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  • 【说瘤解癌】Cancer Cell（IF：50.3）发文，DNA甲基化揭示肿瘤细胞起源、特征和治疗
    前沿研究
    【说瘤解癌】Cancer Cell（IF：50.3）发文，DNA甲基化揭示肿瘤细胞起源、特征和治疗
    简单来说，DNA甲基化就像给基因加上了“开关”，当肿瘤患者的基因启动子区域出现异常甲基化时，原本抑制肿瘤生长的抑癌基因就会被“关闭”，无法正常发挥作用。 研究发现，在肿瘤刚刚开始形成的早期，人体细胞内的DNA甲基化就会发生广泛改变，这意味着异常的DNA甲基化很可能是推动肿瘤生长的关键因素。 如果我们能搞清楚异常DNA甲基化在肿瘤发展中的具体作用，就能在肿瘤诊断、判断病情发展以及治疗方面取得更大的突破。
    允英
    2025-04-30
    cancer 肿瘤细胞 DNA甲基化
  • 坐镇「欧洲医药高地」，药明康德慕尼黑基地的健康承诺 | Bilingual
    公司动态
    坐镇「欧洲医药高地」，药明康德慕尼黑基地的健康承诺 | Bilingual
    从节能减排的药物研发理念，到医药创新可持续发展实践，药明康德以每一次的行动诠释对病患福祉和地球健康的坚定承诺。 药明康德慕尼黑基地员工及其亲友在弗劳赫公园（Flauchersteg）参与“世界地球日” 公益活动。 作为CRDMO赋能平台，药明康德秉持着“为患者做对的事”的不变初心，致力于帮助全球合作伙伴加速研发，为患者带来好药和新药，并将绿色责任融入全球运营的每一个环节、与当地社群共生共长。
    药明康德
    2025-04-30
  • 首款！创新基因疗法获FDA批准；近半数患者获持续缓解，艾伯维JAK抑制剂再获批准……
    审批动态
    首款！创新基因疗法获FDA批准；近半数患者获持续缓解，艾伯维JAK抑制剂再获批准……
    FDA批准创新基因疗法上市。 今日，Abeona Therapeutics公司宣布，美国FDA已批准基因疗法Zevaskyn（prademagene zamikeracel，pz-cel）上市，用于治疗隐性营养不良型大疱性表皮松解症（RDEB）成人及儿童患者的伤口。 新闻稿指出， Zevaskyn是首款获批用于治疗RDEB的基于细胞的基因疗法（cell-based gene therapy）。
    药明康德
    2025-04-30
    JAK 艾伯维 基因疗法
  • 半数难治性癌症患者获完全缓解！潜在“best-in-class”双抗迎来全球首批
    临床研究
    半数难治性癌症患者获完全缓解！潜在“best-in-class”双抗迎来全球首批
    再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公司日前宣布， 欧盟委员会（EC）已有条件批准Lynozyfic（linvoseltamab）上市 ，用于治疗既往至少接受过三类治疗（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单抗），且在最后一种治疗后出现疾病进展的复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）成人患者。 Linvoseltamab是一种双特异性抗体，通过将MM细胞表面的B细胞成熟抗原（BCMA）与T细胞表面的CD3连接，促进T细胞激活并杀伤肿瘤细胞。 欧盟委员会的批准基于关键性临床试验LINKER-MM1的积极结果，该研究显示复发/难治性MM患者获得了强劲且持久的缓解。
    药明康德
    2025-04-30
    BCMA
  • 史上最佳业绩！恒瑞医药Q1营收72亿，同比增长20%
    财报业绩
    史上最佳业绩！恒瑞医药Q1营收72亿，同比增长20%
    2025 年一季度，恒瑞医药交出了一份令人瞩目的成绩单。 恒瑞实现营业收入 72.06 亿元，同比增长 20.14% ；归属于上市恒瑞股东的净利润达到 18.74 亿元，同比大幅增长 36.90% ；归属于上市恒瑞股东的扣非净利润为 18.63 亿元，同比增长 29.35% 。 从资产情况来看，截至 2025 年 3 月 31 日，总资产为 512.93 亿元，较上年度末增长 2.31% ；归属于上市恒瑞股东的所有者权益为 469.87 亿元，较上年度末增长 3.22% 。
    药渡
    2025-04-30
  • 云顶新耀宣布中国香港卫生署批准伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请
    审批动态
    云顶新耀宣布中国香港卫生署批准伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请
    云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布中国香港卫生署已正式批准伊曲莫德（VELSIPITY ® ，etrasimod）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者的新药上市许可申请。 继中国澳门和新加坡之后，中国香港成为伊曲莫德在云顶新耀授权区域内第三个获批的地区。 2024年12月，伊曲莫德（维适平 TM ）的新药上市申请获得中国国家药品监督管理局的正式受理。
    云顶新耀
    2025-04-30
    溃疡性结肠炎 中重度活动性溃疡性
  • Cell 子刊：利用 microRNA 实现基因治疗精准表达调控
    前沿研究
    Cell 子刊：利用 microRNA 实现基因治疗精准表达调控
    目前，多数基因治疗是通过病毒载体将正常基因导入宿主细胞，但由于不同细胞摄取的基因拷贝数差异，可能导致目标基因表达水平参差不齐。 构建基因表达的 「智能调节器」。 在这项研究中，MIT 团队巧妙利用了 microRNA 的调控特性设计了一种称为 「Incoherent feedforward loop (IFFL) 」反馈环路 。
    医麦客
    2025-04-30
    MIT mic 基因治疗
  • 治疗缺血性卒中，全球首个 iPSC 来源内皮祖细胞治疗产品获批 II 期临床
    临床研究
    治疗缺血性卒中，全球首个 iPSC 来源内皮祖细胞治疗产品获批 II 期临床
    相关数据显示，卒中已成为全球第三大导致死亡和伤残的原因，其中 49.5% 的死亡为缺血性卒中。 在中国，卒中位列死因疾病类型首位 ，缺血性卒中占全部卒中事件的 86.8%。 我国的真实世界数据显示，符合静脉溶栓治疗指征的急性缺血性卒中患者，能够接受该治疗的实际比例仅为 33.4%。
    医麦客
    2025-04-30
    急性缺血性卒中 内皮祖细胞治疗
  • 中国生物制药发布2024年ESG报告 ESG三年规划（2022-2024）全面落地
    研发注册政策
    中国生物制药发布2024年ESG报告 ESG三年规划（2022-2024）全面落地
    4月29日，中国生物制药（HK.1177）发布2024年度环境、社会与管治（ESG）报告。 2024年度，集团ESG管治体系保持有效运行，CARE ESG策略系统实施，ESG重大风险得以有效管控。 派安普利单抗两大适应症获FDA批准。
    正大制药订阅号
    2025-04-30
  • 调控微生物疫苗：从理念到实践的抗病毒新希望
    前沿研究
    调控微生物疫苗：从理念到实践的抗病毒新希望
    药时空
    2025-04-30
    微生物疫苗
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