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Addendumtothenoteforguidanceontheinvestigationofbioavailabilityandbioequivalence:Evaluationofbioequivalenceofhighlyvariabledrugsanddrugproducts(生物利用度和生物等效性研究指导原则附注:高变异药物和药物制品生物等效性评价)

发布日期

/

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

欧洲

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

欧洲药品管理局(EMEA)

正文内容
暂无
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