2016-08-11
/
指导原则
中国
征求意见稿
/
国家食品药品监督管理总局
为进一步规范药品生产工艺管理，保障公众用药安全，食品药品监管总局组织起草了《关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将修改意见于2016年9月10日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局药品化妆品注册管理司。
联系人：薛彦久
电子邮箱：yhzcszhc@cfda.gov.cn
附件：关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）
食品药品监管总局办公厅
2016年8月9日
药通社2025-02-20
摩熵医药2025-01-08
摩熵医药2024-12-17
Pharma CMC2024-10-15
摩熵医药（原药融云）2024-08-21
数屿医械2024-06-24
数屿医械2024-06-13
数屿医械2024-05-30
摩熵医药（原药融云）2024-05-27
药事纵横2024-02-28
2020-08-26
2020-08-13
2020-07-24
2020-07-10
2020-07-09
2020-05-13
2020-04-17
2020-04-09
2020-03-08
2020-03-05
2020-03-02
2020-02-28
2020-02-28
2020-02-25
2020-02-23
2018-03-16
2018-03-13
2018-03-12
2018-02-26
2018-02-14
2018-02-11
2018-02-11
2018-02-05
2018-01-25
2018-01-25
2018-01-22
2018-01-10
2018-01-08
2018-01-08
2018-01-04
2020-08-26
2020-08-13
2020-07-24
2020-07-10
2020-07-09
2020-05-13
2020-04-17
2020-04-09
2020-03-08
2020-03-05
2020-03-02
2020-02-28
2020-02-28
2020-02-25
2020-02-23
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
