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Q6ASpecifications:TestProceduresandAcceptanceCriteriaforNewDrugSubstancesandNewDrugProducts:ChemicalSubstances(Q6A产品参数:新药原料和产品检测程序和验收标准:化学组分)

发布日期

1999-11-01

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

欧洲

时效性

现行有效

实施日期

2000.05

颁发部门

欧洲药品管理局(EMEA)

正文内容
附件 1 :
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