产楼项目，以满足不断增长的肿瘤产品供应需求。 这是第一三共首次在中国建立ADC药物工厂。 近日，第一三共的拳头ADC产品优赫得（德曲妥珠单抗）成功进入2024年新版国家医保药品目录，将于2025年1月1日起正式实施。