各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
根据国家局《关于印发医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）的通知》（国食药监械〔2009〕834号），现确定部分高风险第三类医疗器械品种为：心脏起搏器、人工心脏瓣膜、血管内支架及导管、一次性使用塑料血袋、动物源医疗器械和同种异体医疗器械。
特此通知。
国家食品药品监督管理局办公室
二○○九年十二月二十二日
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关于发布部分高风险医疗器械品种的通知
发布日期
2009-12-22
发文字号
食药监办械[2009]131号
信息分类
部门规范性文件
有效地区
中国
时效性
已废止
实施日期
/
颁发部门
国家食品药品监督管理总局
正文内容
<END>
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