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  • [EJMC] 成都中医药大学鲁军教授团队:基于羟基的酸超敏感缩醛酯键的设计、合成及在纳米药物中的应用
    前沿研究
    此连接键不仅表现出卓越的酸超敏响应特性,还具备简便的合成过程和广泛的应用潜力。 后续研究表明,缩醛酯键能够有效应用于含有活性羟基的天然药物中。 基于此,研究团队以一线抗肿瘤药物紫杉醇为基础,设计并合成了具有自组装特性的偶联物( PTX-COU )。
    精准药物
    2024-12-18
    纳米药物 鲁军
  • 重磅!2025年有望获批的8款ADC药物
    审批动态
    ADC是一种精妙绝伦的组合药物,它由 重组单克隆抗体 、 连接子 和 细胞毒性药物 三部分构成。 这种独特的结构设计使其兼具抗体药物精准靶向和小分子细胞毒性药物高效杀伤的双重优势,犹如一枚精准制导的 “生物导弹”。 凭借单克隆抗体对肿瘤细胞表面特定抗原的高度亲和性,ADC能够如同导航系统一般精准地锁定肿瘤细胞,随后通过连接子将携带的高活性小分子毒素运送至肿瘤靶点,进而对肿瘤细胞发动致命一击。
    精准药物
    2024-12-18
    单克隆抗体 肿瘤 ADC药物
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌41】
    前沿研究
    一例肺癌术后患者,采取中医药配方颗粒联合参一胶囊保守治疗,显著提高患者免疫功能。 (1)患者女性,58岁。 (3)配方颗粒和参一胶囊联合使用保守治疗。
    亚泰制药
    2024-12-18
    参一 肺癌
  • 人参皂苷Rg3抑制肝癌移植瘤新生血管形成的研究
    前沿研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是河南科技大学医学院何芳、广州医学院第一附属医院肝病研究室曾文铤和朱科伦共同发表在《河南科技大学学报》上的文章。 研究结果表明,Rg3通过抑制肿瘤新生血管形成,明显降低肿瘤内的MVD,Rg3与三氧化二砷联合应用能明显抑制裸鼠肝癌移植瘤的生长。
    亚泰制药
    2024-12-18
    肝癌 肝癌移植
  • 人参皂苷Rg3联合三氧化二砷对人肝癌细胞增殖性的影响
    前沿研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 研究表明,三氧化二砷对裸鼠肝癌移植瘤生长的抑制作用可能是通过抑制PCNA蛋白的表达。 人参皂苷Rg3与三氧化二砷联合用药对移植瘤肝癌细胞增殖性的抑制有协同作用。
    亚泰制药
    2024-12-18
    PCNA 肝癌 细胞增殖性
  • 国家药监局关于酮洛芬贴片处方药转换为非处方药的公告
    研发注册政策
    国家药监局关于酮洛芬贴片处方药转换为非处方药的公告。 (2024年第150号)。 2.非处方药说明书范本。
    中国药闻
    2024-12-17
    国家药监局
  • 正大天晴贝莫苏拜单抗荣获“生化、生物药品优秀品牌”
    审批动态
    12月15日,第四届中国生化制药行业高质量发展大会上, 正大天晴自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液(商品名:安得卫)获评2024年度“生化、生物药品优秀品牌” 。 中国生化制药工业协会是国内唯一的生化生物制药工业行业一级协会,目前拥有近500家会员单位。 贝莫苏拜单抗作为正大天晴今年上市的新产品,已连续获批2个适应症,展示了企业在复杂疾病治疗领域的突破能力。
    正大天晴药业集团
    2024-12-17
    生物药品
  • 国家药监局药品审评中心征求《重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》意见
    研发注册政策
    重组胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂广泛应用于糖尿病治疗,并在体重管理、心脑血管疾病获益及治疗、代谢疾病等领域有巨大的临床潜力。 近两年,GLP-1受体激动剂的创新药和生物类似药申报数量激增。 征求意见截至2025年1月15日。
    中国医药生物技术协会
    2024-12-17
    糖尿病
  • 国家药监局药品审评中心征求《治疗用生物制品申报临床试验申请模块2.3药学资料撰写要求(征求意见稿)》意见
    研发注册政策
    近年来,生物制品申报数量与日剧增,尤其是临床试验申报数量占比较大。 为了更好地服务申请人,指导临床试验申报资料中药学研究相关内容的撰写,提高申报资料质量,国家药品监督管理局药品审评中心结合审评工作实践,起草了《治疗用生物制品申报临床试验申请模块2.3药学资料撰写要求(征求意见稿)》,并公开征求意见。 征求意见截至2025年1月15日。
    中国医药生物技术协会
    2024-12-17
    国家药监局
  • 首个青少年HIV长效疗法有望欧洲上市
    审批动态
    Vocabria +Rekambys(cabotegravir + rilpivirine)是第一个也是唯一一个完整的HIV 治疗长效方案,将给药天数从每年365天减少到6天。 全球10-19岁HIV感染者的治疗覆盖率仅为65%,落后于联合国艾滋病规划署的目标,这表明需要改善年轻人的HIV护理选择。 12月16日,葛兰素史克宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准其控股的全球专业HIV治疗公司ViiV Healthcare的Vocabria(cabotegravi长效注射剂)与强生的Rekambys(rilpivirine长效注射剂)联合用于治疗12岁及以上、体重至少35公斤、病毒学抑制的HIV-1感染青少年。
    一度医药
    2024-12-17
    HIV-1 HIV 长效疗法