2016-05-20
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指导原则
中国
现行有效
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中检院
包含非强制性建议ucm082257
法莫替丁生物等效性试验
指导意见草案
本指导意见草案，如果最终定稿，代表的是FDA目前对该品种的思考。它并未建立或赋予任何个人任何权利，并不与FDA或公众有任何绑定。可采用本文建议以外的其他方法，只要所用的方法满足成文的法规要求。如果采用本文建议以外的其他方法，请与FDA仿制药办公室的相关人员联系。
有效成分:法莫替丁
剂型/用药途径:混悬剂/口服
推荐的研究方案: 2个
1．研究类型:空腹生物等效性试验
试验设计：单次给药、双处理交叉体内试验
给药剂量：40 mg/5 mL
受试者： 健康男性和女性，一般人群
附注：
2．研究类型:餐后生物等效性试验
试验设计：单次给药、双处理交叉体内试验
给药剂量：40 mg/5 mL
受试者： 健康男性和女性，一般人群
附注：
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待测的分析物在适当的生物体液中：血浆中的法莫替丁
生物等效性的基础90% CI可信区间：法莫替丁
体内试验的豁免请求：不适用
溶出度试验方法和采样次数：
FDA仿制药办公室OGD网站公开溶出度试验方法数据库
http://www.fda.gov/cder/ogd/index.htm。请在上述网站查找本产品的溶出信息。请用所有规格各12个制剂单位的样品进行溶出度对比试验受试药品和参比药品。请注明混悬液的标记剂量单位是mg/mL，并使用标示剂量5 mL。从12个不同的药瓶中取共12个制剂单位。在申请综述中确定技术参数。
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