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  • STAT3 抑制剂：2022年至今的专利分子总结
    前沿研究
    STAT3 抑制剂：2022年至今的专利分子总结
    STAT3作为STAT蛋白家族成员，兼具信号转导与转录调控双重功能。 在调控细胞增殖、分化、凋亡以及免疫应答和炎症反应中发挥关键作用。 STAT3是一种关键信号分子，负责将细胞外信号传递至细胞核，兼具细胞质转录因子的双重功能。
    精准药物
    2025-09-02
  • 癌细胞在肿瘤发生、进展和转移中的可塑性
    前沿研究
    癌细胞在肿瘤发生、进展和转移中的可塑性
    细胞 可塑性是指细胞对内在或外在因素的反应，转而重编程并改变其命运和身份的能力。 可塑性对组织损伤、炎症或衰老后恢复体内平衡至关重要，但也可能导致肿瘤发生。 在癌症进展过程中，肿瘤细胞可以在细胞状态之间切换，这一过程主要由细胞可塑性介导，以克服选择性压力。
    小药说药
    2025-09-02
  • 关注 | 国内创新型动物胶原溶液获批！珂瑞康破局动物胶原溶液技术壁垒
    审批动态
    关注 | 国内创新型动物胶原溶液获批！珂瑞康破局动物胶原溶液技术壁垒
    然而市场快速扩张的背后， 行业却长期被产品形态的局限性所困扰，不仅制约着服务效率，更暗藏安全与效果隐患。 传统剂型困局：效率、安全与效果的三重 挑战。 当前， 溶液类型胶原产品的应用 仍以 胶原 冻干粉、凝胶为主，医护人员需在治疗前进行溶解、混匀等二次配置操作。
    Medactive
    2025-09-02
  • 易慕峰生物荣登"2025福布斯亚太区100家值得关注企业"榜单，免疫细胞疗法引领新浪潮
    公司动态
    易慕峰生物荣登"2025福布斯亚太区100家值得关注企业"榜单，免疫细胞疗法引领新浪潮
    近日，美国权威商业媒体《福布斯》（Forbes）正式发布"2025福布斯亚太区100家值得关注企业"（ Forbes Asia 100 To Watch 2025 ）榜单，专注于实体瘤免疫细胞治疗的中国大陆生物科技企业—— 易慕峰生物成功入选，成为上榜的9家中国大陆企业之一 ，亦是生物科技与医疗健康领域的2家中国大陆上榜创新企业代表 。 “福布斯亚太区100家值得关注企业”榜单通过在线征集、企业自荐和专业机构提名等多渠道征集候选企业，并基于行业影响力、市场适应性、创新性、增长记录及融资能力等维度， 从亚太地区的16个国家和地区甄选出100家杰出企业。 科研突破频登国际顶刊。
    易慕峰
    2025-09-01
  • AI for Science企业衡昱生物研发成果荣登《Science》正刊 | 星医疗•数智医疗
    公司动态
    AI for Science企业衡昱生物研发成果荣登《Science》正刊 | 星医疗•数智医疗
    近日， 国际顶级学术期刊《Science》正式发表了衡昱生物在 人工智能+ 生物技术领域的突破性成果， 推出全球首个由生成式AI算法驱动的mRNA药物设计平台GEMORNA。 衡昱生物专注于AI for Science在生物技术与药物开发领域的应用。 公司自主开发了全球首个行业领先的生成式人工智能平台GEMORNA，可直接从头设计并生成具有高成药性的mRNA分子，在mRNA药物设计中实现高表达与优异稳定性的创新突破。
    联想之星
    2025-09-01
  • 「司美格鲁肽」心血管获益优于「替尔泊肽」，风险显著降低 57%！
    前沿研究
    「司美格鲁肽」心血管获益优于「替尔泊肽」，风险显著降低 57%！
    近日，诺和诺德在西班牙马德里举行的 2025 年欧洲心脏病学会 （ESC） 年会上公布了 STEER 真实世界研究的最新数据。 在治疗过程中用药中断不超过 30 天的前提下，相较于替尔泊肽， Wegovy®能使超重或肥胖且伴有心血管疾病的患者心脏病发作、卒中以及心血管相关死亡或全因死亡风险降低 57% 。 STEER 研究结果明确证明，与替尔泊肽相比，Wegovy®能使心脏病发作、卒中或死亡的风险降低 57%。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-09-01
  • 八月，FDA 拒绝批准 4 款创新药上市
    审批动态
    八月，FDA 拒绝批准 4 款创新药上市
    在刚刚结束的 8 月份，虽然有 11 款新药获得美国 FDA 批准上市，但也有 4 款新药因为各种原因，未能在预定的 PDUFA 时间如期获批。 本文将根据公开资料对这 4 款药物未能获批原因进行梳理，仅供读者参阅。 Ultragenyx 公司：UX111。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-09-01
  • 让瘫痪病人站起来！我国取得再生神经细胞治疗脊髓损伤关键药物突破及全新机制成果
    前沿研究
    让瘫痪病人站起来！我国取得再生神经细胞治疗脊髓损伤关键药物突破及全新机制成果
    这项研究聚焦于脊髓损伤这一中枢神经系统疾病再生治疗临床难题，创新性的采用基于人诱导多能干细胞（ iPSC ）治疗策略，通过移植 iPSC 衍生的脊髓神经祖细胞（ spNPG ），在脊髓损伤动物模型中实现了感觉及运动功能的显著恢复。 该研究不仅为 XS228 新药注射液治疗脊髓损伤的疗效提供了强有力的临床前证据和论证，更揭示了 spNPG 治疗脊髓损伤的全球创新治疗机制，让困扰医学界多年的“脊髓损伤难以修复”困境展示了全新的突破成果。 脊髓损伤：一场难以逆转的“神经灾难”。
    BioShanghai
    2025-09-01
  • 复星医药获爱科诺在研小分子创新药AC-201大中华区独家授权
    审批动态
    复星医药获爱科诺在研小分子创新药AC-201大中华区独家授权
    8月29日，复星医药与爱科诺生物医药（“爱科诺”）共同宣布，爱科诺将向复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（ “复星医药产业” ）独家授予公司自主研发的高选择性TYK2/JAK1抑制剂在大中华区（包括中国内地及港澳地区）的开发、生产、商业化权利。 爱科诺将保留AC-201在全球（除中国内地及港澳地区）的开发、生产、商业化权利。 根据协议，爱科诺将获得总计8000万元人民币的首付款及近期里程碑款（其中包括首付款6000万元，及生产技术转移完成后的里程碑款2000万元），以及最高可达7600万元的开发里程碑款。
    BioShanghai
    2025-09-01
  • 持续提升创新策源能力，浦东创新药成果不断“上新”
    公司动态
    持续提升创新策源能力，浦东创新药成果不断“上新”
    生物医药产业是上海三大先导产业之一，也是新一轮科技革命和竞争的焦点赛道。 这是中国首次通过碱基编辑疗法治愈镰刀型细胞贫血病的成功案例。 血红蛋白病是全世界最普遍的单基因遗传病，常见的主要有β-地中海贫血和镰刀型细胞贫血病。
    BioShanghai
    2025-09-01
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