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  • Immunity综述丨肥大细胞可作为联系神经-免疫的“信号转换器”
    前沿研究
    肥大细胞存在于包括两栖动物、爬行动物和哺乳动物在内的许多物种中,是位于屏障组织的发挥免疫防御寄生虫和毒素等的效应细胞,与其他免疫细胞类型相比,肥大细胞具有明显不同的转录组和蛋白质组特征。 最近的研究表明肥大细胞在接受来自2型免疫、组织损伤、应激和炎症的刺激后,能将这些信号转化为适当的、器官特异性的保护性反射以限制病理后果。 尽管肥大细胞和神经系统间存在密切联系众所周知,但如何作用及作用范围等详细内容仍缺乏全面了解。
    BioArtMED
    2024-12-18
    肥大细胞 Immunity
  • Cell Reports丨杨永广/刘文涛团队揭示定居巨噬细胞抑制抗肿瘤免疫的新机制
    前沿研究
    该研究揭示IL17A/CEBPβ/OPN/LYVE-1轴代表了一种高度免疫抑制的级联信号传递途径,以及OPN如何分类调控单核来源巨噬细胞和定居巨噬细胞参与抗肿瘤免疫应答的新机制,有望为癌症免疫疗法提供一个前景广阔的治疗靶点 。 IL17A是一种由Th17细胞产生的标志性促炎细胞因子,在宿主防御微生物病原体以及组织炎症中发挥着关键作用 【1, 2】 。 但是,IL17A作为肿瘤微环境中普遍存在的一种细胞因子,它在肿瘤进展中到底发挥促肿瘤还是抗肿瘤作用却一直存在争议 【3, 4】 。
    BioArtMED
    2024-12-18
    IL-17A OPN TS
  • Nat Commun + Cell Discovery | 李湘盈课题组揭示纯红细胞再生障碍病理机制并应用于新型细胞治疗开发
    前沿研究
    近日,北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心、北京大学血液病研究所 李湘盈 课题组与合作者在 Nature Communications 发表题为 Lenalidomide-induced pure red cell aplasia is associated with elevated expression of MHC-I molecules on erythrocytes 的研究论文, 该研究阐明了罕见病例中药物诱导纯红细胞再生障碍性贫血 (Pure Red Cell Aplasia, PRCA) 的机制,揭示了表达组织相容性复合物 (Major Histocompatibility Complex, MHC) 的异常红系祖细胞通过活化T细胞在 PRCA 发病机制中的关键作用,为理解PRCA疾病提供了理论基础以及潜在的临床诊疗策略 。 PRCA是一种以红系发育异常为特征的造血障碍。 尽管已有超过50种药物被报道与PRCA相关,但其药物诱导机制仍不明确。
    BioArtMED
    2024-12-18
    北京大学 pure red cell aplasi 细胞治疗
  • 智康弘义SC0062临床II期糖尿病肾病队列研究达到12周主要终点
    临床研究
    2024年12月18日,智康弘义宣布其核心管线之一的高选择性内皮素受体A(ETA)小分子拮抗剂SC0062项目,在一项针对伴有蛋白尿的慢性肾脏病(CKD)开展的2-SUCCEED临床II期试验中,其糖尿病肾病(DKD)队列研究结果达到12周的主要临床终点——这是继此前公布的IgA肾病队列研究结果达到各项临床终点后,SC0062临床开发实现的又一重大里程碑。 有效性方面:SC0062与安慰剂组相比,高剂量组(20mg)能够显著降低白蛋白尿,结果具有临床意义和统计学意义;。 安全性方面:SC0062表现出良好的安全性,较安慰剂组相比,未见水钠潴留的风险升高。
    一度医药
    2024-12-18
    ETA 糖尿病肾病 蛋白尿
  • 团体标准《肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)制剂制备和质量控制指南》发布
    研发注册政策
    为了帮助相关机构做好肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)制剂的制备和质量控制,我会组织业内骨干单位及专家参考其他国家相关指南和我国已经发布的相关规定和标准,经过多次研讨,起草了《肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)制剂制备和质量控制指南》。 经协会标准工作专家委员会审定,并完成了公示程序。 现将《肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)制剂制备和质量控制指南》予以发布。
    中国医药生物技术协会
    2024-12-18
    肿瘤浸润淋巴细胞 TIL
  • 苏中药业首获专利权期限补偿!补偿期高达942天!
    公司动态
    12月17日,苏中药业收到国家知识产权局发来的一份特殊审批决定——专利权期限补偿审批决定。 根据该决定,苏中药业颐和春制剂检测方法发明专利(专利号:201611180013.7)符合专利法及其实施细则相关规定, 获得专利权期限补偿,补偿天数942天, 原专利权期限终止日2036年12月19日,现专利权期限终止日2039年07月19日。 这是苏中药业首件获得专利权期限补偿的发明专利,在历经多年的审查后,终于获得期限补偿,可为公司带来更多的商业机会。
    苏中药业集团
    2024-12-18
  • 国产首款!心脉医疗™编织型超高压SeaDragon™外周球囊扩张导管获批上市
    审批动态
    近日,上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)子公司上海蓝脉医疗科技有限公司(以下简称“蓝脉医疗™”)研发的SeaDragon™外周球囊扩张导管获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。 该款产品适用于外周血管系统,包括髂股静脉和髂动脉,以及用于自体或人工动静脉透析瘘的阻塞性病变的治疗,还可用于支架和覆膜支架的术后扩张。 血管阻塞性病变是各种因素导致血管腔狭窄或闭塞,影响血液正常流动的病理过程。
    张江发布
    2024-12-18
    心脉医疗 外周球囊
  • Portfolio | 重磅首证!乐普心泰医疗(TAVR)经导管植入式主动脉瓣膜系统获NMPA批准上市
    审批动态
    近日,由 乐普心泰医疗科技(上海)股份有限公司 自主研发的TAVR产品—— ScienCrown ® 经导管植入式主动脉瓣膜系统获得国家药品监督管理局注册批准(国械注准20243132550)。 作为公司首款TAVR产品, ScienCrown ® 的成功获批,正式开启乐普心泰医疗在瓣膜领域发展的全新时代,将为中国心脏瓣膜病患者带来更多治疗新选择。 ScienCrown ® 经导管植入式主动脉瓣膜系统作为 TAVR领域首款具有球扩瓣优势的自膨短瓣 ,适用于经心脏团队评估后,需要接受主动脉瓣置换且不适合接受常规外科手术置换瓣膜的重度主动脉瓣钙化性狭窄患者。
    上海生物医药基金
    2024-12-18
    心泰医疗 主动脉瓣膜系统 TAVR
  • 中国创造的药-奥萨制药国家I类新药“双叶”服务重大健康民生需求
    研发注册政策
    在深圳即将召开“ 2024 亚洲心脏病学大会”,这次大会是亚洲各国和地区心血管医生交流的平台,专注服务于心血管健康事业的重要盛会。 本次会议第二天即 21 日下午,将举行“ H 型高血压管理与心脑血管疾病预防暨精准营养论坛”。 论坛将结合《中国高血压防治指南 2024 版》深入探讨 H 型高血压管理与心脑血管疾病预防并结合精准营养评价与干预,围绕 H 型高血压有效管控,构建集精准治疗 + 精准营养的新一代心血管健康综合解决方案。
    AUSA奥萨制药
    2024-12-18
    高血压 健康
  • 正在征求意见!国家药品标准草案公示稿(2024年12月第1批)公示中
    研发注册政策
    为确保标准的科学性、合理性和适用性,国家药典委员会现将国家药品标准草案公示稿(2024年12月第1批)进行公示,征求社会各界意见,其中中药标准7个,化学药标准1个、通则1个(详见国家药典委员会网站)。 请认真研核,若有异议,请及时去函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。 公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。
    四川药检
    2024-12-18