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  • 智谱完成新一轮30亿元融资:今年商业化收入增长超100%,C端业务增速迅猛
    医药投融资
    C端产品智谱清言App拥有超过2500万用户,年化收入(ARR)超千万。 本文为IPO早知道原创。 本轮融资将用于智谱GLM大模型系列的进一步研发,从回答问题到解决复杂推理、多模态任务,更好地支撑行业生态发展。
    IPO早知道
    2024-12-17
    智谱
  • Candid扫货中国 | 3.2亿美元,与诺纳生物达成合作开发
    交易并购
    诺纳生物,一家致力于前沿技术创新,并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和新一代生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND(I to ITM)完整服务的国际化创新生物技术公司,今日宣布与Candid Therapeutics Inc.(“Candid”)达成研究合作与许可协议,共同开发新一代T细胞衔接器(TCE)。 Candid是一家总部位于美国圣地亚哥的临床阶段生物技术公司,致力于成为自身免疫性疾病领域TCE疗法开发的领导者。 根据协议条款,诺纳生物将有权获得高达3.2亿美元的总付款,包括首付款及潜在里程碑付款。
    17Talk易企说
    2024-12-17
    诺纳生物
  • Candid扫货中国 | 超10亿美元,与岸迈生物达成研究合作
    交易并购
    Candid Therapeutics Inc(“Candid”),一家专注于成为推进自身免疫性疾病T细胞接合分子领导者的临床阶段生物技术公司,以及上海岸迈生物科技有限公司(“EpimAb”或“EpimAb Biotheraputics”),一家专注于发现和开发针对高度未满足疾病治疗需求的多特异性体的临床阶段生物制药公司,今天共同宣布达成战略研究合作,以发现和开发自身免疫适应症的新型T细胞接合分子的候选药物。 我们很高兴能与岸迈生物合作,扩大我们用于自身免疫适应症的新型T细胞接合分子TCE产品线。”。 Candid Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,致力于成为推动T细胞接合分子用于B细胞耗竭治疗自身免疫性疾病的领导者。
    17Talk易企说
    2024-12-17
    自身免疫性疾病
  • YOUMAGIC研发公司威脉医疗完成超亿元B轮融资,国内知名头部基金投资,凯乘资本担任独家财务顾问
    医药投融资
    近日, 单极射频皮肤治疗仪YOUMAGIC®的研发公司威脉医疗完成超亿元B轮融资 ,由国内知名头部基金投资,凯乘资本担任独家财务顾问。 相关资金将用于拓宽威脉医疗在能量医学及医疗器械领域的多管线布局,加速推进YOUMAGIC®等核心产品的生产、销售渠道拓宽、品牌建设等,为YOUMAGIC及威脉医疗的研发创新和市场扩张提供强劲资金支持。 据悉,本轮投资方选择投资YOUMAGIC研发公司威脉医疗,主要是看中YOUMAGIC®在高能单极射频技术方面的创新技术优势、市场潜力,以及威脉医疗在能量医学领域的深厚背景和实力,期望在双方的合力下,推动能量医学领域的技术进步,加速医疗行业的高端国产替代化。
    生物天使
    2024-12-17
    威脉医疗 凯乘资本 B轮融资
  • 诺纳生物宣布与Candid Therapeutics合作开发新一代T细胞衔接器
    公司动态
    诺纳生物, 一家致力于前沿技术创新,并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和新一代生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND(I to I TM )完整服务的国际化创新生物技术公司, 今日宣布与Candid Therapeutics Inc.(“Candid”)达成研究合作与许可协议,共同开发新一代T细胞衔接器(TCE)。 Candid是一家总部位于美国圣地亚哥的临床阶段生物技术公司,致力于成为自身免疫性疾病领域TCE疗法开发的领导者 。 根据协议条款,诺纳生物将有权获得高达3.2亿美元的总付款,包括首付款及潜在里 程碑付款。
    生物制药小编
    2024-12-17
    诺纳生物 T细胞
  • 毫无兴趣的罗氏,为什么改变了主意?
    专家观点
    上个月,罗氏与Poseida Therapeutics达成了并购协议,罗氏将以每股现金9美元—总价约10亿美元收购Poseida。 事实上,罗氏最初对收购Poseida并不感兴趣,直到安斯泰来的加入,以及经过一番极限拉扯,这笔交易才最终尘埃落定。 罗氏和 Poseid 曾在2022年8月达成合作与许可协议,共同开发同种异体CAR-T疗法,这笔合作金额总价约60亿美元,其中预付款为1.1亿美元。
    生物制药小编
    2024-12-17
  • 康希诺婴幼儿用DTcP新药申报上市
    审批动态
    12月16日,康希诺发布公告,公司研发的 婴幼儿用吸附无细胞百(组分)白破联合疫苗 (“婴幼儿用DTcP”)境内生产药品注册上市许可申请获得国家药监局受理(受理号:CXSS2400139)。 目前国内在售的共纯化百白破疫苗的制造过程使用百日咳抗原共纯化的工艺,康希诺的婴幼儿用DTcP为组分百白破疫苗,每种百日咳抗原进行单独纯化,以确定的比例配制,从而可以确保产品质量的批间一致性,使产品的质量更加稳定。 截至目前,暂无国内疫苗厂商研发的组分百白破疫苗获批上市,康希诺的婴幼儿用DTcP定位即为进口替代。
    Pharma CMC
    2024-12-17
    百日咳抗原 DTcP
  • 云顶新耀「伊曲莫德」申报上市,治疗结肠炎
    审批动态
    今日(12月17日),云顶新耀发布公告,国家药监局已正式受理伊曲莫德(VELSIPITY®) 用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者 的新药上市许可申请(NDA)。 伊曲莫德(VELSIPITY®,etrasimod) 是一种每日一次口服的高选择性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂 ,采用优化的药理学设计,与S1P受体1、4和5结合。 而云顶新耀早在2017年已从Arena获得了在大中华区和韩国开发、生产和商业化伊曲莫德的独家权利。
    Pharma CMC
    2024-12-17
    S1P 溃疡性结肠炎
  • 重磅,CDE再发布2项文件!涉及GLP-1药学研究、生物制品申报资料撰写
    研发注册政策
    《重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》。 《治疗用生物制品申报临床试验申请模块2.3药学资料撰写要求(征求意见稿)》。 《重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》.pdf。
    Pharma CMC
    2024-12-17
    胰高血糖素样肽-1受体
  • 3.2亿美元!和铂医药达成新一代T细胞衔接器合作协议
    交易并购
    根据协议条款, 诺纳生物有权获得首付款和潜在里程碑付款最高达3.2亿美元 。 Candid将负责产品的所有后续开发工作。 Candid Therapeutics, Inc.是一家临床阶段生物技术公司,成立于2024年,总部位于美国加利福尼亚州圣地亚哥。
    Pharma CMC
    2024-12-17
    诺纳生物 T细胞衔接器