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  • 人参皂苷Rg3抑制肝癌移植瘤新生血管形成的研究
    前沿研究
    人参皂苷Rg3抑制肝癌移植瘤新生血管形成的研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是河南科技大学医学院何芳、广州医学院第一附属医院肝病研究室曾文铤和朱科伦共同发表在《河南科技大学学报》上的文章。 研究结果表明，Rg3通过抑制肿瘤新生血管形成，明显降低肿瘤内的MVD，Rg3与三氧化二砷联合应用能明显抑制裸鼠肝癌移植瘤的生长。
    亚泰制药
    2024-12-17
    肝癌 肝癌移植
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌40】
    前沿研究
    “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌40】
    一例老年晚期肺癌患者，EGFR-TKI治疗后出现耐药，基因检测存在突变，未能突破耐药瓶颈。 考虑靶向治疗联合参一胶囊，效果如何。 患者因“左肺癌、骨转移放疗后3月余入院。
    亚泰制药
    2024-12-17
    参一 肺癌 肺癌40
  • 《2024中国生物降解材料行业研究报告》： 900页 涉及PBAT/PBS/PLA/PHA/PPC/PGA/淀粉基等7大品种
    前沿研究
    《2024中国生物降解材料行业研究报告》： 900页 涉及PBAT/PBS/PLA/PHA/PPC/PGA/淀粉基等7大品种
    我国 塑料污染治理的总体目标的最后期限——2025年 即将到来，在海南、河南、青海黄南州和海南州等地政策刺激下，生物基和可降解塑料产业仍保持快速发展态势。 价格方面，生物基和可降解塑料都进入调整期，部分改性产品更接近传统塑料，给一次性塑料制品的替代留足了想象空间。 资本市场方面，降解行业有 恒鑫生活、 富岭股份、 众鑫股份、 扬州惠通 4家公司IPO过会。
    新材料在线
    2024-12-17
    PBAT 淀粉基
  • 全国中药饮片集采入围公示，45个品种，各省入围企业（附下载链接）
    招标采购
    全国中药饮片集采入围公示，45个品种，各省入围企业（附下载链接）
    12月15日，山东省医保局官网挂出《全国全国中药饮片联盟采购拟入围结果公示》，公示了各省45个集采中药饮片的医疗机构认可度、报价指标、申报品种评审指标、扣分指标等申报信息，公示时间：2024年12月16日至2024年12月18日。 山东牵头全国中成饮片集采纳入45个品种，分为选货和统货，采用综合评审、竞价报价两个环节确定拟中选药品。 根据申报企业数量，最多可入围50家企业。
    医药云端工作室
    2024-12-16
    中药饮片集采
  • 莱美药业尼莫地平注射液拟中选第十批全国药品集中采购
    招标采购
    莱美药业尼莫地平注射液拟中选第十批全国药品集中采购
    近日，莱美药业参加了由国家组织药品联合采购办公室组织开展的第十批全国药品集中采购投标工作。 根据联采办发布的《全国药品集中采购拟中选结果公示》，公司产品 尼莫地平注射液 拟中选本次集中采购。 尼莫地平注射液 主要用于预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。
    莱美药业
    2024-12-16
  • 哈工大团队开发高灵敏度检测设备，可同时实现多种疾病诊断
    前沿研究
    哈工大团队开发高灵敏度检测设备，可同时实现多种疾病诊断
    IND2025 主会场授课已被预定 ，大会 第一天下午 茶歇前授课时间段预定开始，咨询热线：177 0186 0390。 在如今的医疗领域，即时、准确的疾病检测对于有效防控疾病传播和及时救治患者至关重要，尤其是在偏远或资源有限的地区，传统检测方法往往存在着诸多限制，如检测时间冗长、设备昂贵且操作复杂等问题，难以满足实际需求，因此，我们迫切需要开发一种操作简单、检测快速、价格合理、灵敏度和特异性高的疾病监测方法。 通过 120 个临床样本，SPRC 的准确率达到 95%，特异性超过 97.5%。
    药精通Bio
    2024-12-16
    高灵敏度检测设备
  • 盘点：2025年上半年NMPA有望获批的进口新药
    审批动态
    盘点：2025年上半年NMPA有望获批的进口新药
    近期，我们盘点了 国家药品监督管理局（NMPA）有望于2025上半年批准上市的国产新药 ，本篇将对2025年上半年NMPA有望获批的进口新药进行汇总。 作用机制：PI3Kα抑制剂。 伊那利塞（Inavolisib）是新一代口服、强效的高选择性PI3Kα抑制剂及突变体降解剂，其双重作用机制显著增强了药物疗效，并扩大了安全性窗口，使其能够与其他抗癌药物联合使用，从而实现对PI3K通路的持续抑制，并最大化抗肿瘤效果。
    药精通Bio
    2024-12-16
    PI3Kα 进口新药 NMPA
  • 国家药监局药品审评中心征求《新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益风险评估的指导原则》意见
    研发注册政策
    国家药监局药品审评中心征求《新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益风险评估的指导原则》意见
    为进一步鼓励新药全球同步研发、同步申报、同步审评和同步上市，在《E17：多区域临床试验计划与设计的一般原则》的基础上，明确基于全球新药研发临床试验数据在中国申请注册上市时进行获益-风险评估的具体技术要求，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益风险评估的指导原则（征求意见稿）》，并公开征求意见。 征求意见截至2025年2月12日。
    中国医药生物技术协会
    2024-12-16
    国家药监局
  • J Exp Med | Ling Guang Sheng/薛瑞栋合作揭示中性粒细胞降低肝癌免疫敏感性机制
    前沿研究
    J Exp Med | Ling Guang Sheng/薛瑞栋合作揭示中性粒细胞降低肝癌免疫敏感性机制
    肝细胞癌 （HCC） 是全球高发且最致命的恶性肿瘤之一，且超过一半发生在中国。 乙型肝炎病毒 （HBV） 感染是是我国肝癌发生的主要风险因素。 然而，随着肥胖率的不断上升，代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 （metabolic dysfunction-associated steatohepatitis， MASH ） 已成为肝细胞癌增长最快的病因 【1,2】 。
    BioArtMED
    2024-12-16
    肝细胞癌 中性粒细胞
  • Sci Adv丨周程沛/钱济先/郭征/高全有开发了一种仿生水凝胶，以改善成骨微环境，促进成骨和成血管耦合
    前沿研究
    Sci Adv丨周程沛/钱济先/郭征/高全有开发了一种仿生水凝胶，以改善成骨微环境，促进成骨和成血管耦合
    全球有超过2亿人患有骨质疏松症，这是一种系统性的骨代谢紊乱，以骨丢失、骨微结构的改变和脆性骨折为特征 【1, 2】 。 骨质疏松性骨缺损是指骨质疏松症患者骨结构完整性的破坏，通常由创伤、手术切除肿瘤或感染引起 【3】 。 然而，这种治疗方式的疗效受到可能表现在供体部位的潜在并发症和资源可用性有限的限制 【5】 。
    BioArtMED
    2024-12-16
    骨质疏松症 仿生水凝胶 高全有
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