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  • 【转化前沿】CAR-M治疗胰腺癌成果发布，安全有效 | Molecular Cancer
    前沿研究
    【转化前沿】CAR-M治疗胰腺癌成果发布，安全有效 | Molecular Cancer
    这项研究 在体外和体内层面上证实了疗法的高效抗癌作用和安全性，为未来临床试验的开展提供了坚实的科学依据 。 在这项研究里，科研人员聚焦于c-MET靶向的嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M）在胰腺癌治疗中的应用。 为了验证CAR-M细胞在体内的效果，研究人员利用NOD/SCID小鼠的胰腺癌模型，腹腔注射CAR-M-c-MET细胞，发现CAR-M-c-MET细胞能够迅速定位到肿瘤区域，并有效控制肿瘤的进展，整个过程中未观察到明显的不良反应。
    医麦客
    2024-12-17
    胰腺癌 CAR-M
  • 胚胎及成体干细胞专场日程亮相丨2025 IBI EXPO
    前沿研究
    胚胎及成体干细胞专场日程亮相丨2025 IBI EXPO
    大会名称： IBI EXPO 2025（第三届）生物创新药产业大会。 指导单位： 上海市生物工程学会。 2025 IBI EXPO。
    医麦客
    2024-12-17
    胚胎 成体干细胞
  • 94%难治性癌症患者获缓解！ADC组合疗法早期临床结果积极
    临床研究
    94%难治性癌症患者获缓解！ADC组合疗法早期临床结果积极
    LOTIS-7是一项正在进行的全球性多中心、多臂1b期研究，针对复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者。 初步分析包含了接受剂量为120 µg/kg（n=9）或150 µg/kg（n=9）的Zynlonta，联合Columvi治疗的18位可评估经治DLBCL患者。 患者的ORR为94%（17/18），完全缓解（CR）率为72%（13/18） ，部分缓解（PR）率为22%（4/18）。
    医麦客
    2024-12-17
    B细胞非霍奇金淋巴瘤 ADC ADC组合疗法
  • 治疗用生物制品IND申报要点梳理
    研发注册政策
    治疗用生物制品IND申报要点梳理
    生物制品类体内诊断试剂按照治疗用生物制品管理，包括用于血源筛查的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试剂等。 治疗用生物制品按照注册分类分为：。 3类： 境内或境外已上市生物制品：境外生产的境外已上市、境内未上市的生物制品申请上市;境外已上市、境内未上市的生物制品申报在境内生产上市;生物类似药;其他生物制品。
    医麦客
    2024-12-17
    诊断试剂 生物制品IND
  • GLP-1/GCG/GIP三重受体激动剂研究进展
    前沿研究
    GLP-1/GCG/GIP三重受体激动剂研究进展
    GLP-1受体激动剂因其独特的作用优势在降糖及减重领域的研究日趋火热。 为追求更好的疗效及更低的药物副作用，以GLP-1为基础的单分子多重受体激动剂有望将几种胃肠激素的有益作用整合到同一个分子中，以改善代谢紊乱。 本文着重介绍 GLP-1/GCG/GIP三重受体激动剂 的研究进展，为研发人员提供参考。
    创药网
    2024-12-17
  • T细胞反应的五个阶段
    前沿研究
    T细胞反应的五个阶段
    T细胞在适应性免疫应答中扮演核心角色。 其功能是通过识别抗原启动一系列免疫过程，包括激活、增殖、效应和记忆化。 激活是T细胞免疫应答的起点，依赖于抗原呈递细胞(APC)的信号刺激。
    博生吉细胞研究
    2024-12-17
    APC 细胞
  • γδT细胞的抗肿瘤免疫治疗
    前沿研究
    γδT细胞的抗肿瘤免疫治疗
    根据αβ和γδT细胞受体（TCR）的表达，T细胞可分为两个主要亚群。 αβT细胞识别非自身的肽抗原，如癌细胞表达的抗原。 最近的研究表明，γδT细胞对各种类型的癌细胞具有强大的细胞毒性作用。
    小药说药
    2024-12-17
    TCR 肿瘤 γδT细胞
  • 2024年FDA批准的重磅小分子药物
    审批动态
    2024年FDA批准的重磅小分子药物
    2024年是药物发现的非凡一年， FDA 批准的小分子药物中有21种推动了创新的边界，解决了一些最关键的医学挑战（图1）。 其中，罕见病在2024年迎来变革之年，药物占比23.8% 成为重中之重，反映了对解决未满足医疗需求的坚定承诺。 在这里，我们将根据2024年FDA批准的新药数据，向大家介绍2024年FDA批准的21种重磅小分子药物（文末表格附上）。
    小药说药
    2024-12-17
    FDA 小分子药物
  • 【J. Med. Chem.】药物发现中的大环策略
    前沿研究
    【J. Med. Chem.】药物发现中的大环策略
    总结了线性分子如何转化为大环分子的示例。 对线性配体和大环配体及其性质进行直接比较，并分析其背后的分子驱动机制。 基于结构的分析，探讨了当代药物发现过程中线性先导化合物转化为大环分子的关键过渡点。
    精准药物
    2024-12-17
    药物
  • 人参皂苷Rg3联合三氧化二砷对人肝癌细胞增殖性的影响
    前沿研究
    人参皂苷Rg3联合三氧化二砷对人肝癌细胞增殖性的影响
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 研究表明，三氧化二砷对裸鼠肝癌移植瘤生长的抑制作用可能是通过抑制PCNA蛋白的表达。 人参皂苷Rg3与三氧化二砷联合用药对移植瘤肝癌细胞增殖性的抑制有协同作用。
    亚泰制药
    2024-12-17
    PCNA 肝癌 细胞增殖性
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