2024年12月16日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，PD-L1xVEGF双特异性抗体IMM2510联合替达派西普(Timdarpacept，IMM01) 的Ib/II期临床研究申请 (IND) 获得国家药品监督管理局 (NMPA) 受理。 IMM2510项目I期临床试验的初期结果已显示出积极的疗效信号： 在两例肺鳞癌（既往接受PD-1抗体治疗失败后）还有一例既往化疗失败后的胸腺癌患者中，接受IMM2510治疗后，观察到肿瘤部分缓解(PR)的疗效。 “我们自主研发的IMM2510联合IMM01的Ib/II期临床研究申请已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的受理，这一进展标志着我们公司在肿瘤免疫治疗领域的创新药物研发上又迈出了坚实的一步。

2024 年 11 月 27 日，沃森生物在埃及宣布，与两家埃及本地医药企业 Vacsera 和VBC开展疫苗本地化生产合作，并在现场签署了疫苗本地生产合作备忘录。 沃森生物与Vacsera签署疫苗本地生产合作备忘录。 沃森生物与VBC签署疫苗本地生产合作备忘录。

在昆明，云南沃森生物技术股份有限公司（下称：“沃森生物”）是一家专业从事人用疫苗且集研发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业，为推动大健康产业发展注入了新动能。 在全球疫苗产业市场价值排名第六位。 “目前，接种疫苗是防控传染病最有效的方法，疫苗的价值是举世瞩目的。”

2024年12月12日， 《Science》杂志如约公布了 2024年度十大科学突破。 作为《Science》评选的最优“年度突破”，2024年的 桂冠 授予了艾滋病药物lenacapavir ，一种革命性的 长效注射型HIV预防药物 。 入选2024年度十大科学突破的为：。

12月16日， 信达生物 制药 ，和 礼来制药 共同宣布就礼来非共价（可逆）BTK抑制剂 捷帕力 ® （匹妥布替尼100 毫克和 50 毫克片剂）在中国大陆的权益达成以下合作协议：。 信达生物将负责捷帕力 ® 的进口、销售、推广和分销工作；。 礼来将负责捷帕力 ® 的研发和上市后医学事务相关工作。

PD-1抑制剂包括PD-1抗体和PD-L1抗体，它们分别与PD-1和PD-L1结合，阻断PD-1/PD-L1信号通路，恢复T细胞的免疫功能，从而杀伤肿瘤细胞。 根据IQVIA的数据， PD-1/PD-L1抑制剂市场在过去5年中以45%的复合年增长率增长，是全球肿瘤市场增长率的三倍，2021年全球销售额达到360亿美元。 其中，PD-1抑制剂Keytruda（由默沙东公司生产）在2021年占据了54%的市场份额，是市场上的主导品牌。

近日，石药集团将MAT2A抑制剂SYH2039的全球权益授权给了百济神州，交易总额达到了18.35亿美元，本文将简单汇总目前国内和国外在研的MAT2A抑制剂的机制机理，研究历程，研究进展。 MAT2A抑制剂的机制机理。 MAT2A（甲硫氨酸腺苷转移酶2A）是一种利用甲硫氨酸和ATP生成S-腺苷甲硫氨酸(SAM或AdoMet)酶，负责在非肝脏正常组织和癌症组织中生成SAM，而SAM是初级代谢和调节大分子甲基化的通用甲基供体，癌细胞就会通过这一途径甲基化。

12月14日，中国国家药监局药品审评中心官网最新公示， 华海药业阿达木单抗注射液生物类似药 上市申请已获得受理。 不禁让人回想起曾经的“药王”修美乐，该公司开发的阿达木单抗（Humira生物类似药）与艾伯维（AbbVie）原研药修美乐（Humira）存在一些区别和联系，前者更像是站在巨人的肩膀上。 药物机制与适应症差异。

2024年12月5日，首个 靶向 HER2 ×HER3的双特异性抗体（Zenocutuzumab）获得FDA批准上市，用于治疗NGR1+的肺癌和胰腺癌，今天我们一起来学学HER3靶点。 HER3(ERBB3, Erb-b2 receptor tyrosine kinase 3)，LCCS2，属于ErbB/HER受体酪氨酸激酶（RTK）家族，在几种类型的肿瘤中均表达。 HER3 结构和功能：HER3 由一个细胞外区域（ECD）、一个跨膜区域和一个细胞内区域（激酶域，KD，以及C末端尾部）组成。

2024年12月16日，在全球化战略的推动下，迈威（上海）生物科技股份有限公司（以下简称“迈威生物”）宣布了其拟在境外发行股份（H股）并在香港联合交易所有限公司（以下简称“香港联交所”）主板上市的计划。 这一重大举措标志着迈威生物在国际化道路上迈出了坚实的一步，同时也展现了公司对未来发展的坚定信心。 迈威生物，作为一家在科创板上市的创新型生物制药公司，自2017年成立以来，一直致力于通过源头创新为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。