摘要：色谱峰型好坏直接影响方法的灵敏度和重现性，影响色谱峰型的因素有很多，但其本质是化合物的结构特性与色谱的分离特性（流动相、色谱柱）不兼容所致，本文以某杂质化合物分析方法开发为例，展现其峰型优化的全过程并对其分离机理进行浅析。
一、化合物的结构特性
奥美拉唑羟基化物，熔点56.5-60.5°C(lit.)，沸点115-135°C密度1.092±0.06g/cm3(Predicted)，酸度系数(pKa)13.27±0.10(Predicted)。
二、初步方法开发
稀释剂：流动相A：流动相B（80:20，v/v）作为稀释剂。
流动相A：磷酸盐缓冲液（pH7.6），流动相B：乙腈；检测波长310nm，十八烷基硅烷键合硅胶，梯度洗脱；
杂质浓度为0.2mg/ml，谱图如下
由谱图可知该杂质峰型较宽且拖尾严重，由于该化合物含有三个-CH3和一个-OH，在色谱吸附和洗脱过程中峰严重展宽，色谱柱填料或洗脱溶剂选择可能不太合适，其色谱行为如下
三、更换出C18色谱柱为C8色谱柱
稀释剂：流动相A：流动相B（80:20，v/v）作为稀释剂。
流动相A：磷酸盐缓冲液（pH7.6），流动相B：乙腈；检测波长310nm，辛烷基硅烷键合硅胶，梯度洗脱；
杂质浓度为0.2mg/ml，谱图如下
结论：更换色谱柱填料后，杂质峰型明显改善，但仍拖尾，低浓度时线性关系较差，
四、更换流动相的pH为6.5或9.0
稀释剂：流动相A：流动相B（80:20，v/v）作为稀释剂。
流动相A：磷酸盐缓冲液（pH6.5、pH9.0），流动相B：乙腈；检测波长310nm，十八烷基硅烷键合硅胶，梯度洗脱；
磷酸盐缓冲液pH6.5的谱图如下：杂质浓度为0.02mg/ml，谱图如下
磷酸盐缓冲液pH9.0的谱图如下：
五、更换缓冲盐溶液
稀释剂：流动相A：流动相B（80:20，v/v）作为稀释剂。
流动相A：醋酸盐缓冲液（pH7.6），流动相B：甲醇；检测波长310nm，十八烷基硅烷键合硅胶，梯度洗脱；
杂质浓度为0. 02mg/ml，谱图如下
六、更换流动相乙腈为甲醇
稀释剂：流动相A：流动相B（80:20，v/v）作为稀释剂。
流动相A：磷酸盐缓冲液（pH7.6），流动相B：甲醇；检测波长310nm，十八烷基硅烷键合硅胶，梯度洗脱；
杂质浓度为0. 02mg/ml，谱图如下
结论：更换洗脱溶剂后，该化合物峰型良好，灵敏度明显提高，方法优化完成。
七、思考
基于化合物的结构特性选择合适的分离条件是每个分析人员都想达到的境界，日常工作中应善于积累，总结规律。本文举例的杂质化学结构比较简单，但对色谱柱及洗脱剂的选择性较高，本方法的开发思路,1、该杂质的pka13.27，分析方法的pH为7.6，该化合物应以分子形态存在。2、该化合物含有三个-CH3和一个-OH，与固定相的作用力主要是甲基的疏水作用，与流动相的作用力主要是羟基的亲水作用，化合物的峰型展宽，主要原因是化合物与固定相和流动相的作用力差异所致，因此考虑对固定相及流动相进行调整。
六、参考文献
[1] 液相色谱检测方法（第二版）.
[2] 液相色谱柱与方法开发指南
[3] 药物分析化学
[4] 分析方法开发手册
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