2014-08-21
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部门规范性文件
中国
现行有效
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国家食品药品监督管理总局
国家食品药品监督管理总局
通 告
2014年 第13号
关于发布免于进行临床试验的第三类医疗器械目录的通告
为了做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）和《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号 ），国家食品药品监督管理总局组织制定了《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录》，现予发布，自2014年10月1日起施行。
特此通告。
附件：免于进行临床试验的第三类医疗器械目录
国家食品药品监督管理总局
2014年8月21日
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